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Un intervento Internet transdiagnostico e autoguidato ("Velibra") per pazienti in lista d'attesa con disturbi d'ansia

6 maggio 2026 aggiornato da: Anna Wehrheim, Charite University, Berlin, Germany

L'effetto di un intervento Internet transdiagnostico e autoguidato ("Velibra") per i pazienti in lista d'attesa con disturbi d'ansia

Lo scopo del progetto è studiare l'effetto di un programma di terapia cognitivo comportamentale transdiagnostica, autoguidata e basato su Internet nei pazienti in lista d'attesa con disturbi d'ansia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ai pazienti che soddisfano i criteri di inclusione e sono interessati alla psicoterapia viene offerta la partecipazione allo studio per colmare il tempo di attesa per la psicoterapia faccia a faccia. Dopo aver ottenuto il consenso informato, viene condotta una valutazione pre-trattamento. Quindi, ai partecipanti viene fornito l'accesso a velibra, un programma di terapia cognitivo comportamentale basato su Internet che possono elaborare al proprio ritmo. Sebbene velibra sia un programma autoguidato, i partecipanti sono supportati dal personale dello studio durante quattro valutazioni in quattro punti temporali: pre-trattamento, metà trattamento (dopo i primi tre moduli velibra), post-trattamento e al mese di follow- su. I ricercatori si aspettano miglioramenti sugli esiti primari e secondari. Inoltre, gli investigatori sono interessati a studiare l'accettabilità di velibra e se i cambiamenti positivi diventano già osservabili dopo i primi tre moduli, cioè durante la valutazione a metà trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Germania
      • Berlin, Germania, 10117
        • Reclutamento
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, Charité Campus Mitte - Universitätsmedizin Berlin
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di disturbo di panico con o senza agorafobia, disturbo d'ansia sociale o disturbo d'ansia generalizzato
  • Conoscenza del tedesco sufficiente per affrontare il trattamento e rispondere ai questionari
  • Consenso informato scritto
  • accesso ad Internet

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di gravi comorbilità mentali (ad esempio, schizofrenia, grave depressione maggiore, disturbo borderline di personalità)
  • Suicidio acuto
  • Ha iniziato o modificato la farmacoterapia ansiolitica di recente (attualmente o nelle ultime quattro settimane)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento (velibra)
Braccio composto da partecipanti che ricevono velibra, un programma di terapia cognitivo comportamentale basato su Internet.
Comportamentale: Velibra
Velibra è un programma di terapia cognitivo comportamentale basato su Internet sviluppato da GAIA AG. Si compone di sei moduli che devono essere completati nell'arco di 6 settimane. Il primo modulo educa i partecipanti sull'ansia e sul programma di trattamento. Il secondo modulo si concentra sulle tecniche cognitive per affrontare l'ansia. Nel terzo modulo vengono praticate le tecniche di rilassamento. Il quarto modulo incoraggia il partecipante a praticare comportamenti non ansiosi. Nel quinto modulo, il tema centrale è l'esperienza delle situazioni sociali in modi non ansiosi. Il sesto e ultimo modulo consiste in una sintesi e ricapitolazione dei contenuti più importanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di panico e agorafobia (PAS)
Lasso di tempo: Linea di base (pre-trattamento)
La scala di panico e agorafobia (PAS) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi del disturbo di panico con o senza agorafobia. Viene somministrato ai partecipanti allo studio con diagnosi di disturbo di panico con o senza agorafobia. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 52, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Linea di base (pre-trattamento)
Scala di panico e agorafobia (PAS)
Lasso di tempo: Durante l'intervento (a metà trattamento)
La scala di panico e agorafobia (PAS) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi del disturbo di panico con o senza agorafobia. Viene somministrato ai partecipanti allo studio con diagnosi di disturbo di panico con o senza agorafobia. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 52, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Durante l'intervento (a metà trattamento)
Scala di panico e agorafobia (PAS)
Lasso di tempo: Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
La scala di panico e agorafobia (PAS) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi del disturbo di panico con o senza agorafobia. Viene somministrato ai partecipanti allo studio con diagnosi di disturbo di panico con o senza agorafobia. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 52, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
Scala di panico e agorafobia (PAS)
Lasso di tempo: Follow-up di 1 mese
La scala di panico e agorafobia (PAS) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi del disturbo di panico con o senza agorafobia. Viene somministrato ai partecipanti allo studio con diagnosi di disturbo di panico con o senza agorafobia. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 52, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Follow-up di 1 mese
Scala Liebowitz per l'ansia sociale (LSAS)
Lasso di tempo: Linea di base (pre-trattamento)
La Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi del disturbo d'ansia sociale. Viene somministrato ai partecipanti allo studio con diagnosi di disturbo d'ansia sociale. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 72, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Linea di base (pre-trattamento)
Scala Liebowitz per l'ansia sociale (LSAS)
Lasso di tempo: Durante l'intervento (a metà trattamento)
La Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi del disturbo d'ansia sociale. Viene somministrato ai partecipanti allo studio con diagnosi di disturbo d'ansia sociale. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 72, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Durante l'intervento (a metà trattamento)
Scala Liebowitz per l'ansia sociale (LSAS)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
La Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi del disturbo d'ansia sociale. Viene somministrato ai partecipanti allo studio con diagnosi di disturbo d'ansia sociale. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 72, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Immediatamente dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
Scala Liebowitz per l'ansia sociale (LSAS)
Lasso di tempo: Follow-up di 1 mese
La Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi del disturbo d'ansia sociale. Viene somministrato ai partecipanti allo studio con diagnosi di disturbo d'ansia sociale. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 72, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Follow-up di 1 mese
Questionario sulle preoccupazioni della Penn State (PSWQ)
Lasso di tempo: Linea di base (pre-trattamento)
Il Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi del disturbo d'ansia generalizzato. Viene somministrato ai partecipanti allo studio con diagnosi di disturbo d'ansia generalizzato. I valori del punteggio totale vanno da 16 a 80, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Linea di base (pre-trattamento)
Questionario sulle preoccupazioni della Penn State (PSWQ)
Lasso di tempo: Durante l'intervento (a metà trattamento)
Il Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi del disturbo d'ansia generalizzato. Viene somministrato ai partecipanti allo studio con diagnosi di disturbo d'ansia generalizzato. I valori del punteggio totale vanno da 16 a 80, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Durante l'intervento (a metà trattamento)
Questionario sulle preoccupazioni della Penn State (PSWQ)
Lasso di tempo: Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
Il Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi del disturbo d'ansia generalizzato. Viene somministrato ai partecipanti allo studio con diagnosi di disturbo d'ansia generalizzato. I valori del punteggio totale vanno da 16 a 80, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
Questionario sulle preoccupazioni della Penn State (PSWQ)
Lasso di tempo: Follow-up di 1 mese
Il Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi del disturbo d'ansia generalizzato. Viene somministrato ai partecipanti allo studio con diagnosi di disturbo d'ansia generalizzato. I valori del punteggio totale vanno da 16 a 80, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Follow-up di 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Lasso di tempo: Linea di base (pre-trattamento)
Il Beck Anxiety Inventory (BAI) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi dell'ansia in generale. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 63, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Linea di base (pre-trattamento)
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Lasso di tempo: Durante l'intervento (a metà trattamento)
Il Beck Anxiety Inventory (BAI) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi dell'ansia in generale. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 63, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Durante l'intervento (a metà trattamento)
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Lasso di tempo: Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
Il Beck Anxiety Inventory (BAI) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi dell'ansia in generale. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 63, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Lasso di tempo: Follow-up di 1 mese
Il Beck Anxiety Inventory (BAI) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi dell'ansia in generale. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 63, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Follow-up di 1 mese
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Lasso di tempo: Linea di base (pre-trattamento)
Il Beck Depression Inventory-II (BDI-II) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi della depressione. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 63, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Linea di base (pre-trattamento)
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Lasso di tempo: Durante l'intervento (a metà trattamento)
Il Beck Depression Inventory-II (BDI-II) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi della depressione. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 63, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Durante l'intervento (a metà trattamento)
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Lasso di tempo: Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
Il Beck Depression Inventory-II (BDI-II) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi della depressione. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 63, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Lasso di tempo: Follow-up di 1 mese
Il Beck Depression Inventory-II (BDI-II) è un questionario self-report utilizzato per misurare la gravità dei sintomi della depressione. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 63, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Follow-up di 1 mese
Indice di sensibilità all'ansia (ASI)
Lasso di tempo: Linea di base (pre-trattamento)
L'Anxiety Sensitivity Index (ASI) è un questionario self-report utilizzato per misurare la sensibilità all'ansia. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 64, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Linea di base (pre-trattamento)
Indice di sensibilità all'ansia (ASI)
Lasso di tempo: Durante l'intervento (a metà trattamento)
L'Anxiety Sensitivity Index (ASI) è un questionario self-report utilizzato per misurare la sensibilità all'ansia. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 64, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Durante l'intervento (a metà trattamento)
Indice di sensibilità all'ansia (ASI)
Lasso di tempo: Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
L'Anxiety Sensitivity Index (ASI) è un questionario self-report utilizzato per misurare la sensibilità all'ansia. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 64, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
Indice di sensibilità all'ansia (ASI)
Lasso di tempo: Follow-up di 1 mese
L'Anxiety Sensitivity Index (ASI) è un questionario self-report utilizzato per misurare la sensibilità all'ansia. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale vanno da 0 a 64, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Follow-up di 1 mese
Valutazione dei sintomi ICD-10 (ISR)
Lasso di tempo: Linea di base (pre-trattamento)
L'ICD-10-Symptom-Rating (ISR) è un questionario self-report utilizzato per misurare il disagio mentale correlato alle sindromi definite nell'ICD-10. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale (basati sulle medie delle sottoscale) vanno da 0 a 4, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Linea di base (pre-trattamento)
Valutazione dei sintomi ICD-10 (ISR)
Lasso di tempo: Durante l'intervento (a metà trattamento)
L'ICD-10-Symptom-Rating (ISR) è un questionario self-report utilizzato per misurare il disagio mentale correlato alle sindromi definite nell'ICD-10. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale (basati sulle medie delle sottoscale) vanno da 0 a 4, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Durante l'intervento (a metà trattamento)
Valutazione dei sintomi ICD-10 (ISR)
Lasso di tempo: Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
L'ICD-10-Symptom-Rating (ISR) è un questionario self-report utilizzato per misurare il disagio mentale correlato alle sindromi definite nell'ICD-10. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale (basati sulle medie delle sottoscale) vanno da 0 a 4, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
Valutazione dei sintomi ICD-10 (ISR)
Lasso di tempo: Follow-up di 1 mese
L'ICD-10-Symptom-Rating (ISR) è un questionario self-report utilizzato per misurare il disagio mentale correlato alle sindromi definite nell'ICD-10. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale (basati sulle medie delle sottoscale) vanno da 0 a 4, con punteggi più alti che indicano un risultato peggiore.
Follow-up di 1 mese
Breve indagine sulla salute (SF-12)
Lasso di tempo: Linea di base (pre-trattamento)
Lo Short-Form Health Survey (SF-12) è un questionario self-report utilizzato per misurare la qualità della vita correlata alla salute. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori dei punteggi di riepilogo vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un risultato migliore.
Linea di base (pre-trattamento)
Breve indagine sulla salute (SF-12)
Lasso di tempo: Durante l'intervento (a metà trattamento)
Lo Short-Form Health Survey (SF-12) è un questionario self-report utilizzato per misurare la qualità della vita correlata alla salute. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori dei punteggi di riepilogo vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un risultato migliore.
Durante l'intervento (a metà trattamento)
Breve indagine sulla salute (SF-12)
Lasso di tempo: Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
Lo Short-Form Health Survey (SF-12) è un questionario self-report utilizzato per misurare la qualità della vita correlata alla salute. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori dei punteggi di riepilogo vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un risultato migliore.
Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
Breve indagine sulla salute (SF-12)
Lasso di tempo: Follow-up di 1 mese
Lo Short-Form Health Survey (SF-12) è un questionario self-report utilizzato per misurare la qualità della vita correlata alla salute. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori dei punteggi di riepilogo vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano un risultato migliore.
Follow-up di 1 mese
Scala generale di autoefficacia (GES)
Lasso di tempo: Linea di base (pre-trattamento)
La General Self-Efficacy Scale (GES) è un questionario self-report utilizzato per misurare l'autoefficacia. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale vanno da 10 a 40, con punteggi più alti che indicano un risultato migliore.
Linea di base (pre-trattamento)
Scala generale di autoefficacia (GES)
Lasso di tempo: Durante l'intervento (a metà trattamento)
La General Self-Efficacy Scale (GES) è un questionario self-report utilizzato per misurare l'autoefficacia. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale vanno da 10 a 40, con punteggi più alti che indicano un risultato migliore.
Durante l'intervento (a metà trattamento)
Scala generale di autoefficacia (GES)
Lasso di tempo: Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
La General Self-Efficacy Scale (GES) è un questionario self-report utilizzato per misurare l'autoefficacia. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale vanno da 10 a 40, con punteggi più alti che indicano un risultato migliore.
Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
Scala generale di autoefficacia (GES)
Lasso di tempo: Follow-up di 1 mese
La General Self-Efficacy Scale (GES) è un questionario self-report utilizzato per misurare l'autoefficacia. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori del punteggio totale vanno da 10 a 40, con punteggi più alti che indicano un risultato migliore.
Follow-up di 1 mese
Questionario interno, altri potenti e possibilità (IPC)
Lasso di tempo: Linea di base (pre-trattamento)
L'Internal, Powerful Others, and Chance Questionnaire (IPC) è un questionario self-report utilizzato per misurare il locus of control. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori dei punteggi di ciascuna delle tre sottoscale vanno da 8 a 48, con punteggi più alti nella sottoscala dell'orientamento interno che indicano un risultato migliore e punteggi più alti nelle sottoscale dell'orientamento degli altri potenti e dell'orientamento al caso che indicano un risultato peggiore.
Linea di base (pre-trattamento)
Questionario interno, altri potenti e possibilità (IPC)
Lasso di tempo: Durante l'intervento (a metà trattamento)
L'Internal, Powerful Others, and Chance Questionnaire (IPC) è un questionario self-report utilizzato per misurare il locus of control. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori dei punteggi di ciascuna delle tre sottoscale vanno da 8 a 48, con punteggi più alti nella sottoscala dell'orientamento interno che indicano un risultato migliore e punteggi più alti nelle sottoscale dell'orientamento degli altri potenti e dell'orientamento al caso che indicano un risultato peggiore.
Durante l'intervento (a metà trattamento)
Questionario interno, altri potenti e possibilità (IPC)
Lasso di tempo: Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
L'Internal, Powerful Others, and Chance Questionnaire (IPC) è un questionario self-report utilizzato per misurare il locus of control. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori dei punteggi di ciascuna delle tre sottoscale vanno da 8 a 48, con punteggi più alti nella sottoscala dell'orientamento interno che indicano un risultato migliore e punteggi più alti nelle sottoscale dell'orientamento degli altri potenti e dell'orientamento al caso che indicano un risultato peggiore.
Subito dopo / appena possibile dopo l'intervento (post-trattamento)
Questionario interno, altri potenti e possibilità (IPC)
Lasso di tempo: Follow-up di 1 mese
L'Internal, Powerful Others, and Chance Questionnaire (IPC) è un questionario self-report utilizzato per misurare il locus of control. Viene somministrato a tutti i partecipanti allo studio indipendentemente dalla diagnosi. I valori dei punteggi di ciascuna delle tre sottoscale vanno da 8 a 48, con punteggi più alti nella sottoscala dell'orientamento interno che indicano un risultato migliore e punteggi più alti nelle sottoscale dell'orientamento degli altri potenti e dell'orientamento al caso che indicano un risultato peggiore.
Follow-up di 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Investigatori

  • Investigatore principale: Lena Pyrkosch, Dipl.-Psych., Department of Psychiatry and Psychotherapy, Charité Campus Mitte - Universitätsmedizin Berlin
  • Investigatore principale: Anna Wehrheim, M.Sc.-Psych., Department of Psychiatry and Psychotherapy, Charité Campus Mitte - Universitätsmedizin Berlin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 luglio 2020

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EA 1/322/19

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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