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Eine transdiagnostische, selbstgesteuerte Internetintervention („Velibra“) für Wartelistenpatienten mit Angststörungen

6. Mai 2026 aktualisiert von: Anna Wehrheim, Charite University, Berlin, Germany

Die Wirkung einer transdiagnostischen, selbstgesteuerten Internetintervention („Velibra“) für Wartelistenpatienten mit Angststörungen

Ziel des Projekts ist es, die Wirkung eines transdiagnostischen, selbstgesteuerten, internetbasierten kognitiven Verhaltenstherapieprogramms bei Wartelistenpatienten mit Angststörungen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllen und an einer Psychotherapie interessiert sind, wird die Teilnahme an der Studie angeboten, um die Wartezeit auf eine persönliche Psychotherapie zu überbrücken. Nach Einholung der Einverständniserklärung wird eine Beurteilung vor der Behandlung durchgeführt. Anschließend erhalten die Teilnehmer Zugang zu Velibra, einem internetbasierten kognitiven Verhaltenstherapieprogramm, das sie in ihrem eigenen Tempo durcharbeiten können. Während es sich bei Velibra um ein selbstgesteuertes Programm handelt, werden die Teilnehmer von Studienpersonal bei vier Beurteilungen zu vier Zeitpunkten unterstützt: vor der Behandlung, in der Mitte der Behandlung (nach den ersten drei Velibra-Modulen), nach der Behandlung und bei der einmonatigen Nachbehandlung. hoch. Die Forscher erwarten Verbesserungen sowohl bei den primären als auch bei den sekundären Endpunkten. Darüber hinaus sind die Forscher daran interessiert, die Akzeptanz von Velibra zu untersuchen und ob positive Veränderungen bereits nach den ersten drei Modulen, also bei der Beurteilung in der Mitte der Behandlung, zu beobachten sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland, 10117
        • Rekrutierung
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, Charité Campus Mitte - Universitätsmedizin Berlin
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie, sozialer Angststörung oder generalisierter Angststörung
  • Für die Teilnahme an der Behandlung und die Beantwortung der Fragebögen ausreichende Deutschkenntnisse
  • Schriftliche Einverständniserklärung
  • Internet Zugang

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose schwerer psychischer Komorbiditäten (z. B. Schizophrenie, schwere schwere Depression, Borderline-Persönlichkeitsstörung)
  • Akute Suizidalität
  • Kürzlich (aktuell oder in den letzten vier Wochen) mit einer anxiolytischen Pharmakotherapie begonnen oder diese geändert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention (Velibra)
Arm bestehend aus Teilnehmern, die Velibra erhalten, ein internetbasiertes kognitives Verhaltenstherapieprogramm.
Verhalten: Velibra
Velibra ist ein von der GAIA AG entwickeltes internetbasiertes kognitives Verhaltenstherapieprogramm. Es besteht aus sechs Modulen, die über einen Zeitraum von 6 Wochen absolviert werden sollen. Das erste Modul informiert die Teilnehmer über Angst und das Behandlungsprogramm. Das zweite Modul konzentriert sich auf kognitive Techniken zum Umgang mit Angst. Im dritten Modul werden Entspannungstechniken geübt. Das vierte Modul ermutigt den Teilnehmer, angstfreies Verhalten zu üben. Im fünften Modul steht das angstfreie Erleben sozialer Situationen im Mittelpunkt. Das sechste und letzte Modul besteht aus einer Zusammenfassung und Wiederholung der wichtigsten Inhalte.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Panik- und Agoraphobie-Skala (PAS)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vorbehandlung)
Die Panic and Agoraphobia Scale (PAS) ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, mit dem die Schwere der Symptome einer Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie gemessen wird. Es wird Studienteilnehmern verabreicht, bei denen eine Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie diagnostiziert wurde. Die Werte für die Gesamtpunktzahl liegen zwischen 0 und 52, wobei höhere Werte auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Ausgangswert (Vorbehandlung)
Panik- und Agoraphobie-Skala (PAS)
Zeitfenster: Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Die Panic and Agoraphobia Scale (PAS) ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, mit dem die Schwere der Symptome einer Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie gemessen wird. Es wird Studienteilnehmern verabreicht, bei denen eine Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie diagnostiziert wurde. Die Werte für die Gesamtpunktzahl liegen zwischen 0 und 52, wobei höhere Werte auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Panik- und Agoraphobie-Skala (PAS)
Zeitfenster: Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Die Panic and Agoraphobia Scale (PAS) ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, mit dem die Schwere der Symptome einer Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie gemessen wird. Es wird Studienteilnehmern verabreicht, bei denen eine Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie diagnostiziert wurde. Die Werte für die Gesamtpunktzahl liegen zwischen 0 und 52, wobei höhere Werte auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Panik- und Agoraphobie-Skala (PAS)
Zeitfenster: 1-monatiges Follow-up
Die Panic and Agoraphobia Scale (PAS) ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, mit dem die Schwere der Symptome einer Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie gemessen wird. Es wird Studienteilnehmern verabreicht, bei denen eine Panikstörung mit oder ohne Agoraphobie diagnostiziert wurde. Die Werte für die Gesamtpunktzahl liegen zwischen 0 und 52, wobei höhere Werte auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
1-monatiges Follow-up
Liebowitz-Skala für soziale Angst (LSAS)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vorbehandlung)
Die Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) ist ein Selbstberichtsfragebogen zur Messung der Symptomschwere einer sozialen Angststörung. Es wird Studienteilnehmern verabreicht, bei denen eine soziale Angststörung diagnostiziert wurde. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 0 und 72, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Ausgangswert (Vorbehandlung)
Liebowitz-Skala für soziale Angst (LSAS)
Zeitfenster: Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Die Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) ist ein Selbstberichtsfragebogen zur Messung der Symptomschwere einer sozialen Angststörung. Es wird Studienteilnehmern verabreicht, bei denen eine soziale Angststörung diagnostiziert wurde. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 0 und 72, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Liebowitz-Skala für soziale Angst (LSAS)
Zeitfenster: Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Die Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, mit dem die Schwere der Symptome einer sozialen Angststörung gemessen wird. Es wird Studienteilnehmern verabreicht, bei denen eine soziale Angststörung diagnostiziert wurde. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 72, wobei höhere Punktzahlen ein schlechteres Ergebnis anzeigen.
Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Liebowitz-Skala für soziale Angst (LSAS)
Zeitfenster: 1-monatiges Follow-up
Die Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) ist ein Selbstberichtsfragebogen zur Messung der Symptomschwere einer sozialen Angststörung. Es wird Studienteilnehmern verabreicht, bei denen eine soziale Angststörung diagnostiziert wurde. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 0 und 72, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
1-monatiges Follow-up
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vorbehandlung)
Der Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) ist ein Selbstauskunftsfragebogen zur Messung der Symptomschwere einer generalisierten Angststörung. Er wird an Studienteilnehmer ausgehändigt, bei denen eine generalisierte Angststörung diagnostiziert wurde. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 16 und 80, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Ausgangswert (Vorbehandlung)
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Zeitfenster: Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Der Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) ist ein Selbstauskunftsfragebogen zur Messung der Symptomschwere einer generalisierten Angststörung. Er wird an Studienteilnehmer ausgehändigt, bei denen eine generalisierte Angststörung diagnostiziert wurde. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 16 und 80, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Zeitfenster: Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Der Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) ist ein Selbstauskunftsfragebogen zur Messung der Symptomschwere einer generalisierten Angststörung. Er wird an Studienteilnehmer ausgehändigt, bei denen eine generalisierte Angststörung diagnostiziert wurde. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 16 und 80, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Zeitfenster: 1-monatiges Follow-up
Der Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) ist ein Selbstauskunftsfragebogen zur Messung der Symptomschwere einer generalisierten Angststörung. Er wird an Studienteilnehmer ausgehändigt, bei denen eine generalisierte Angststörung diagnostiziert wurde. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 16 und 80, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
1-monatiges Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beck-Angstinventar (BAI)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vorbehandlung)
Das Beck Anxiety Inventory (BAI) ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, mit dem die Symptomschwere von Angstzuständen im Allgemeinen gemessen wird. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 0 und 63, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Ausgangswert (Vorbehandlung)
Beck-Angstinventar (BAI)
Zeitfenster: Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Das Beck Anxiety Inventory (BAI) ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, mit dem die Symptomschwere von Angstzuständen im Allgemeinen gemessen wird. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 0 und 63, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Beck-Angstinventar (BAI)
Zeitfenster: Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Das Beck Anxiety Inventory (BAI) ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, mit dem die Symptomschwere von Angstzuständen im Allgemeinen gemessen wird. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 0 und 63, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Beck-Angstinventar (BAI)
Zeitfenster: 1-monatiges Follow-up
Das Beck Anxiety Inventory (BAI) ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, mit dem die Symptomschwere von Angstzuständen im Allgemeinen gemessen wird. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 0 und 63, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
1-monatiges Follow-up
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Zeitfenster: Baseline (Vorbehandlung)
Das Beck Depression Inventory-II (BDI-II) ist ein Selbstberichtsfragebogen zur Messung der Symptomschwere einer Depression. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 0 und 63, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Baseline (Vorbehandlung)
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Zeitfenster: Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Das Beck Depression Inventory-II (BDI-II) ist ein Selbstberichtsfragebogen zur Messung der Symptomschwere einer Depression. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 0 und 63, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Zeitfenster: Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Das Beck Depression Inventory-II (BDI-II) ist ein Selbstberichtsfragebogen zur Messung der Symptomschwere einer Depression. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 0 und 63, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Zeitfenster: 1-monatiges Follow-up
Das Beck Depression Inventory-II (BDI-II) ist ein Selbstberichtsfragebogen zur Messung der Symptomschwere einer Depression. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 0 und 63, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
1-monatiges Follow-up
Angst-Sensitivitäts-Index (ASI)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vorbehandlung)
Der Anxiety Sensitivity Index (ASI) ist ein Selbstauskunftsfragebogen zur Messung der Angstempfindlichkeit. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 0 und 64, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Ausgangswert (Vorbehandlung)
Angst-Sensitivitäts-Index (ASI)
Zeitfenster: Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Der Anxiety Sensitivity Index (ASI) ist ein Selbstauskunftsfragebogen zur Messung der Angstempfindlichkeit. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 0 und 64, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Angst-Sensitivitäts-Index (ASI)
Zeitfenster: Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Der Anxiety Sensitivity Index (ASI) ist ein Selbstauskunftsfragebogen zur Messung der Angstempfindlichkeit. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtscore-Werte liegen zwischen 0 und 64, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Angstempfindlichkeitsindex (ASI)
Zeitfenster: 1-Monats-Follow-up
Der Anxiety Sensitivity Index (ASI) ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, der zur Messung der Angstempfindlichkeit verwendet wird. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose verabreicht. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 64, wobei höhere Punktzahlen ein schlechteres Ergebnis anzeigen.
1-Monats-Follow-up
ICD-10-Symptom-Rating (ISR)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vorbehandlung)
Das ICD-10-Symptom-Rating (ISR) ist ein Selbstberichtsfragebogen zur Messung der psychischen Belastung im Zusammenhang mit den im ICD-10 definierten Syndromen. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtscore-Werte (basierend auf den Subskalen-Mittelwerten) liegen zwischen 0 und 4, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Ausgangswert (Vorbehandlung)
ICD-10-Symptom-Rating (ISR)
Zeitfenster: Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Das ICD-10-Symptom-Rating (ISR) ist ein Selbstberichtsfragebogen zur Messung der psychischen Belastung im Zusammenhang mit den im ICD-10 definierten Syndromen. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtscore-Werte (basierend auf den Subskalen-Mittelwerten) liegen zwischen 0 und 4, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
ICD-10-Symptom-Rating (ISR)
Zeitfenster: Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Das ICD-10-Symptom-Rating (ISR) ist ein Selbstberichtsfragebogen zur Messung der psychischen Belastung im Zusammenhang mit den im ICD-10 definierten Syndromen. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtscore-Werte (basierend auf den Subskalen-Mittelwerten) liegen zwischen 0 und 4, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
ICD-10-Symptom-Rating (ISR)
Zeitfenster: 1-monatiges Follow-up
Das ICD-10-Symptom-Rating (ISR) ist ein Selbstberichtsfragebogen zur Messung der psychischen Belastung im Zusammenhang mit den im ICD-10 definierten Syndromen. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtscore-Werte (basierend auf den Subskalen-Mittelwerten) liegen zwischen 0 und 4, wobei höhere Scores auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
1-monatiges Follow-up
Kurzform-Gesundheitsumfrage (SF-12)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vorbehandlung)
Der Short-Form Health Survey (SF-12) ist ein Selbstauskunftsfragebogen zur Messung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Werte der zusammenfassenden Punktzahl liegen zwischen 0 und 100, wobei höhere Punktzahlen auf ein besseres Ergebnis hinweisen.
Ausgangswert (Vorbehandlung)
Kurzform-Gesundheitsumfrage (SF-12)
Zeitfenster: Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Der Short-Form Health Survey (SF-12) ist ein Selbstauskunftsfragebogen zur Messung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Werte der zusammenfassenden Punktzahl liegen zwischen 0 und 100, wobei höhere Punktzahlen auf ein besseres Ergebnis hinweisen.
Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Kurzform-Gesundheitsumfrage (SF-12)
Zeitfenster: Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Der Short-Form Health Survey (SF-12) ist ein Selbstauskunftsfragebogen zur Messung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Werte der zusammenfassenden Punktzahl liegen zwischen 0 und 100, wobei höhere Punktzahlen auf ein besseres Ergebnis hinweisen.
Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Kurzform-Gesundheitsumfrage (SF-12)
Zeitfenster: 1-monatiges Follow-up
Der Short-Form Health Survey (SF-12) ist ein Selbstauskunftsfragebogen zur Messung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Werte der zusammenfassenden Punktzahl liegen zwischen 0 und 100, wobei höhere Punktzahlen auf ein besseres Ergebnis hinweisen.
1-monatiges Follow-up
Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala (GES)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vorbehandlung)
Die General Self-Efficacy Scale (GES) ist ein Selbstauskunftsfragebogen zur Messung der Selbstwirksamkeit. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtpunktzahlwerte liegen zwischen 10 und 40, wobei höhere Punktzahlen auf ein besseres Ergebnis hinweisen.
Ausgangswert (Vorbehandlung)
Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala (GES)
Zeitfenster: Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Die General Self-Efficacy Scale (GES) ist ein Selbstauskunftsfragebogen zur Messung der Selbstwirksamkeit. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtpunktzahlwerte liegen zwischen 10 und 40, wobei höhere Punktzahlen auf ein besseres Ergebnis hinweisen.
Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala (GES)
Zeitfenster: Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Die General Self-Efficacy Scale (GES) ist ein Selbstauskunftsfragebogen zur Messung der Selbstwirksamkeit. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtpunktzahlwerte liegen zwischen 10 und 40, wobei höhere Punktzahlen auf ein besseres Ergebnis hinweisen.
Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala (GES)
Zeitfenster: 1-monatiges Follow-up
Die General Self-Efficacy Scale (GES) ist ein Selbstauskunftsfragebogen zur Messung der Selbstwirksamkeit. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Gesamtpunktzahlwerte liegen zwischen 10 und 40, wobei höhere Punktzahlen auf ein besseres Ergebnis hinweisen.
1-monatiges Follow-up
Interner, mächtiger Anderer und Zufallsfragebogen (IPC)
Zeitfenster: Baseline (Vorbehandlung)
Der „Interne, mächtige Andere und Chance-Fragebogen“ (IPC) ist ein Fragebogen zur Selbstauskunft, der zur Messung der Kontrollüberzeugung verwendet wird. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Punktewerte jeder der drei Subskalen liegen zwischen 8 und 48, wobei höhere Werte auf der Subskala der inneren Orientierung ein besseres Ergebnis anzeigen und höhere Werte auf den Subskalen der Orientierung „Mächtige Andere“ und der Zufallsorientierung ein schlechteres Ergebnis anzeigen.
Baseline (Vorbehandlung)
Interner, mächtiger Anderer und Zufallsfragebogen (IPC)
Zeitfenster: Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Der „Interne, mächtige Andere und Chance-Fragebogen“ (IPC) ist ein Fragebogen zur Selbstauskunft, der zur Messung der Kontrollüberzeugung verwendet wird. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Punktewerte jeder der drei Subskalen liegen zwischen 8 und 48, wobei höhere Werte auf der Subskala der inneren Orientierung ein besseres Ergebnis anzeigen und höhere Werte auf den Subskalen der Orientierung „Mächtige Andere“ und der Zufallsorientierung ein schlechteres Ergebnis anzeigen.
Während des Eingriffs (Mitte der Behandlung)
Interner, mächtiger Anderer und Zufallsfragebogen (IPC)
Zeitfenster: Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Der „Interne, mächtige Andere und Chance-Fragebogen“ (IPC) ist ein Fragebogen zur Selbstauskunft, der zur Messung der Kontrollüberzeugung verwendet wird. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Punktewerte jeder der drei Subskalen liegen zwischen 8 und 48, wobei höhere Werte auf der Subskala der inneren Orientierung ein besseres Ergebnis anzeigen und höhere Werte auf den Subskalen der Orientierung „Mächtige Andere“ und der Zufallsorientierung ein schlechteres Ergebnis anzeigen.
Unmittelbar nach / schnellstmöglich nach dem Eingriff (Nachbehandlung)
Interner, mächtiger Anderer und Zufallsfragebogen (IPC)
Zeitfenster: 1-monatiges Follow-up
Der „Interne, mächtige Andere und Chance-Fragebogen“ (IPC) ist ein Fragebogen zur Selbstauskunft, der zur Messung der Kontrollüberzeugung verwendet wird. Es wird allen Studienteilnehmern unabhängig von der Diagnose gegeben. Die Punktewerte jeder der drei Subskalen liegen zwischen 8 und 48, wobei höhere Werte auf der Subskala der inneren Orientierung ein besseres Ergebnis anzeigen und höhere Werte auf den Subskalen der Orientierung „Mächtige Andere“ und der Zufallsorientierung ein schlechteres Ergebnis anzeigen.
1-monatiges Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Ermittler

  • Hauptermittler: Lena Pyrkosch, Dipl.-Psych., Department of Psychiatry and Psychotherapy, Charité Campus Mitte - Universitätsmedizin Berlin
  • Hauptermittler: Anna Wehrheim, M.Sc.-Psych., Department of Psychiatry and Psychotherapy, Charité Campus Mitte - Universitätsmedizin Berlin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Juli 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EA 1/322/19

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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