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Pathways to Employment for the Long-term Unemployed

23. Juli 2020 aktualisiert von: Göteborg University

Pathways to the Labor Market for Long-term Unemployed: a Comparison of Labor Market Interventions Effects Mechanisms and Implementation

This project's aims are twofold (1) to uncover and define the underlying theories of change guiding competing active labor market programs (ALMP) in Sweden, and (2) to assess the relative effectiveness of these competing programs in a theory-based non-randomized controlled trial. The purpose is to assess the extent to which competing ALMPs are effective in moving long-term unemployed individuals (i.e. unemployed for 6 months or more) closer to the labor-market.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Long-term unemployment has a profound impact on the health and wellbeing of individuals, families, and communities. In addition, the effects of long-term unemployment have been found to impact subgroups differently. Today there is scant knowledge on the mechanisms that are influential in moving individuals from long-term unemployment closer to the labor market. This study is designed to answer six research questions using a variety of methods (mixed-methods) and outcome measures (self-report, official register). In addition, this study leverages official register data to construct an untreated control group. This study will assess the extent to which an emerging theory of becoming job ready holds under experimental scrutiny.

This project will engage ALMP program administrators and service providers in semi-structured interviews. A total of 6 competing ALMPs will be included in the study. The transcribed interview material will be used as a basis for program theory reconstruction. All specified program theories will be presented back to program stakeholders for validation. ALMP program effectiveness will be assessed quasi-experimentally with pre- (T1) and posttest (T2) collection of self-reported data. Additionally, official register data from the Longitudinal integrated database for health insurance and labor market studies (LISA) will be collected for all participants. In addition, a matched sample will be collected from LISA to be used as a non-treated control group on final policy outcomes (e.g., employment, salary/wage). This study also assesses program implementation and economic outcomes of competing the competing ALMPs.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All individuals receiving intervention from participating service providers during the inclusion period that meet the inclusion criteria.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Unemployed for a period of at least 6 months, and
  • 25 years old or younger, or
  • born outside of Sweden, or
  • 55 years old or older without higher education, or
  • has a disability (physical, intellectual, neuropsychiatric, or mental) and
  • receives social insurance benefits, or
  • receives social welfare benefits

Exclusion Criteria:

  • referred for services primarily by the Department of Justice

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Municipal
Individual participants receiving active labor market intervention from municipal providers
Verhalten: Active labor market intervention
Behavior change intervention
Non-profit
Individual participants receiving active labor market intervention from non-profit providers
Verhalten: Active labor market intervention
Behavior change intervention
Register
Matched sample from register data, no intervention provided

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in employment and earnings
Zeitfenster: baseline, 6 months post baseline
Employment and earnings data collected from official register data
baseline, 6 months post baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in general health
Zeitfenster: baseline, 6 months post baseline
Self report on the General Health Questionnaire (GHQ-12)
baseline, 6 months post baseline
Change in resilience
Zeitfenster: baseline, 6 months post baseline
Self report on the Resilience Scale (RS-14)
baseline, 6 months post baseline
Change in perceived employment obstacles
Zeitfenster: baseline, 6 months post baseline
Self-report on the Perceived Employment Barriers Scale (PEBS-20)
baseline, 6 months post baseline
Change in perceived employment hope
Zeitfenster: baseline, 6 months post baseline
Self-report on the Employment Hope Scale (EHS-14)
baseline, 6 months post baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Göteborg University

Mitarbeiter

Swedish Council for Working Life and Social Research

Ermittler

  • Hauptermittler: Mikaela Starke, PhD, Department of Social Work, Gothenburg University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-01324

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

De-identified participant data for primary and secondary outcome measures will be made available.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Data will be made available within 6 months of study completion

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Data access requests will be reviewed and must be accompanied by an ethical approval to use data.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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