Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bioekvivalence favipiraviru 200 mg filmové tablety (Světová medicína, Turecko) za podmínek nalačno (Favipiravir)

8. srpna 2020 aktualizováno: World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.

Otevřená, randomizovaná, jednorázová perorální dávka, dvoudobá, zkřížená studie k posouzení bioekvivalence Loqular 200 mg FT ve srovnání s Aviganem 200 mg FT u zdravých mužských subjektů za podmínek nalačno

Jedna dávka referenčního produktu obsahujícího 200 mg favipiraviru a jedna dávka testovaného produktu obsahujícího 200 mg favipiraviru nebo naopak; podávané s 240 ml vody při pokojové teplotě, v každém období za podmínek nalačno se současnými pandemickými opatřeními.

Přehled studie

Detailní popis

Favipiravir je lék s mechanismem účinku odlišným od mechanismu účinku stávajících antivirotik a účinný proti všem typům a podtypům lidských virů chřipky A, B a C in vitro, přičemž vykazuje antivirovou aktivitu proti různým kmenům viru chřipky, včetně ptačí a prasečí viry. Favipiravir také prokázal in vitro antivirovou aktivitu dokonce proti amantadinu, oseltamiviru a zanamiviru rezistentnímu viru chřipky. Mechanismus účinku favipiraviru je selektivní inhibice RNA polymerázy favipiravir ribosyl trifosfátem tvořeným buněčnými enzymy ve viru chřipky, což vede k antivirové aktivitě.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ankara
      • Akyurt, Ankara, Krocan, 06970
        • Novagenix Drug R&D Center
    • Gaziantep
      • Sahinbey, Gaziantep, Krocan, 27000
        • Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdraví bělošští muži ve věku 20 až 40 let,
  2. nekuřáci nebo kouří maximálně 5 cigaret denně, ti, kteří nebudou kouřit ani pít kávu během studijního období,
  3. Dva negativní výsledky testu Covid-19 PCR.
  4. Negativní výsledek dechové zkoušky na alkohol,
  5. Normální fyzikální vyšetření při screeningové návštěvě,
  6. Mít index tělesné hmotnosti v rozmezí 18,5-30 kg/m2 (viz Příloha I), což je v požadovaném rozmezí podle věku,
  7. schopnost adekvátně komunikovat se samotným vyšetřovatelem nebo jeho zástupci,
  8. Schopnost a souhlas splnit požadavky studia,
  9. Normální krevní tlak a srdeční frekvence měřené za stabilizovaných podmínek při screeningové návštěvě po alespoň 5 minutách klidu v poloze na zádech: STK v rozmezí 100 až 140 mmHg, DBP v rozmezí 60 až 90 mmHg a HR v rozmezí 50 až 90 tepů/min,
  10. Normální/přijatelné výsledky 12svodového elektrokardiografického vyšetření alespoň po 5 minutách klidu,
  11. Laboratorní výsledky v normálním rozmezí nebo klinicky nevýznamné (CBC, glukóza, močovina, kyselina močová, kreatinin, odhadovaná GFR (eGFR), celkový bilirubin, sodík, draslík, vápník, chlorid, SGOT (AST), SGPT (ALT), GGT alkalická fosfatáza, celková bílkovina a analýza moči), výsledky skenování drogové závislosti v moči jsou negativní (amfetamin, barbiturát, benzodiazepin, kanabinoid, kokain, opiát),
  12. Pochopení studie a souhlas s udělením písemného informovaného souhlasu podle bodu 20.3.
  13. Uvědomte si, že on a jeho partner budou během studie a alespoň 7 dní po studii používat praktickou vhodnou antikoncepci.
  14. Dobrovolník dodržuje pravidla izolace definovaná v protokolu studie.

Kritéria vyloučení:

  1. kteří mají atopickou konstituci nebo astma nebo známou alergii na favipiravir a/nebo na kteroukoli další složku přípravku.
  2. kteří mají pozitivní výsledek testu Covid-19 PCR.
  3. Jakákoli anamnéza nebo přítomnost klinického významu kardiovaskulárního, neurologického, muskuloskeletálního, hematologického, jaterního, gastrointestinálního, renálního, plicního, endokrinologického, metabolického nebo psychiatrického onemocnění, jakýkoli typ porfyrie.
  4. Symptomatická nebo asymptomatická ortostatická hypotenze při screeningu nebo před prvním podáním léku definovaná poklesem STK o více než 20 mmHg nebo DBD o více než 10 mmHg mezi sezením/vleže na zádech subjektem bude vyloučena (pokud to zkoušející bude považovat za nutné) ,
  5. Přítomnost nebo anamnéza malabsorpce nebo jakékoli operace gastrointestinálního traktu kromě apendektomie nebo kromě herniotomie.
  6. Subjekty, které daly více než 400 ml krve během posledních dvou měsíců před prvním podáním drogy, a subjekty, které se zúčastnily jakéhokoli výzkumu léčiv během posledních dvou měsíců před prvním podáním drogy.
  7. Subjekty s podezřením na vysokou pravděpodobnost nedodržení postupu studie a/nebo dokončení studie podle úsudku zkoušejícího.
  8. Jedinci, kteří užívali kteroukoli z předepsaných systémových nebo lokálních medikací (včetně OTC medikace) během 2 týdnů (nebo šesti poločasů eliminace této medikace, podle toho, co je delší) před zahájením studie (kromě jednotlivých dávek analgetik, která nemají žádnou lékovou interakci s studijní produkt).
  9. Použití jakýchkoli vitamínů nebo rostlinných produktů během 7 dnů před počáteční dávkou studovaného léku.
  10. Anamnéza alergické reakce na heparin.
  11. Subjekty, které mají jakékoli chronické onemocnění, které by mohlo interferovat s absorpcí, distribucí, metabolismem nebo vylučováním léku.
  12. Subjekty, které pravidelně konzumují nápoje nebo potraviny obsahující methylxantiny (např. káva, čaj, cola, kofein, čokoláda, limonády) ekvivalentní více než 500 mg methylxanthinů denně.
  13. Subjekty, které během studie užily jakýkoli grapefruit nebo grapefruitový džus během 7 dnů před podáním léku.
  14. Historie zneužívání drog.
  15. Abúzus alkoholu v anamnéze a/nebo pravidelné užívání více než 2 jednotek alkoholu denně nebo 10 jednotek týdně a/nebo pozitivní výsledky dechové zkoušky na alkohol (Poznámka: jedna jednotka alkoholu se rovná 250 ml piva, 125 ml vína nebo 25 ml lihoviny ).
  16. Pozitivní krevní test na HBV, HCV a HIV.
  17. kteří mají vztah k vyšetřovateli.
  18. kteří nevyhovují žádnému z kritérií zařazení.
  19. Historie potíží s polykáním.
  20. Příjem depotních injekčních roztoků (včetně studovaných léků) během 6 měsíců před zahájením studie.
  21. Příjem enzymů indukujících, organotoxických léků nebo léků s dlouhým poločasem během 4 týdnů před zahájením studie.
  22. Speciální dieta z jakéhokoli důvodu, např. vegetariánský.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Testovací lék
Loqular 200 mg filmová tableta obsahující 200 mg favipiraviru (World Medicine İlaç-Turkey)
Testovací lék
Ostatní jména:
  • LOQULAR 200 MG FT
Aktivní komparátor: Referenční lék
Avigan 200 mg filmová tableta obsahující 200 mg favipiraviru (Toyama Chemical Industry Co.Ltd./Japonsko)
Referenční lék
Ostatní jména:
  • Avigan 200 mg filmová tableta

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Primární PK koncové body AUC0-tast
Časové okno: 12 týdnů
AUC0-tast favipiraviru
12 týdnů
Primární PK koncové body Cmax
Časové okno: 13 týdnů
Cmax favipiraviru
13 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sekundární PK koncové body AUC0-inf
Časové okno: 14 týdnů
AUC0-inf favipiraviru
14 týdnů
Sekundární koncové body PK tmax
Časové okno: 15 týdnů
tmax favipiraviru
15 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Muradiye Nacak, MD,PhD, Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. června 2020

Primární dokončení (Aktuální)

20. července 2020

Dokončení studie (Aktuální)

8. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

29. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NOV2020/01925

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Test: Favipiravir 200 mg (LOQULAR)

Předplatit