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Factors Related to the Number of Visits to PT in PHC

4. Mai 2020 aktualisiert von: Lund University

Correlation Between Self-efficacy, Fear of Movement, Empowerment, Enablement and Number of Visits to Physiotherapist for Patients With Musculoskeletal Disorders in Primary Health Care: A Feasibility Study

Musculoskeletal disorders can be a large burden on individuals, health care and social care systems. The aim was to assess the feasibility of performing a prospective study investigating whether self-efficacy, fear of movement, empowerment or enablement has any relation to the number of visits to physiotherapists among patients with a musculoskeletal disorder in primary health care. Design was apProspective study with consecutively selection including patients seeking physiotherapist for the first time for a musculoskeletal disorder. Primary outcome measure included operational and practical feasibility regarding recruitment of participants, use of questionnaires and key variables to be collected as part of the study.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Background: Musculoskeletal disorders can be a large burden on individuals, health care and social care systems. Patients with musculoskeletal disorders are often treated by physiotherapists in primary health care. Psychosocial variables can be a significant obstacle to recover from musculoskeletal injuries.

The primary aim of this pilot study was to assess the feasibility of performing a prospective study investigating whether self-efficacy, fear of movement, empowerment or enablement has any relation to the number of visits to physiotherapist among patients with a musculoskeletal disorder in primary health care.

Methods: Prospective study with consecutively selection including patients seeking physiotherapist for the first time for a musculoskeletal disorder. Primary outcome measure included operational and practical feasibility regarding recruitment of participants, use of questionnaires and key variables to be collected as part of the study. Secondary outcomes included correlation between self-efficacy (Exercise Self-Efficacy Scale (ESES-S)), fear of movement (Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-SV)), empowerment (Making Decisions Scale ), enablement (Patient Enablement Instrument (PEI)) and number of visits to physiotherapist. Statistical analysis was done using IBM SPSS statistics version 24 with analysis of correlation using Spearman's rank correlation coefficient.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Tyringe, Schweden, SE 28232
        • Primary Health Care Centre Åparken.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients, visiting physiotherapist in primary health care in Sweden

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients, who seek physiotherapist for the first time for a musculoskeletal disorder, are over 18 years of age and are able to read, write and understand Swedish.

Exclusion Criteria:

  • Patients, who have visited physiotherapist previous for the same musculoskeletal disorder and/or are diagnosed with malignant diseases. Patients, who suffer from dementia, severe mental illness or other conditions making them not able to understand the information about the study and not able to fill in the questionnaires.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Recruitment
Zeitfenster: Through study completion, an average of 5 months
Recruitment rate, time to recruit
Through study completion, an average of 5 months
Number of visits
Zeitfenster: Through study completion, an average of 5 months
Count
Through study completion, an average of 5 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Exercise self-efficacy
Zeitfenster: At baseline
Questionnarie
At baseline
Kinesiophobia
Zeitfenster: At baseline
Questionnarie
At baseline
Empowerment
Zeitfenster: At baseline
Questionnaire
At baseline
Enablement
Zeitfenster: At baseline
Questionnaire
At baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lund University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Number of visits to PT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

This is not possible due to Swedish law

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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