Analyse von Hospitalisierungsdaten von ZOC
16. Mai 2021 aktualisiert von: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Analyse von Hospitalisierungsdaten im Zhongshan Ophthalmology Center
Die realen elektronischen Patientenakten (EHR) wurden aus dem Krankenhausaufenthalt des Zhongshan Ophthalmic Center (ZOC) der Sun Yat-sen University von 1998-2020 abgeleitet, um die ophthalmologischen Diagnose- und Behandlungsaktivitäten zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
560000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Haotian Lin, Ph.D, M.D.
- Telefonnummer: +86-020-87330274
- E-Mail: gddlht@aliyun.com
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Rekrutierung
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
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Kontakt:
- Haotian Lin, Ph.D, M.D.
- Telefonnummer: +86-020-87330274
- E-Mail: gddlht@aliyun.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Patienten haben retrospektive stationäre Aufzeichnungen von ZOC von 1998 bis 2020.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- haben retrospektive stationäre Aufzeichnungen von ZOC von 1998 bis 2020
Ausschlusskriterien:
- Demografische Daten fehlen
- Diagnosedaten fehlen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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stationäre Patienten des ZOC
Die Patienten haben eine retrospektive Krankenhausaufnahme von ZOC von 1998 bis 2020.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Prävalenz der Primärdiagnose
Zeitfenster: Grundlinie
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Berechnen Sie die Prävalenz der Hauptdiagnose für stationäre Besuche
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Prävalenz der Sekundärdiagnose
Zeitfenster: Grundlinie
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die Prävalenz der Nebendiagnose stationärer Besuche berechnen
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Grundlinie
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Demographie
Zeitfenster: Grundlinie
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Demographie der stationären Besuche
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Grundlinie
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Kosten für stationäre Besuche
Zeitfenster: Grundlinie
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Kosten für stationäre Besuche
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Haotian Lin, Ph.D, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Mai 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Mai 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Mai 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Mai 2021
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HBD2021
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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