- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04890496
Analýza hospitalizačních dat ze ZOC
16. května 2021 aktualizováno: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Analýza dat o hospitalizaci v očním centru Zhongshan
Skutečné elektronické zdravotní záznamy (EHR) byly odvozeny z hospitalizace Zhongshan Ophthalmic Center (ZOC) Sun Yat-sen University v letech 1998-2020 za účelem prozkoumání oftalmologických diagnostických a léčebných aktivit.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
560000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Haotian Lin, Ph.D, M.D.
- Telefonní číslo: +86-020-87330274
- E-mail: gddlht@aliyun.com
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
- Nábor
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
-
Kontakt:
- Haotian Lin, Ph.D, M.D.
- Telefonní číslo: +86-020-87330274
- E-mail: gddlht@aliyun.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti mají retrospektivní hospitalizační záznamy o ZOC od roku 1998 do roku 2020.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- mají retrospektivní hospitalizační záznamy ZOC od roku 1998 do roku 2020
Kritéria vyloučení:
- Demografické údaje chybí
- Chybí diagnostická data
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
hospitalizovaní pacienti ZOC
Pacienti mají retrospektivní záznam o hospitalizaci ZOC od roku 1998 do roku 2020.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Prevalence primární diagnózy
Časové okno: základní linie
|
vypočítat prevalenci primární diagnózy návštěv hospitalizovaných pacientů
|
základní linie
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Prevalence sekundární diagnózy
Časové okno: základní linie
|
vypočítat prevalenci sekundární diagnózy návštěv hospitalizovaných pacientů
|
základní linie
|
Demografie
Časové okno: základní linie
|
Demografie návštěv hospitalizovaných pacientů
|
základní linie
|
náklady na návštěvy v nemocnici
Časové okno: základní linie
|
náklady na návštěvy v nemocnici
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Haotian Lin, Ph.D, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. března 2021
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
30. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. března 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. května 2021
První zveřejněno (Aktuální)
18. května 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. května 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. května 2021
Naposledy ověřeno
1. května 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- HBD2021
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .