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Effect of Muscle Energy Techniques on Functional Abilities in Patients With Discogenic Unilateral Sciatica

2 giugno 2021 aggiornato da: Basem Muhammad Khalefa, Horus University
The purpose of the study to investigate the effect of muscle energy techniques on functional abilities of patients with chronic discogenic unilateral sciatica and to explain it from a physiological and functional point of view

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Disability and emotional distress among patients with lumbar spondylosis has a negative impact on well-being. Anxiety and depression are common emotional problems among patients with LBP.

The experience of pain interferes with different aspects of the patient's life, negatively affecting their daily activities, physical and mental health, family and social relationships, and their interactions in the workplace.

This problem also affects the health care system and what is known as economic well-being, the strong burden associated with Chronic Pain not only deriving from healthcare costs but also from the loss of productivity and from compensatory payments to patients as a result of the disability that pain produces.

Movement research has vast implications for muscle energy techniques for individuals with chronic low back pain and sciatica, the thoracolumbar normal range of motion plays an essential role in transferring the body weight and performing daily activities. Poor spinal range of motion and tightness of paraspinal muscles have previously been noted in individuals with chronic low back pain and sciatica.

Most of the previous studies focused on dealing with chronic low back pain and sciatica through using different medications and physical therapy modalities for the symptoms such as TENS. Since muscle energy techniques can decrease the tension of the muscles of the lumbar spine and gives a real chance to improve the flexibility of those muscles which might inhibit the severity of sciatica with low costs so it's recommended to study its effect on the functional abilities of the patients so that it can be the main part of physical therapy rehabilitation protocol.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Damietta, Egitto, 34518
        • Outpatient clinic - Faculty of Physical Therapy - Horus University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • History of sciatica for more than 12 weeks or has at least 3 episodes of intermittent sciatica, each last for morethan 1 week eitheraccompanied with low back pain during the 3 months before thestudy. Medically and radiologically diagnosed as discogenic chronic sciatica with mild to moderate disability according to modified Rolland and Morris scale.

    • Both males and females, aged from 25 to 40 years old.
    • Be able to understand and follow the instructions during testing and treatment procedures

Exclusion Criteria:

  • Fracture of pelvis, spine or lower extremities.

    • Hospitalization for severe trauma.
    • Peripheral neuropathy of diabetes or any other autoimmune disease.
    • Systematic autoimmune disease such as rheumatoid arthritis, systematic lupus
    • People with red flags such as cancer or severe osteoporosis.
    • Symptoms provoked while doing active hip joint extension and abduction.
    • Previous surgery to the lumbar spine, abdomen, pelvis, or hip.
    • Any contraindication for exercise therapy (e.g. uncontrolled hypertension, previous myocardial infarction, cardiovascular disease, peripheral vascular disease, respiratory disorders).
    • Any pain originated because of SI pathology.
    • Menstruation during testing days.
    • Individuals incapable of understanding and answering the Questionnaire.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: conventional treatment Arm
All the participants will receive the conventional physical therapy protocol per session as following: Infrared radiation on the low back area for 15 minutes, Ultrasound waves (Digi sonic device) for 10 minutes on the trigger areas of the low back, Myofascial release of the thoracolumbar fascia, Stretching of the Paraspinal muscles and the hamstrings, Mobilization of the lumbar and thoracic spine from a prone lying position and strengthening of abdominal muscles, multifidus and transversal's abdominal muscle.
All the participants will receive the conventional physical therapy protocol per session as following: Infrared radiation on the low back area for 15 minutes, Ultrasound waves (Digi sonic device) for 10 minutes on the trigger areas of the low back, Myofascial release of the thoracolumbar fascia, Stretching of the Paraspinal muscles and the hamstrings, Mobilization of the lumbar and thoracic spine from a prone lying position and strengthening of abdominal muscles, multifidus and transversal's abdominal muscle.
Sperimentale: muscle energy technique arm
Group A received muscle energy technique with lateral recumbent positioning along with Conventional Physiotherapy Program
All the participants will receive the conventional physical therapy protocol per session as following: Infrared radiation on the low back area for 15 minutes, Ultrasound waves (Digi sonic device) for 10 minutes on the trigger areas of the low back, Myofascial release of the thoracolumbar fascia, Stretching of the Paraspinal muscles and the hamstrings, Mobilization of the lumbar and thoracic spine from a prone lying position and strengthening of abdominal muscles, multifidus and transversal's abdominal muscle.
The patient was in the lateral recumbent position on the side opposite to his, her side-bending dysfunction while the physiotherapist stood facing the subject. The physiotherapist monitored the lumbar area with one hand while with the other hand flexed the subject's knees and hips until the barrier was engaged at the vertebral segment being treated.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visual analogue scale (VAS)
Lasso di tempo: "through study completion, an average of 2 months"
Change from baseline Pain and at 2 months
"through study completion, an average of 2 months"
Oswestry disability index scale
Lasso di tempo: "through study completion, an average of 2 months"
Change from baseline disability and at 2 months
"through study completion, an average of 2 months"

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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