Analyse van ziekenhuisopnamegegevens van ZOC
16 mei 2021 bijgewerkt door: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Analyse van ziekenhuisopnamegegevens in het oogheelkundig centrum van Zhongshan
De real-world elektronische medische dossiers (EHR) zijn afgeleid van de ziekenhuisopname van het Zhongshan Ophthalmic Center (ZOC) van de Sun Yat-sen University van 1998-2020 om de oogheelkundige diagnose en behandelingsactiviteiten te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
560000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Haotian Lin, Ph.D, M.D.
- Telefoonnummer: +86-020-87330274
- E-mail: gddlht@aliyun.com
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Werving
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
-
Contact:
- Haotian Lin, Ph.D, M.D.
- Telefoonnummer: +86-020-87330274
- E-mail: gddlht@aliyun.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten hebben retrospectieve intramurale dossiers van ZOC van 1998 tot 2020.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- hebben retrospectieve intramurale dossiers van ZOC van 1998 tot 2020
Uitsluitingscriteria:
- Demografische gegevens ontbreken
- Diagnosegegevens ontbreken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
opgenomen patiënten van ZOC
Patiënten hebben een retrospectief ziekenhuisopname van ZOC van 1998 tot 2020.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De prevalentie van primaire diagnose
Tijdsspanne: basislijn
|
bereken de prevalentie van de primaire diagnose van intramurale bezoeken
|
basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De prevalentie van secundaire diagnose
Tijdsspanne: basislijn
|
bereken de prevalentie van de secundaire diagnose van intramurale bezoeken
|
basislijn
|
|
Demografie
Tijdsspanne: basislijn
|
Demografie van intramurale bezoeken
|
basislijn
|
|
kosten van ziekenhuisbezoeken
Tijdsspanne: basislijn
|
kosten van ziekenhuisbezoeken
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Haotian Lin, Ph.D, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
30 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 mei 2021
Laatst geverifieerd
1 mei 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HBD2021
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .