Analyse av sykehusinnleggelsesdata fra ZOC
16. mai 2021 oppdatert av: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Analyse av sykehusinnleggelsesdata i Zhongshan Ophthalmology Center
De virkelige elektroniske helsejournalene (EHR) ble avledet fra sykehusinnleggelsen av Zhongshan Ophthalmic Center (ZOC) ved Sun Yat-sen University fra 1998-2020 for å undersøke oftalmologisk diagnose og behandlingsaktiviteter.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
560000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Haotian Lin, Ph.D, M.D.
- Telefonnummer: +86-020-87330274
- E-post: gddlht@aliyun.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Rekruttering
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
-
Ta kontakt med:
- Haotian Lin, Ph.D, M.D.
- Telefonnummer: +86-020-87330274
- E-post: gddlht@aliyun.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter har retrospektive journaler over ZOC fra 1998 til 2020.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- har retrospektive journaler over ZOC fra 1998 til 2020
Ekskluderingskriterier:
- Demografiske data mangler
- Diagnosedata mangler
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
innlagte pasienter ved ZOC
Pasienter har retrospektiv sykehusinnleggelse for ZOC fra 1998 til 2020.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalensen av primærdiagnose
Tidsramme: grunnlinje
|
beregne utbredelsen av primærdiagnosen ved innleggelsesbesøk
|
grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalensen av sekundærdiagnose
Tidsramme: grunnlinje
|
beregne utbredelsen av sekundærdiagnosen ved innleggelsesbesøk
|
grunnlinje
|
|
Demografi
Tidsramme: grunnlinje
|
Demografi av innleggelsesbesøk
|
grunnlinje
|
|
kostnader ved døgnbesøk
Tidsramme: grunnlinje
|
kostnader ved døgnbesøk
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Haotian Lin, Ph.D, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. mars 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2021
Studiet fullført (Forventet)
30. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mai 2021
Først lagt ut (Faktiske)
18. mai 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mai 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mai 2021
Sist bekreftet
1. mai 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HBD2021
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .