Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pathways to Employment for the Long-term Unemployed

torstai 23. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Göteborg University

Pathways to the Labor Market for Long-term Unemployed: a Comparison of Labor Market Interventions Effects Mechanisms and Implementation

This project's aims are twofold (1) to uncover and define the underlying theories of change guiding competing active labor market programs (ALMP) in Sweden, and (2) to assess the relative effectiveness of these competing programs in a theory-based non-randomized controlled trial. The purpose is to assess the extent to which competing ALMPs are effective in moving long-term unemployed individuals (i.e. unemployed for 6 months or more) closer to the labor-market.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Long-term unemployment has a profound impact on the health and wellbeing of individuals, families, and communities. In addition, the effects of long-term unemployment have been found to impact subgroups differently. Today there is scant knowledge on the mechanisms that are influential in moving individuals from long-term unemployment closer to the labor market. This study is designed to answer six research questions using a variety of methods (mixed-methods) and outcome measures (self-report, official register). In addition, this study leverages official register data to construct an untreated control group. This study will assess the extent to which an emerging theory of becoming job ready holds under experimental scrutiny.

This project will engage ALMP program administrators and service providers in semi-structured interviews. A total of 6 competing ALMPs will be included in the study. The transcribed interview material will be used as a basis for program theory reconstruction. All specified program theories will be presented back to program stakeholders for validation. ALMP program effectiveness will be assessed quasi-experimentally with pre- (T1) and posttest (T2) collection of self-reported data. Additionally, official register data from the Longitudinal integrated database for health insurance and labor market studies (LISA) will be collected for all participants. In addition, a matched sample will be collected from LISA to be used as a non-treated control group on final policy outcomes (e.g., employment, salary/wage). This study also assesses program implementation and economic outcomes of competing the competing ALMPs.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All individuals receiving intervention from participating service providers during the inclusion period that meet the inclusion criteria.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Unemployed for a period of at least 6 months, and
  • 25 years old or younger, or
  • born outside of Sweden, or
  • 55 years old or older without higher education, or
  • has a disability (physical, intellectual, neuropsychiatric, or mental) and
  • receives social insurance benefits, or
  • receives social welfare benefits

Exclusion Criteria:

  • referred for services primarily by the Department of Justice

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Municipal
Individual participants receiving active labor market intervention from municipal providers
Behavior change intervention
Non-profit
Individual participants receiving active labor market intervention from non-profit providers
Behavior change intervention
Register
Matched sample from register data, no intervention provided

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in employment and earnings
Aikaikkuna: baseline, 6 months post baseline
Employment and earnings data collected from official register data
baseline, 6 months post baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in general health
Aikaikkuna: baseline, 6 months post baseline
Self report on the General Health Questionnaire (GHQ-12)
baseline, 6 months post baseline
Change in resilience
Aikaikkuna: baseline, 6 months post baseline
Self report on the Resilience Scale (RS-14)
baseline, 6 months post baseline
Change in perceived employment obstacles
Aikaikkuna: baseline, 6 months post baseline
Self-report on the Perceived Employment Barriers Scale (PEBS-20)
baseline, 6 months post baseline
Change in perceived employment hope
Aikaikkuna: baseline, 6 months post baseline
Self-report on the Employment Hope Scale (EHS-14)
baseline, 6 months post baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mikaela Starke, PhD, Department of Social Work, Gothenburg University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-01324

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identified participant data for primary and secondary outcome measures will be made available.

IPD-jaon aikakehys

Data will be made available within 6 months of study completion

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Data access requests will be reviewed and must be accompanied by an ethical approval to use data.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa