Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Muscle Energy Techniques on Functional Abilities in Patients With Discogenic Unilateral Sciatica

keskiviikko 2. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Basem Muhammad Khalefa, Horus University
The purpose of the study to investigate the effect of muscle energy techniques on functional abilities of patients with chronic discogenic unilateral sciatica and to explain it from a physiological and functional point of view

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Disability and emotional distress among patients with lumbar spondylosis has a negative impact on well-being. Anxiety and depression are common emotional problems among patients with LBP.

The experience of pain interferes with different aspects of the patient's life, negatively affecting their daily activities, physical and mental health, family and social relationships, and their interactions in the workplace.

This problem also affects the health care system and what is known as economic well-being, the strong burden associated with Chronic Pain not only deriving from healthcare costs but also from the loss of productivity and from compensatory payments to patients as a result of the disability that pain produces.

Movement research has vast implications for muscle energy techniques for individuals with chronic low back pain and sciatica, the thoracolumbar normal range of motion plays an essential role in transferring the body weight and performing daily activities. Poor spinal range of motion and tightness of paraspinal muscles have previously been noted in individuals with chronic low back pain and sciatica.

Most of the previous studies focused on dealing with chronic low back pain and sciatica through using different medications and physical therapy modalities for the symptoms such as TENS. Since muscle energy techniques can decrease the tension of the muscles of the lumbar spine and gives a real chance to improve the flexibility of those muscles which might inhibit the severity of sciatica with low costs so it's recommended to study its effect on the functional abilities of the patients so that it can be the main part of physical therapy rehabilitation protocol.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Damietta, Egypti, 34518
        • Outpatient clinic - Faculty of Physical Therapy - Horus University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • History of sciatica for more than 12 weeks or has at least 3 episodes of intermittent sciatica, each last for morethan 1 week eitheraccompanied with low back pain during the 3 months before thestudy. Medically and radiologically diagnosed as discogenic chronic sciatica with mild to moderate disability according to modified Rolland and Morris scale.

    • Both males and females, aged from 25 to 40 years old.
    • Be able to understand and follow the instructions during testing and treatment procedures

Exclusion Criteria:

  • Fracture of pelvis, spine or lower extremities.

    • Hospitalization for severe trauma.
    • Peripheral neuropathy of diabetes or any other autoimmune disease.
    • Systematic autoimmune disease such as rheumatoid arthritis, systematic lupus
    • People with red flags such as cancer or severe osteoporosis.
    • Symptoms provoked while doing active hip joint extension and abduction.
    • Previous surgery to the lumbar spine, abdomen, pelvis, or hip.
    • Any contraindication for exercise therapy (e.g. uncontrolled hypertension, previous myocardial infarction, cardiovascular disease, peripheral vascular disease, respiratory disorders).
    • Any pain originated because of SI pathology.
    • Menstruation during testing days.
    • Individuals incapable of understanding and answering the Questionnaire.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: conventional treatment Arm
All the participants will receive the conventional physical therapy protocol per session as following: Infrared radiation on the low back area for 15 minutes, Ultrasound waves (Digi sonic device) for 10 minutes on the trigger areas of the low back, Myofascial release of the thoracolumbar fascia, Stretching of the Paraspinal muscles and the hamstrings, Mobilization of the lumbar and thoracic spine from a prone lying position and strengthening of abdominal muscles, multifidus and transversal's abdominal muscle.
Muut: Conventional program
All the participants will receive the conventional physical therapy protocol per session as following: Infrared radiation on the low back area for 15 minutes, Ultrasound waves (Digi sonic device) for 10 minutes on the trigger areas of the low back, Myofascial release of the thoracolumbar fascia, Stretching of the Paraspinal muscles and the hamstrings, Mobilization of the lumbar and thoracic spine from a prone lying position and strengthening of abdominal muscles, multifidus and transversal's abdominal muscle.
Kokeellinen: muscle energy technique arm
Group A received muscle energy technique with lateral recumbent positioning along with Conventional Physiotherapy Program
Muut: Conventional program
All the participants will receive the conventional physical therapy protocol per session as following: Infrared radiation on the low back area for 15 minutes, Ultrasound waves (Digi sonic device) for 10 minutes on the trigger areas of the low back, Myofascial release of the thoracolumbar fascia, Stretching of the Paraspinal muscles and the hamstrings, Mobilization of the lumbar and thoracic spine from a prone lying position and strengthening of abdominal muscles, multifidus and transversal's abdominal muscle.
Muut: Muscle energy technique
The patient was in the lateral recumbent position on the side opposite to his, her side-bending dysfunction while the physiotherapist stood facing the subject. The physiotherapist monitored the lumbar area with one hand while with the other hand flexed the subject's knees and hips until the barrier was engaged at the vertebral segment being treated.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual analogue scale (VAS)
Aikaikkuna: "through study completion, an average of 2 months"
Change from baseline Pain and at 2 months
"through study completion, an average of 2 months"
Oswestry disability index scale
Aikaikkuna: "through study completion, an average of 2 months"
Change from baseline disability and at 2 months
"through study completion, an average of 2 months"

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Horus University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Basem_MSc

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Conventional program

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa