Vouchers to Increase Uptake of Already Free Eye Care
Providing Vouchers Redeemable for Already Free Eye Exams To Increase Uptake Among a Low-Income Minority Population: A Randomized Trial
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
- Johns Hopkins Hospital - Wilmer Eye Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Referred for follow-up at a Screening to Prevent Glaucoma (SToP) study screening event (overarching observational study from which trial sample was drawn). SToP participants were referred for follow-up for any of the following conditions: (1) VA worse than 20/40 in at least 1 eye despite autorefraction; (2) signs of retinal abnormalities on fundus photography; (3) uninterpretable fundus photography; (4) cup-to-disc ratio (CDR) greater than or equal to 0.9, and/or CDR between 0.7 and 0.9 with visual field defects or history of glaucoma; and (5) IOP of 23 mm Hg or greater.
Exclusion Criteria:
- SToP participants who were not referred at the time of screening but later contacted after review of fundus photography
- SToP participants who were referred for follow-up but stated at the time of counseling that they were already under the care of an eye doctor
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: No Voucher
Individuals being referred from screening events randomized to "no intervention" received the standard approach to offering free follow-up examinations (patient education, standard counseling, appointment information packet, reminder phone calls).
|
|
|
Experimentální: Voucher Without Value Information
In addition to receiving the standard approach above, individuals being referred from screening events randomized to "Voucher Without Value Information" received a personal voucher.
|
Patients being referred for follow-up received standard materials, counseling, and reminders as in the 'no information' group and were provided with a physical voucher they were told is redeemable for free follow-up appointment at Johns Hopkins Hospital. The voucher included the patient's name, the screener's name, and an expiration date 90 days from the date of screening. These participants were told: "I am going to give you this voucher for a completely free appointment and a free pair of glasses if you need them. So, with this voucher, both the exam and the glasses will be completely free." |
|
Experimentální: Voucher With Value Information
In addition to receiving the standard approach above, individuals being referred from screening events randomized to "Voucher With Value Information" received a personal voucher, which differed from the voucher in the second arm since it included a statement of value.
|
Patients being referred for follow-up received standard materials, counseling, and reminders as in the 'no information' group and were provided with a physical voucher they were told is redeemable for free follow-up appointment at Johns Hopkins Hospital, which would normally cost $250. The voucher included the patient's name, the screener's name, an expiration date 90 days from the date of screening, and a statement about the $250 voucher value. These participants were told: "I am going to give you this voucher for a completely free appointment and a free pair of glasses if you need them. These services normally cost about $250, but with this voucher, both the exam and the glasses will be completely free." |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Uptake of follow-up appointment
Časové okno: Within 90 days of the date of screening
|
The primary endpoint was attending a follow-up appointment, either on the initially scheduled or on a rescheduled date within 90 days of the date of screening.
Individuals who did not meet this endpoint either stated that they were not interested in follow-up at the screening event itself, cancelled or did not show for their appointments on 3 occasions, stated that they were not interested in follow-up when study staff attempted to reschedule, or did not show for an appointment and could not be reached for rescheduling after 3 attempts.
|
Within 90 days of the date of screening
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Uptake of initial appointment
Časové okno: Within 90 days of the date of screening
|
Binary indicator for completion of the initially scheduled appointment.
|
Within 90 days of the date of screening
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Seema Kacker, PhD, Johns Hopkins School of Medicine
- Vrchní vyšetřovatel: David S Friedman, MD PhD, Massachusetts Eye and Ear Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB00054137
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .