Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Thrombolysis Outcome in Ischemic Stroke (TOSSI)

8. července 2020 aktualizováno: Athena Sharifi Razavi, Mazandaran University of Medical Sciences

Evaluation of Thrombolytic Therapy in Acute Ischemic Stroke Outcome: A Cohort Study From North of Iran

Consecutive patients with diagnosis of acute ischemic stroke and candidate of thrombolytic therapy during Jan 2017-Mar 2019 in BuAli Sina Hospital ,Sari, Iran, enrolled to this cohort study.

The demographic data, stroke characteristis, lab data and ... recorded. Then patients evaluate every 3 month until 12 month for fallow up.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

The variables of the study, including demographic characteristics, risk factors, complete drug history, nosocomial infection and other in-hospital events, hemorrhagic complications, duration of hospitalization,door to needle time, symptom to needle time, clinical and imaging characteristics of resent stroke, laboratory data including fasting blood glucose, lipid profile (total cholesterol, triglyceride, LDL, HDL), hematology markers (CBC diff, HGB, platelet), coagulation markers (PT, PTT, INR), liver function test (ALT, AST, ALP, Bill) and renal function test (BUN, Cr, Cr cl) were collected. All patients underwent a brain computed tomography scan early on the admission and after 24 hours. Cardiological evaluation including Electrocardiogram and echocardiography performed for all patients. Carotid and vertebrobasillar assessed by Doppler ultrasound or magnetic resonance angiography (MRA).

Stroke severity estimated by using modified Rankin Scale (mRS) and National Institutes of Health Stroke Scale(NIHSS) scores on the first day of admission and at discharge by a neurology resident. Then patient evaluate every 3 months until 12 m for fallow up and in each visit vital sign, patient clinical status, any event, Barthel index was recorded.

Safety endpoints of this study were any adverse events clinically relevant to alteplase, specially hemorrhagic complications.

All patients who met all inclusion and exclusion criteria treated with 0.9 mg/kg recombinant tissue plasminogen activator (Actilyse, Boehringer Industry, Germany) up to maximum of 90 mg, 10% of which was injected as a blous dose and remainder infused over an hour.

Primary outcome of this study was alteplase effect in reduce morbidity rate defined by NIHSS and mRS score reduction and rate of functional independence at 3,6 and 12 months Barthel index in fallow up. Minimal clinically important difference defined as reduce NIHSS score at least 25% or MRS score 2 point at discharge day in comparison to admission day. In fallow up evaluations Barthel index 85-100 was considered favorable outcome. Binary outcomes included independence compared with disability or death.

Secondary outcome was rtPA therapy safety that assessed by fatal intra cranial hemorrhage. Also, mortality rate, intracranial hemorrhage rate, any hemorrhagic event rate and any adverse event rate assessed.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

214

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

All consecutive patient with diagnosis of acute ischemic stroke that met all criteria of thrombolytic therapy, that reffered to Bu Ali Sina hospital during jan 2017-mar 2019, enrolled to this study

Popis

Inclusion Criteria:

  1. writen inform consent
  2. diagnosis of acute ischemic stroke by neurologist
  3. met all criteria of thrombolytic therapy
  4. resived full dose of alteplase

Exclusion Criteria:

  1. any contraindication of thrombolytic therapy
  2. resived lower than 0.9 mg/kg alteplase

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ischemic stroke outcome
Časové okno: 3 months
evaluation of alteplase effect in morbidity of patient by using barthel index
3 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ischemic stroke mortality
Časové okno: 3 months
mortality of patients who received alteplase
3 months
frequency of adverse event
Časové okno: 3 months
number of any adverse event of alteplase during study
3 months
frequency of fatal adverse event
Časové okno: 3 months
number of fatal adverse event of alteplase during study
3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sharifi-Razavi, mazandaran university of medical science

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

16. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit