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Salud Mental y Rendimiento Académico en COVID-19 (PANDEMIC)

29 de septiembre de 2023 actualizado por: GONZALEZ-OJEDA ALEJANDRO, Instituto Mexicano del Seguro Social

DEPRESIÓN, ANSIEDAD Y RENDIMIENTO ACADÉMICO EN COVID-19: ESTUDIO PANDEMIA.

Este estudio tiene como objetivo identificar la preferencia de las modalidades de clase (presencial o en línea) en estudiantes de pregrado y posgrado. Adicionalmente, explorar si la presencia de alguna alteración del estado mental como depresión o ansiedad debido a la pandemia del COVID-19 puede alterar su percepción del rendimiento académico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

720

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • México
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, México, 44329
        • Instituto Mexicano del Seguro Social

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes de pregrado y posgrado que asisten a un curso universitario en línea.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • > 18 años
  • Estudiantes de cualquier carrera de pregrado o posgrado que estén cursando su semestre en línea

Criterio de exclusión:

  • Estudiantes que no están asistiendo a un curso en línea
  • Estudiantes que no estén matriculados en un curso universitario de pregrado o posgrado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de escala de autoconcepto académico
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
Esta escala explorará el esfuerzo y la confianza de los participantes. La puntuación mínima para cada faceta es 10 y la puntuación máxima es 70.
hasta 3 meses
Puntuación PHQ-9
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
Este inventario se utilizará para identificar la presencia e intensidad de los trastornos depresivos. La puntuación mínima es 0 y la puntuación máxima es 27.
hasta 3 meses
Puntuación GAD-7
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
Este cuestionario se utilizará para evaluar la presencia e intensidad de los trastornos de ansiedad. La puntuación mínima es 0 y la puntuación máxima es 21.
hasta 3 meses
Preferencia del método de enseñanza
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
Preferencia de los estudiantes de clases presenciales o en línea.
hasta 3 meses
Rendimiento académico autopercibido
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
Percepción de los estudiantes sobre los cambios en su rendimiento académico: mejoró, empeoró o se mantuvo igual.
hasta 3 meses
Cambios en las calificaciones académicas
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
Percepción de los estudiantes sobre los cambios en sus calificaciones: mejoró, empeoró o se mantuvo igual.
hasta 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Instituto Mexicano del Seguro Social

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

9 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Mental01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay ningún plan para hacer que los datos de los participantes individuales estén disponibles.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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