Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Factors Related to the Number of Visits to PT in PHC

4 мая 2020 г. обновлено: Lund University

Correlation Between Self-efficacy, Fear of Movement, Empowerment, Enablement and Number of Visits to Physiotherapist for Patients With Musculoskeletal Disorders in Primary Health Care: A Feasibility Study

Musculoskeletal disorders can be a large burden on individuals, health care and social care systems. The aim was to assess the feasibility of performing a prospective study investigating whether self-efficacy, fear of movement, empowerment or enablement has any relation to the number of visits to physiotherapists among patients with a musculoskeletal disorder in primary health care. Design was apProspective study with consecutively selection including patients seeking physiotherapist for the first time for a musculoskeletal disorder. Primary outcome measure included operational and practical feasibility regarding recruitment of participants, use of questionnaires and key variables to be collected as part of the study.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Background: Musculoskeletal disorders can be a large burden on individuals, health care and social care systems. Patients with musculoskeletal disorders are often treated by physiotherapists in primary health care. Psychosocial variables can be a significant obstacle to recover from musculoskeletal injuries.

The primary aim of this pilot study was to assess the feasibility of performing a prospective study investigating whether self-efficacy, fear of movement, empowerment or enablement has any relation to the number of visits to physiotherapist among patients with a musculoskeletal disorder in primary health care.

Methods: Prospective study with consecutively selection including patients seeking physiotherapist for the first time for a musculoskeletal disorder. Primary outcome measure included operational and practical feasibility regarding recruitment of participants, use of questionnaires and key variables to be collected as part of the study. Secondary outcomes included correlation between self-efficacy (Exercise Self-Efficacy Scale (ESES-S)), fear of movement (Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-SV)), empowerment (Making Decisions Scale ), enablement (Patient Enablement Instrument (PEI)) and number of visits to physiotherapist. Statistical analysis was done using IBM SPSS statistics version 24 with analysis of correlation using Spearman's rank correlation coefficient.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

19

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Tyringe, Швеция, SE 28232
        • Primary Health Care Centre Åparken.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients, visiting physiotherapist in primary health care in Sweden

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients, who seek physiotherapist for the first time for a musculoskeletal disorder, are over 18 years of age and are able to read, write and understand Swedish.

Exclusion Criteria:

  • Patients, who have visited physiotherapist previous for the same musculoskeletal disorder and/or are diagnosed with malignant diseases. Patients, who suffer from dementia, severe mental illness or other conditions making them not able to understand the information about the study and not able to fill in the questionnaires.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Recruitment
Временное ограничение: Through study completion, an average of 5 months
Recruitment rate, time to recruit
Through study completion, an average of 5 months
Number of visits
Временное ограничение: Through study completion, an average of 5 months
Count
Through study completion, an average of 5 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Exercise self-efficacy
Временное ограничение: At baseline
Questionnarie
At baseline
Kinesiophobia
Временное ограничение: At baseline
Questionnarie
At baseline
Empowerment
Временное ограничение: At baseline
Questionnaire
At baseline
Enablement
Временное ограничение: At baseline
Questionnaire
At baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Lund University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Number of visits to PT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

This is not possible due to Swedish law

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Routine care

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tanzania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться