이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

COVID-19의 정신 건강 및 학업 성과 (PANDEMIC)

2023년 9월 29일 업데이트: GONZALEZ-OJEDA ALEJANDRO, Instituto Mexicano del Seguro Social

Covid-19의 우울증, 불안 및 학업 성과: PANDEMIC 연구.

본 연구는 학부생과 대학원생의 수업 방식(교실 또는 온라인) 선호도를 파악하는 것을 목표로 한다. 또한 COVID-19 팬데믹으로 인한 우울증이나 불안과 같은 정신 상태 변화의 존재가 학업 수행에 대한 인식을 바꿀 수 있는지 알아보기 위해.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

720

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, 멕시코, 44329
        • Instituto Mexicano del Seguro Social

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

온라인 대학 과정에 참석하는 학부생 및 대학원생.

설명

포함 기준:

  • > 18년
  • 온라인으로 학기에 참석하는 모든 학부 또는 대학원 과정 학생

제외 기준:

  • 온라인 강의를 수강하지 않는 학생
  • 대학 학부 또는 대학원 과정에 등록하지 않은 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학업적 자아개념 척도 점수
기간: 최대 3개월
이 척도는 참가자의 노력과 자신감을 탐구합니다. 각 패싯의 최소 점수는 10이고 최대 점수는 70입니다.
최대 3개월
PHQ-9 점수
기간: 최대 3개월
이 목록은 우울 장애의 존재와 강도를 식별하는 데 사용됩니다. 최소 점수는 0이고 최대 점수는 27입니다.
최대 3개월
GAD-7 점수
기간: 최대 3개월
이 설문지는 불안 장애의 존재와 강도를 평가하는 데 사용됩니다. 최소 점수는 0이고 최대 점수는 21입니다.
최대 3개월
교수법 선호
기간: 최대 3개월
교실 또는 온라인 수업에 대한 학생들의 선호도.
최대 3개월
스스로 인지하는 학업 성취도
기간: 최대 3개월
학업 성과의 변화에 ​​대한 학생들의 인식: 좋아졌다, 나빠졌다 또는 그대로 유지되었습니다.
최대 3개월
학업 성적 변경
기간: 최대 3개월
성적 변화에 대한 학생들의 인식: 좋아졌다, 나빠졌다, 그대로였다.
최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 제공할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

조사에 대한 임상 시험

3
구독하다