Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Duševní zdraví a akademický výkon v COVID-19 (PANDEMIC)

29. září 2023 aktualizováno: GONZALEZ-OJEDA ALEJANDRO, Instituto Mexicano del Seguro Social

deprese, úzkost a akademická výkonnost v COVID-19: studie PANDEMIC.

Tato studie si klade za cíl identifikovat preferenci třídních modalit (třída nebo online) u vysokoškolských a postgraduálních studentů. Kromě toho prozkoumat, zda přítomnost jakýchkoli změn duševního stavu, jako je deprese nebo úzkost v důsledku pandemie COVID-19, může změnit jejich vnímání akademického výkonu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

720

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexiko, 44329
        • Instituto Mexicano del Seguro Social

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vysokoškolští a postgraduální studenti, kteří navštěvují online univerzitní kurz.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • > 18 let
  • Studenti jakéhokoli vysokoškolského nebo postgraduálního kurzu, kteří navštěvují svůj semestr online

Kritéria vyloučení:

  • Studenti, kteří nenavštěvují online kurz
  • Studenti, kteří nejsou registrováni v univerzitním bakalářském nebo postgraduálním kurzu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre stupnice akademického sebepojetí
Časové okno: až 3 měsíce
Tato stupnice prozkoumá úsilí a sebevědomí účastníků. Minimální skóre pro každý aspekt je 10 a maximální skóre je 70.
až 3 měsíce
Skóre PHQ-9
Časové okno: až 3 měsíce
Tento inventář bude použit k identifikaci přítomnosti a intenzity depresivních poruch. Minimální skóre je 0 a maximální skóre je 27.
až 3 měsíce
Skóre GAD-7
Časové okno: až 3 měsíce
Tento dotazník bude sloužit k hodnocení přítomnosti a intenzity úzkostných poruch. Minimální skóre je 0 a maximální skóre je 21.
až 3 měsíce
Preference vyučovací metody
Časové okno: až 3 měsíce
Studenti preferují třídní nebo online kurzy.
až 3 měsíce
Sebe vnímaný akademický výkon
Časové okno: až 3 měsíce
Studenti vnímají změny v jejich studijním výkonu: zlepšily se, zhoršily nebo zůstaly stejné.
až 3 měsíce
Změny akademických tříd
Časové okno: až 3 měsíce
Studenti vnímají změny ve známkách: zlepšily se, zhoršily nebo zůstaly stejné.
až 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

9. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neexistuje žádný plán zpřístupnění údajů jednotlivých účastníků.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit