Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Factors Related to the Number of Visits to PT in PHC

4. května 2020 aktualizováno: Lund University

Correlation Between Self-efficacy, Fear of Movement, Empowerment, Enablement and Number of Visits to Physiotherapist for Patients With Musculoskeletal Disorders in Primary Health Care: A Feasibility Study

Musculoskeletal disorders can be a large burden on individuals, health care and social care systems. The aim was to assess the feasibility of performing a prospective study investigating whether self-efficacy, fear of movement, empowerment or enablement has any relation to the number of visits to physiotherapists among patients with a musculoskeletal disorder in primary health care. Design was apProspective study with consecutively selection including patients seeking physiotherapist for the first time for a musculoskeletal disorder. Primary outcome measure included operational and practical feasibility regarding recruitment of participants, use of questionnaires and key variables to be collected as part of the study.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Background: Musculoskeletal disorders can be a large burden on individuals, health care and social care systems. Patients with musculoskeletal disorders are often treated by physiotherapists in primary health care. Psychosocial variables can be a significant obstacle to recover from musculoskeletal injuries.

The primary aim of this pilot study was to assess the feasibility of performing a prospective study investigating whether self-efficacy, fear of movement, empowerment or enablement has any relation to the number of visits to physiotherapist among patients with a musculoskeletal disorder in primary health care.

Methods: Prospective study with consecutively selection including patients seeking physiotherapist for the first time for a musculoskeletal disorder. Primary outcome measure included operational and practical feasibility regarding recruitment of participants, use of questionnaires and key variables to be collected as part of the study. Secondary outcomes included correlation between self-efficacy (Exercise Self-Efficacy Scale (ESES-S)), fear of movement (Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-SV)), empowerment (Making Decisions Scale ), enablement (Patient Enablement Instrument (PEI)) and number of visits to physiotherapist. Statistical analysis was done using IBM SPSS statistics version 24 with analysis of correlation using Spearman's rank correlation coefficient.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

19

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švédsko
      • Tyringe, Švédsko, SE 28232
        • Primary Health Care Centre Åparken.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients, visiting physiotherapist in primary health care in Sweden

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients, who seek physiotherapist for the first time for a musculoskeletal disorder, are over 18 years of age and are able to read, write and understand Swedish.

Exclusion Criteria:

  • Patients, who have visited physiotherapist previous for the same musculoskeletal disorder and/or are diagnosed with malignant diseases. Patients, who suffer from dementia, severe mental illness or other conditions making them not able to understand the information about the study and not able to fill in the questionnaires.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Recruitment
Časové okno: Through study completion, an average of 5 months
Recruitment rate, time to recruit
Through study completion, an average of 5 months
Number of visits
Časové okno: Through study completion, an average of 5 months
Count
Through study completion, an average of 5 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Exercise self-efficacy
Časové okno: At baseline
Questionnarie
At baseline
Kinesiophobia
Časové okno: At baseline
Questionnarie
At baseline
Empowerment
Časové okno: At baseline
Questionnaire
At baseline
Enablement
Časové okno: At baseline
Questionnaire
At baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Lund University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

5. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Number of visits to PT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

This is not possible due to Swedish law

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Routine care

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit