Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Muscle Energy Techniques on Functional Abilities in Patients With Discogenic Unilateral Sciatica

2. června 2021 aktualizováno: Basem Muhammad Khalefa, Horus University
The purpose of the study to investigate the effect of muscle energy techniques on functional abilities of patients with chronic discogenic unilateral sciatica and to explain it from a physiological and functional point of view

Přehled studie

Detailní popis

Disability and emotional distress among patients with lumbar spondylosis has a negative impact on well-being. Anxiety and depression are common emotional problems among patients with LBP.

The experience of pain interferes with different aspects of the patient's life, negatively affecting their daily activities, physical and mental health, family and social relationships, and their interactions in the workplace.

This problem also affects the health care system and what is known as economic well-being, the strong burden associated with Chronic Pain not only deriving from healthcare costs but also from the loss of productivity and from compensatory payments to patients as a result of the disability that pain produces.

Movement research has vast implications for muscle energy techniques for individuals with chronic low back pain and sciatica, the thoracolumbar normal range of motion plays an essential role in transferring the body weight and performing daily activities. Poor spinal range of motion and tightness of paraspinal muscles have previously been noted in individuals with chronic low back pain and sciatica.

Most of the previous studies focused on dealing with chronic low back pain and sciatica through using different medications and physical therapy modalities for the symptoms such as TENS. Since muscle energy techniques can decrease the tension of the muscles of the lumbar spine and gives a real chance to improve the flexibility of those muscles which might inhibit the severity of sciatica with low costs so it's recommended to study its effect on the functional abilities of the patients so that it can be the main part of physical therapy rehabilitation protocol.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Damietta, Egypt, 34518
        • Outpatient clinic - Faculty of Physical Therapy - Horus University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • History of sciatica for more than 12 weeks or has at least 3 episodes of intermittent sciatica, each last for morethan 1 week eitheraccompanied with low back pain during the 3 months before thestudy. Medically and radiologically diagnosed as discogenic chronic sciatica with mild to moderate disability according to modified Rolland and Morris scale.

    • Both males and females, aged from 25 to 40 years old.
    • Be able to understand and follow the instructions during testing and treatment procedures

Exclusion Criteria:

  • Fracture of pelvis, spine or lower extremities.

    • Hospitalization for severe trauma.
    • Peripheral neuropathy of diabetes or any other autoimmune disease.
    • Systematic autoimmune disease such as rheumatoid arthritis, systematic lupus
    • People with red flags such as cancer or severe osteoporosis.
    • Symptoms provoked while doing active hip joint extension and abduction.
    • Previous surgery to the lumbar spine, abdomen, pelvis, or hip.
    • Any contraindication for exercise therapy (e.g. uncontrolled hypertension, previous myocardial infarction, cardiovascular disease, peripheral vascular disease, respiratory disorders).
    • Any pain originated because of SI pathology.
    • Menstruation during testing days.
    • Individuals incapable of understanding and answering the Questionnaire.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: conventional treatment Arm
All the participants will receive the conventional physical therapy protocol per session as following: Infrared radiation on the low back area for 15 minutes, Ultrasound waves (Digi sonic device) for 10 minutes on the trigger areas of the low back, Myofascial release of the thoracolumbar fascia, Stretching of the Paraspinal muscles and the hamstrings, Mobilization of the lumbar and thoracic spine from a prone lying position and strengthening of abdominal muscles, multifidus and transversal's abdominal muscle.
All the participants will receive the conventional physical therapy protocol per session as following: Infrared radiation on the low back area for 15 minutes, Ultrasound waves (Digi sonic device) for 10 minutes on the trigger areas of the low back, Myofascial release of the thoracolumbar fascia, Stretching of the Paraspinal muscles and the hamstrings, Mobilization of the lumbar and thoracic spine from a prone lying position and strengthening of abdominal muscles, multifidus and transversal's abdominal muscle.
Experimentální: muscle energy technique arm
Group A received muscle energy technique with lateral recumbent positioning along with Conventional Physiotherapy Program
All the participants will receive the conventional physical therapy protocol per session as following: Infrared radiation on the low back area for 15 minutes, Ultrasound waves (Digi sonic device) for 10 minutes on the trigger areas of the low back, Myofascial release of the thoracolumbar fascia, Stretching of the Paraspinal muscles and the hamstrings, Mobilization of the lumbar and thoracic spine from a prone lying position and strengthening of abdominal muscles, multifidus and transversal's abdominal muscle.
The patient was in the lateral recumbent position on the side opposite to his, her side-bending dysfunction while the physiotherapist stood facing the subject. The physiotherapist monitored the lumbar area with one hand while with the other hand flexed the subject's knees and hips until the barrier was engaged at the vertebral segment being treated.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Visual analogue scale (VAS)
Časové okno: "through study completion, an average of 2 months"
Change from baseline Pain and at 2 months
"through study completion, an average of 2 months"
Oswestry disability index scale
Časové okno: "through study completion, an average of 2 months"
Change from baseline disability and at 2 months
"through study completion, an average of 2 months"

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

8. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit