Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Home-Initiated Programme to Prepare for Operation (HIPPO) Study (HIPPO)

14. února 2020 aktualizováno: KK Women's and Children's Hospital

"Prepare for Operation" Bundle for Young Children Undergoing Elective Surgery: Emotional Manifestation and Anxiety

A hospital admission and surgical operation commonly triggers great fear and anxiety to young children. This is caused by either lack of knowledge or misconception. Although parent and families are often given the task to prepare the child for the oncoming surgery, they often lack information and skill to accomplish this task. Although numerous measures such as pre-operative play room, parental companion during induction, distraction therapy have been employed in our institution, this remains to be a challenge for care of young surgical patients.

Our study proposes to use a "prepare-for-operation" (PFO) bundle to assist our paediatric patients and their families to prepare for surgery. The PFO bundle consists of an informative cartoon video illustrating sequence of events occurring in admission, anesthesia and surgery. The video is also accompanied by activity sheets to encourage patient and family to engage, participate and learn about all these events. They will be instructed to use this PFO bundle before admission. We believe that through this off-site and cost-effective intervention, the fear of children undergoing surgery will be significantly alleviated. The family will also have better satisfaction on hospitalization experience. If proven feasible and effective, this will be a simple intervention tool that can be made accessible to all KKH pediatric patients.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Research Plan: A prospective assessor-blinded randomized controlled which will recruit 130 pediatric surgical patients aged 4-10 years, undergoing elective operation in KKH. Eligible patients will be identified when an operation date has been booked. They will be approached by a research coordinator (RC) who will counsel about the study details, and recruited after consent.

Randomisaiton will be performed. The subjects will be randomised into group A and group B.

Group A will undergo standard workflow for elective surgical admissions.

Group B, in addition to standard workflow, will also receive the PFO bundle which consists of:

A cartoon video of about 6 minutes duration illustrating the events occuring during admission, anaesthesia and surgery. Video will be given out in DVD and/or with a weblink and a QR code for scanning. The weblink is password protected and is only given to participant and their parents randomised into the video group. Instruction will be given to participants and their parents to watch the video 3 days prior to admission

Sets of activity sheets which have been tailored for different age groups. Families would be encouraged to complete activity sheets together.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

130

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Singapore, Singapur, 229899
        • KK Women's and Children's Hosptial

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 roky až 10 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Aged 4-10 years, male or female
  2. No prior surgical experience
  3. Able to communicate clearly, navigate simple technical software, be awake and alert
  4. Normal development
  5. Able to read and communicate in English

Exclusion Criteria:

  1. Abnormal development
  2. Has had prior surgical experience
  3. Is participating in another study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Control
Patient will undergo standard workflow for elective surgical admissions.
Experimentální: Video
In addition to standard workflow, will also receive the intervention bundle which consists of a cartoon video and sets of activity sheets
In addition to standard workflow, participants will also receive the PFO bundle which consists of: 1) A cartoon video of about 6 minutes duration illustrating the events occurring during admission, anaesthesia and surgery and 2) Sets of activity sheets which have been tailored for different age groups. Families would be encouraged to complete activity sheets together.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Children's Emotional Manifestation Scale
Časové okno: 1 day

the behaviour and emotional status of the child will be assessed by a blinded assessor.

The score ranges from 5 to 25 where a score of 25 indicates 'uncooperative behaviour' and 5 indicates 'cooperative behaviour'.

1 day
Anxiety score
Časové okno: 1 day
Spielberger State-Trait Anxiety Inventory Score for Children (STAIC) which is a validated anxiety score in children, or the Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI) Score which is a validated anxiety score in adolescents and adults. This score allows adjustment for the different scores that may be produced for a given situation in individuals who may vary in baseline anxiety levels.
1 day
Feeling thermometer
Časové okno: 1 day
A 5-point likert scale for the child to rate their feeling, where a score of 1 indicates 'very scared' and 5 indicates 'very happy'.
1 day

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Visual analogue scale (VAS)
Časové okno: 1 day
Presented on a 100-mm line with two extreme, "not anxious" left and "very anxious" right, on which the anesthesiologist blinded to child treatment group, marks the point that represents their perception of the child's anxiety.
1 day
Induction compliance checklist (ICC)
Časové okno: 1 day
An observational scale consisting of 10 behaviors scored rated by anesthesiologist blinded to child treatment group, ranging from 0-10 where a score of 10 indicates 'very difficult child induction' and 0 indicates 'perfect/cooperative child induction'.
1 day
Admission feedback questionnaires
Časové okno: 1 day
A modified version of the patient satisfaction survey currently used by KK Hospital to assess patient satisfaction with outpatient services
1 day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Li Wei Chiang, MBBS, KK Women's and Children's Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2018

Primární dokončení (Aktuální)

5. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

17. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

17. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CIRB 2017-2905

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Video

Předplatit