Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Transdiagnostická, samořízená internetová intervence ("Velibra") pro pacienty na čekací listině s úzkostnými poruchami

6. května 2026 aktualizováno: Anna Wehrheim, Charite University, Berlin, Germany

Účinek transdiagnostické, samořízené internetové intervence ("Velibra") pro pacienty na čekací listině s úzkostnými poruchami

Cílem projektu je prozkoumat efekt transdiagnostického, sebeřízeného, ​​internetového programu kognitivně behaviorální terapie u pacientů na čekací listině s úzkostnými poruchami.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pacientům, kteří splňují kritéria pro zařazení a mají zájem o psychoterapii, je nabídnuta účast ve studii, která překlene čekací dobu na osobní psychoterapii. Po získání informovaného souhlasu se provede hodnocení před léčbou. Poté je účastníkům poskytnut přístup k velibra, internetovému kognitivně behaviorálnímu terapeutickému programu, s nímž mohou pracovat svým vlastním tempem. Zatímco velibra je program s vlastním vedením, účastníci jsou podporováni studijním personálem během čtyř hodnocení ve čtyřech časových bodech: před léčbou, uprostřed léčby (po prvních třech modulech velibra), po léčbě a po měsíčním sledování. nahoru. Vyšetřovatelé očekávají zlepšení primárních i sekundárních výsledků. Kromě toho se výzkumníci zajímají o studium přijatelnosti velibra a o to, zda jsou pozitivní změny pozorovatelné již po prvních třech modulech, tj. při hodnocení uprostřed léčby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Německo
      • Berlin, Německo, 10117
        • Nábor
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, Charité Campus Mitte - Universitätsmedizin Berlin
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza panické poruchy s agorafobií nebo bez ní, sociální úzkostná porucha nebo generalizovaná úzkostná porucha
  • Znalost němčiny, která je dostatečná pro zapojení do léčby a zodpovězení dotazníků
  • Písemný informovaný souhlas
  • Přístup na internet

Kritéria vyloučení:

  • Diagnózy závažných duševních komorbidit (např. schizofrenie, těžké deprese, hraniční poruchy osobnosti)
  • Akutní sebevražda
  • Nedávno zahájená nebo změněná anxiolytická farmakoterapie (aktuálně nebo v posledních čtyřech týdnech)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah (velibra)
Rameno sestávající z účastníků, kteří dostávají velibra, internetový program kognitivně behaviorální terapie.
Behaviorální: Velibra
Velibra je internetový program kognitivně behaviorální terapie vyvinutý společností GAIA AG. Skládá se ze šesti modulů, které mají být dokončeny během 6 týdnů. První modul vzdělává účastníky o úzkosti a léčebném programu. Druhý modul se zaměřuje na kognitivní techniky pro řešení úzkosti. Ve třetím modulu se procvičují relaxační techniky. Čtvrtý modul povzbuzuje účastníka k procvičování neúzkostného chování. V pátém modulu je ústředním tématem prožívání sociálních situací neúzkostnými způsoby. Šestý a závěrečný modul tvoří shrnutí a rekapitulace toho nejdůležitějšího obsahu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála paniky a agorafobie (PAS)
Časové okno: Základní linie (předběžné ošetření)
Škála paniky a agorafobie (PAS) je dotazník s vlastní zprávou, který se používá k měření závažnosti příznaků panické poruchy s agorafobií nebo bez ní. Podává se účastníkům studie s diagnózou panické poruchy s agorafobií nebo bez ní. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 52, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Základní linie (předběžné ošetření)
Škála paniky a agorafobie (PAS)
Časové okno: Během intervence (střední léčba)
Škála paniky a agorafobie (PAS) je dotazník s vlastní zprávou, který se používá k měření závažnosti příznaků panické poruchy s agorafobií nebo bez ní. Podává se účastníkům studie s diagnózou panické poruchy s agorafobií nebo bez ní. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 52, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Během intervence (střední léčba)
Škála paniky a agorafobie (PAS)
Časové okno: Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Škála paniky a agorafobie (PAS) je dotazník s vlastní zprávou, který se používá k měření závažnosti příznaků panické poruchy s agorafobií nebo bez ní. Podává se účastníkům studie s diagnózou panické poruchy s agorafobií nebo bez ní. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 52, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Škála paniky a agorafobie (PAS)
Časové okno: 1měsíční sledování
Škála paniky a agorafobie (PAS) je dotazník s vlastní zprávou, který se používá k měření závažnosti příznaků panické poruchy s agorafobií nebo bez ní. Podává se účastníkům studie s diagnózou panické poruchy s agorafobií nebo bez ní. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 52, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
1měsíční sledování
Liebowitzova škála sociální úzkosti (LSAS)
Časové okno: Základní linie (předběžné ošetření)
Liebowitzova škála sociální úzkosti (LSAS) je dotazník s vlastním hodnocením používaný k měření závažnosti symptomů sociální úzkostné poruchy. Podává se účastníkům studie s diagnózou sociální úzkostné poruchy. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 72, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Základní linie (předběžné ošetření)
Liebowitzova škála sociální úzkosti (LSAS)
Časové okno: Během intervence (střední léčba)
Liebowitzova škála sociální úzkosti (LSAS) je dotazník s vlastním hodnocením používaný k měření závažnosti symptomů sociální úzkostné poruchy. Podává se účastníkům studie s diagnózou sociální úzkostné poruchy. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 72, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Během intervence (střední léčba)
Liebowitzova škála sociální úzkosti (LSAS)
Časové okno: Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Liebowitzova škála sociální úzkosti (LSAS) je dotazník s vlastním hodnocením používaný k měření závažnosti symptomů sociální úzkostné poruchy. Podává se účastníkům studie s diagnózou sociální úzkostné poruchy. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 72, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Liebowitzova škála sociální úzkosti (LSAS)
Časové okno: 1měsíční sledování
Liebowitzova škála sociální úzkosti (LSAS) je dotazník s vlastním hodnocením používaný k měření závažnosti symptomů sociální úzkostné poruchy. Podává se účastníkům studie s diagnózou sociální úzkostné poruchy. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 72, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
1měsíční sledování
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Časové okno: Základní linie (předběžné ošetření)
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) je dotazník s vlastní zprávou, který se používá k měření závažnosti symptomů generalizované úzkostné poruchy. Je určen účastníkům studie s diagnostikovanou generalizovanou úzkostnou poruchou. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 16 do 80, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Základní linie (předběžné ošetření)
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Časové okno: Během intervence (střední léčba)
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) je dotazník s vlastní zprávou, který se používá k měření závažnosti symptomů generalizované úzkostné poruchy. Je určen účastníkům studie s diagnostikovanou generalizovanou úzkostnou poruchou. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 16 do 80, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Během intervence (střední léčba)
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Časové okno: Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) je dotazník s vlastní zprávou, který se používá k měření závažnosti symptomů generalizované úzkostné poruchy. Je určen účastníkům studie s diagnostikovanou generalizovanou úzkostnou poruchou. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 16 do 80, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Časové okno: 1měsíční sledování
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) je dotazník s vlastní zprávou, který se používá k měření závažnosti symptomů generalizované úzkostné poruchy. Je určen účastníkům studie s diagnostikovanou generalizovanou úzkostnou poruchou. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 16 do 80, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
1měsíční sledování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Časové okno: Základní linie (předběžné ošetření)
Beck Anxiety Inventory (BAI) je self-report dotazník používaný k měření závažnosti symptomů úzkosti obecně. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 63, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Základní linie (předběžné ošetření)
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Časové okno: Během zákroku (střední léčba)
Beck Anxiety Inventory (BAI) je self-report dotazník používaný k měření závažnosti symptomů úzkosti obecně. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 63, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Během zákroku (střední léčba)
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Časové okno: Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Beck Anxiety Inventory (BAI) je self-report dotazník používaný k měření závažnosti symptomů úzkosti obecně. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 63, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Časové okno: 1měsíční sledování
Beck Anxiety Inventory (BAI) je self-report dotazník používaný k měření závažnosti symptomů úzkosti obecně. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 63, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
1měsíční sledování
Beckův inventář deprese-II (BDI-II)
Časové okno: Základní linie (předběžné ošetření)
Beck Depression Inventory-II (BDI-II) je self-report dotazník používaný k měření závažnosti symptomů deprese. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 63, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Základní linie (předběžné ošetření)
Beckův inventář deprese-II (BDI-II)
Časové okno: Během intervence (střední léčba)
Beck Depression Inventory-II (BDI-II) je self-report dotazník používaný k měření závažnosti symptomů deprese. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 63, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Během intervence (střední léčba)
Beckův inventář deprese-II (BDI-II)
Časové okno: Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Beck Depression Inventory-II (BDI-II) je self-report dotazník používaný k měření závažnosti symptomů deprese. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 63, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Beckův inventář deprese-II (BDI-II)
Časové okno: 1měsíční sledování
Beck Depression Inventory-II (BDI-II) je self-report dotazník používaný k měření závažnosti symptomů deprese. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 63, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
1měsíční sledování
Index citlivosti na úzkost (ASI)
Časové okno: Základní linie (předběžné ošetření)
Anxiety Sensitivity Index (ASI) je self-report dotazník používaný k měření citlivosti na úzkost. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 64, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Základní linie (předběžné ošetření)
Index citlivosti na úzkost (ASI)
Časové okno: Během intervence (střední léčba)
Anxiety Sensitivity Index (ASI) je self-report dotazník používaný k měření citlivosti na úzkost. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 64, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Během intervence (střední léčba)
Index citlivosti na úzkost (ASI)
Časové okno: Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Anxiety Sensitivity Index (ASI) je self-report dotazník používaný k měření citlivosti na úzkost. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 64, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Index citlivosti na úzkost (ASI)
Časové okno: 1měsíční sledování
Anxiety Sensitivity Index (ASI) je self-report dotazník používaný k měření úzkostné citlivosti. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 0 do 64, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
1měsíční sledování
ICD-10-Symptom-Rating (ISR)
Časové okno: Základní linie (předběžné ošetření)
ICD-10-Rating-Symptom-Rating (ISR) je self-report dotazník používaný k měření duševní tísně související se syndromy definovanými v MKN-10. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Hodnoty celkového skóre (na základě průměrů subškál) se pohybují od 0 do 4, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Základní linie (předběžné ošetření)
ICD-10-Symptom-Rating (ISR)
Časové okno: Během intervence (střední léčba)
ICD-10-Rating-Symptom-Rating (ISR) je self-report dotazník používaný k měření duševní tísně související se syndromy definovanými v MKN-10. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Hodnoty celkového skóre (na základě průměrů subškál) se pohybují od 0 do 4, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Během intervence (střední léčba)
ICD-10-Symptom-Rating (ISR)
Časové okno: Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
ICD-10-Rating-Symptom-Rating (ISR) je self-report dotazník používaný k měření duševní tísně související se syndromy definovanými v MKN-10. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Hodnoty celkového skóre (na základě průměrů subškál) se pohybují od 0 do 4, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
ICD-10-Symptom-Rating (ISR)
Časové okno: 1měsíční sledování
ICD-10-Rating-Symptom-Rating (ISR) je self-report dotazník používaný k měření duševní tísně související se syndromy definovanými v MKN-10. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Hodnoty celkového skóre (na základě průměrů subškál) se pohybují od 0 do 4, přičemž vyšší skóre znamená horší výsledek.
1měsíční sledování
Short-Form Health Survey (SF-12)
Časové okno: Základní linie (předběžné ošetření)
Short-Form Health Survey (SF-12) je dotazník s vlastní zprávou, který se používá k měření kvality života související se zdravím. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Hodnoty souhrnného skóre se pohybují od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Základní linie (předběžné ošetření)
Short-Form Health Survey (SF-12)
Časové okno: Během intervence (střední léčba)
Short-Form Health Survey (SF-12) je dotazník s vlastní zprávou, který se používá k měření kvality života související se zdravím. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Hodnoty souhrnného skóre se pohybují od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Během intervence (střední léčba)
Short-Form Health Survey (SF-12)
Časové okno: Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Short-Form Health Survey (SF-12) je dotazník s vlastní zprávou, který se používá k měření kvality života související se zdravím. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Hodnoty souhrnného skóre se pohybují od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Short-Form Health Survey (SF-12)
Časové okno: 1měsíční sledování
Short-Form Health Survey (SF-12) je dotazník s vlastní zprávou, který se používá k měření kvality života související se zdravím. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Hodnoty souhrnného skóre se pohybují od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek.
1měsíční sledování
Obecná stupnice vlastní účinnosti (GES)
Časové okno: Základní linie (předběžné ošetření)
Obecná škála sebeúčinnosti (GES) je dotazník s vlastním hodnocením používaný k měření vlastní účinnosti. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 10 do 40, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Základní linie (předběžné ošetření)
Obecná stupnice vlastní účinnosti (GES)
Časové okno: Během intervence (střední léčba)
Obecná škála sebeúčinnosti (GES) je dotazník s vlastním hodnocením používaný k měření vlastní účinnosti. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 10 do 40, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Během intervence (střední léčba)
Obecná stupnice vlastní účinnosti (GES)
Časové okno: Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Obecná škála sebeúčinnosti (GES) je dotazník s vlastním hodnocením používaný k měření vlastní účinnosti. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 10 do 40, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Obecná stupnice vlastní účinnosti (GES)
Časové okno: 1měsíční sledování
Obecná škála sebeúčinnosti (GES) je dotazník s vlastním hodnocením používaný k měření vlastní účinnosti. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Celkové hodnoty skóre se pohybují od 10 do 40, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek.
1měsíční sledování
Interní, mocní ostatní a dotazník šance (IPC)
Časové okno: Základní linie (předběžné ošetření)
Dotazník Internal, Powerful Others, and Chance Questionnaire (IPC) je self-report dotazník používaný k měření místa kontroly. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Hodnoty skóre každé ze tří subškál se pohybují od 8 do 48, přičemž vyšší skóre na subškále vnitřní orientace ukazuje na lepší výsledek a vyšší skóre na subškálách orientace na silné druhé a orientace na náhodu znamená horší výsledek.
Základní linie (předběžné ošetření)
Interní, mocní ostatní a dotazník šance (IPC)
Časové okno: Během intervence (střední léčba)
Dotazník Internal, Powerful Others, and Chance Questionnaire (IPC) je self-report dotazník používaný k měření místa kontroly. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Hodnoty skóre každé ze tří subškál se pohybují od 8 do 48, přičemž vyšší skóre na subškále vnitřní orientace ukazuje na lepší výsledek a vyšší skóre na subškálách orientace na silné druhé a orientace na náhodu znamená horší výsledek.
Během intervence (střední léčba)
Interní, mocní ostatní a dotazník šance (IPC)
Časové okno: Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Dotazník Internal, Powerful Others, and Chance Questionnaire (IPC) je self-report dotazník používaný k měření místa kontroly. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Hodnoty skóre každé ze tří subškál se pohybují od 8 do 48, přičemž vyšší skóre na subškále vnitřní orientace ukazuje na lepší výsledek a vyšší skóre na subškálách orientace na silné druhé a orientace na náhodu znamená horší výsledek.
Ihned po / co nejdříve po zákroku (doléčení)
Interní, mocní ostatní a dotazník šance (IPC)
Časové okno: 1měsíční sledování
Dotazník Internal, Powerful Others, and Chance Questionnaire (IPC) je self-report dotazník používaný k měření místa kontroly. Je podáván všem účastníkům studie bez ohledu na diagnózu. Hodnoty skóre každé ze tří subškál se pohybují od 8 do 48, přičemž vyšší skóre na subškále vnitřní orientace ukazuje na lepší výsledek a vyšší skóre na subškálách orientace na silné druhé a orientace na náhodu znamená horší výsledek.
1měsíční sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Charite University, Berlin, Germany

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lena Pyrkosch, Dipl.-Psych., Department of Psychiatry and Psychotherapy, Charité Campus Mitte - Universitätsmedizin Berlin
  • Vrchní vyšetřovatel: Anna Wehrheim, M.Sc.-Psych., Department of Psychiatry and Psychotherapy, Charité Campus Mitte - Universitätsmedizin Berlin

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. července 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

11. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EA 1/322/19

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit