- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04420416
Duševní zdraví a akademický výkon v COVID-19 (PANDEMIC)
29. září 2023 aktualizováno: GONZALEZ-OJEDA ALEJANDRO, Instituto Mexicano del Seguro Social
deprese, úzkost a akademická výkonnost v COVID-19: studie PANDEMIC.
Tato studie si klade za cíl identifikovat preferenci třídních modalit (třída nebo online) u vysokoškolských a postgraduálních studentů.
Kromě toho prozkoumat, zda přítomnost jakýchkoli změn duševního stavu, jako je deprese nebo úzkost v důsledku pandemie COVID-19, může změnit jejich vnímání akademického výkonu.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
720
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Jalisco
-
Guadalajara, Jalisco, Mexiko, 44329
- Instituto Mexicano del Seguro Social
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Vysokoškolští a postgraduální studenti, kteří navštěvují online univerzitní kurz.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- > 18 let
- Studenti jakéhokoli vysokoškolského nebo postgraduálního kurzu, kteří navštěvují svůj semestr online
Kritéria vyloučení:
- Studenti, kteří nenavštěvují online kurz
- Studenti, kteří nejsou registrováni v univerzitním bakalářském nebo postgraduálním kurzu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre stupnice akademického sebepojetí
Časové okno: až 3 měsíce
|
Tato stupnice prozkoumá úsilí a sebevědomí účastníků.
Minimální skóre pro každý aspekt je 10 a maximální skóre je 70.
|
až 3 měsíce
|
|
Skóre PHQ-9
Časové okno: až 3 měsíce
|
Tento inventář bude použit k identifikaci přítomnosti a intenzity depresivních poruch.
Minimální skóre je 0 a maximální skóre je 27.
|
až 3 měsíce
|
|
Skóre GAD-7
Časové okno: až 3 měsíce
|
Tento dotazník bude sloužit k hodnocení přítomnosti a intenzity úzkostných poruch.
Minimální skóre je 0 a maximální skóre je 21.
|
až 3 měsíce
|
|
Preference vyučovací metody
Časové okno: až 3 měsíce
|
Studenti preferují třídní nebo online kurzy.
|
až 3 měsíce
|
|
Sebe vnímaný akademický výkon
Časové okno: až 3 měsíce
|
Studenti vnímají změny v jejich studijním výkonu: zlepšily se, zhoršily nebo zůstaly stejné.
|
až 3 měsíce
|
|
Změny akademických tříd
Časové okno: až 3 měsíce
|
Studenti vnímají změny ve známkách: zlepšily se, zhoršily nebo zůstaly stejné.
|
až 3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2020
Primární dokončení (Aktuální)
30. července 2020
Dokončení studie (Aktuální)
30. července 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. června 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. června 2020
První zveřejněno (Aktuální)
9. června 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. října 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. září 2023
Naposledy ověřeno
1. září 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Mental01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Neexistuje žádný plán zpřístupnění údajů jednotlivých účastníků.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .