Vouchers to Increase Uptake of Already Free Eye Care
11 giugno 2020 aggiornato da: Johns Hopkins University
Providing Vouchers Redeemable for Already Free Eye Exams To Increase Uptake Among a Low-Income Minority Population: A Randomized Trial
This study was intended to test if reframing an offer for a free follow-up eye examination could increase uptake within ongoing community-based screening program for low-income and minority populations in Baltimore City.
This study evaluated the effect of offering participants a physical voucher they were told was redeemable for free follow-up, relative to simply telling participants that the follow-up appointment would be free of charge.
The investigators assessed two forms of vouchers, one with estimated value information, and one without.
The underlying hypothesis was that reframing these already free offers would increase uptake by increasing perceived offer value and increasing a sense of regret from not taking advantage of a "good deal."
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
739
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
- Johns Hopkins Hospital - Wilmer Eye Institute
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Referred for follow-up at a Screening to Prevent Glaucoma (SToP) study screening event (overarching observational study from which trial sample was drawn). SToP participants were referred for follow-up for any of the following conditions: (1) VA worse than 20/40 in at least 1 eye despite autorefraction; (2) signs of retinal abnormalities on fundus photography; (3) uninterpretable fundus photography; (4) cup-to-disc ratio (CDR) greater than or equal to 0.9, and/or CDR between 0.7 and 0.9 with visual field defects or history of glaucoma; and (5) IOP of 23 mm Hg or greater.
Exclusion Criteria:
- SToP participants who were not referred at the time of screening but later contacted after review of fundus photography
- SToP participants who were referred for follow-up but stated at the time of counseling that they were already under the care of an eye doctor
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: No Voucher
Individuals being referred from screening events randomized to "no intervention" received the standard approach to offering free follow-up examinations (patient education, standard counseling, appointment information packet, reminder phone calls).
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Sperimentale: Voucher Without Value Information
In addition to receiving the standard approach above, individuals being referred from screening events randomized to "Voucher Without Value Information" received a personal voucher.
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Patients being referred for follow-up received standard materials, counseling, and reminders as in the 'no information' group and were provided with a physical voucher they were told is redeemable for free follow-up appointment at Johns Hopkins Hospital. The voucher included the patient's name, the screener's name, and an expiration date 90 days from the date of screening. These participants were told: "I am going to give you this voucher for a completely free appointment and a free pair of glasses if you need them. So, with this voucher, both the exam and the glasses will be completely free." |
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Sperimentale: Voucher With Value Information
In addition to receiving the standard approach above, individuals being referred from screening events randomized to "Voucher With Value Information" received a personal voucher, which differed from the voucher in the second arm since it included a statement of value.
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Patients being referred for follow-up received standard materials, counseling, and reminders as in the 'no information' group and were provided with a physical voucher they were told is redeemable for free follow-up appointment at Johns Hopkins Hospital, which would normally cost $250. The voucher included the patient's name, the screener's name, an expiration date 90 days from the date of screening, and a statement about the $250 voucher value. These participants were told: "I am going to give you this voucher for a completely free appointment and a free pair of glasses if you need them. These services normally cost about $250, but with this voucher, both the exam and the glasses will be completely free." |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Uptake of follow-up appointment
Lasso di tempo: Within 90 days of the date of screening
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The primary endpoint was attending a follow-up appointment, either on the initially scheduled or on a rescheduled date within 90 days of the date of screening.
Individuals who did not meet this endpoint either stated that they were not interested in follow-up at the screening event itself, cancelled or did not show for their appointments on 3 occasions, stated that they were not interested in follow-up when study staff attempted to reschedule, or did not show for an appointment and could not be reached for rescheduling after 3 attempts.
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Within 90 days of the date of screening
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Uptake of initial appointment
Lasso di tempo: Within 90 days of the date of screening
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Binary indicator for completion of the initially scheduled appointment.
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Within 90 days of the date of screening
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Seema Kacker, PhD, Johns Hopkins School of Medicine
- Investigatore principale: David S Friedman, MD PhD, Massachusetts Eye and Ear Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 maggio 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 giugno 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 giugno 2020
Primo Inserito (Effettivo)
11 giugno 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 giugno 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 giugno 2020
Ultimo verificato
1 giugno 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00054137
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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