Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Factors Related to the Number of Visits to PT in PHC

maanantai 4. toukokuuta 2020 päivittänyt: Lund University

Correlation Between Self-efficacy, Fear of Movement, Empowerment, Enablement and Number of Visits to Physiotherapist for Patients With Musculoskeletal Disorders in Primary Health Care: A Feasibility Study

Musculoskeletal disorders can be a large burden on individuals, health care and social care systems. The aim was to assess the feasibility of performing a prospective study investigating whether self-efficacy, fear of movement, empowerment or enablement has any relation to the number of visits to physiotherapists among patients with a musculoskeletal disorder in primary health care. Design was apProspective study with consecutively selection including patients seeking physiotherapist for the first time for a musculoskeletal disorder. Primary outcome measure included operational and practical feasibility regarding recruitment of participants, use of questionnaires and key variables to be collected as part of the study.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Background: Musculoskeletal disorders can be a large burden on individuals, health care and social care systems. Patients with musculoskeletal disorders are often treated by physiotherapists in primary health care. Psychosocial variables can be a significant obstacle to recover from musculoskeletal injuries.

The primary aim of this pilot study was to assess the feasibility of performing a prospective study investigating whether self-efficacy, fear of movement, empowerment or enablement has any relation to the number of visits to physiotherapist among patients with a musculoskeletal disorder in primary health care.

Methods: Prospective study with consecutively selection including patients seeking physiotherapist for the first time for a musculoskeletal disorder. Primary outcome measure included operational and practical feasibility regarding recruitment of participants, use of questionnaires and key variables to be collected as part of the study. Secondary outcomes included correlation between self-efficacy (Exercise Self-Efficacy Scale (ESES-S)), fear of movement (Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-SV)), empowerment (Making Decisions Scale ), enablement (Patient Enablement Instrument (PEI)) and number of visits to physiotherapist. Statistical analysis was done using IBM SPSS statistics version 24 with analysis of correlation using Spearman's rank correlation coefficient.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tyringe, Ruotsi, SE 28232
        • Primary Health Care Centre Åparken.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients, visiting physiotherapist in primary health care in Sweden

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients, who seek physiotherapist for the first time for a musculoskeletal disorder, are over 18 years of age and are able to read, write and understand Swedish.

Exclusion Criteria:

  • Patients, who have visited physiotherapist previous for the same musculoskeletal disorder and/or are diagnosed with malignant diseases. Patients, who suffer from dementia, severe mental illness or other conditions making them not able to understand the information about the study and not able to fill in the questionnaires.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Recruitment
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 5 months
Recruitment rate, time to recruit
Through study completion, an average of 5 months
Number of visits
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 5 months
Count
Through study completion, an average of 5 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Exercise self-efficacy
Aikaikkuna: At baseline
Questionnarie
At baseline
Kinesiophobia
Aikaikkuna: At baseline
Questionnarie
At baseline
Empowerment
Aikaikkuna: At baseline
Questionnaire
At baseline
Enablement
Aikaikkuna: At baseline
Questionnaire
At baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Number of visits to PT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

This is not possible due to Swedish law

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Routine care

3
Tilaa