Pilotní studie o přínosu pleuropulmonální echografie u akutní bronchiolitidy u kojenců (ECHOPE)
15. června 2021 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Pleuropulmonální echografie zůstává v běžné pediatrické praxi téměř neexistujícím nástrojem.
Naše studie je součástí touhy rozvíjet její použití v pediatrii, zejména pro diagnostiku akutní bakteriální pneumonitidy spojené s akutní bronchiolitidou u kojenců.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
80
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Julien BEHR, MD
- Telefonní číslo: 0033381667400
- E-mail: jbehr@chu-besancon.fr
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Ne starší než 2 roky (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kojenci ve věku <= 2 roky
- Lékařská diagnóza akutní bronchiolitidy vyžadující hospitalizaci na pediatrických odděleních Fakultní nemocnice v Besançonu
- Žádný odpor rodičů k provedení pleuropulmonální echografie.
Kritéria vyloučení:
- Děti ve věku > 2 roky
- Kojenci ve věku < 2 roky, poradce v pediatrické pohotovosti pro akutní bronchiolitidu bez následné hospitalizace.
- Předchozí chronické onemocnění plic (včetně plicní bronchodysplazie), neoperovaná vrozená srdeční vada nebo neuromuskulární onemocnění.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pleuropulmonální echografie
|
Provádí se pleuropulmonální echografie, navíc k RTG hrudníku již provedenému v běžné péči
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Srovnání mezi PleuroPulmonary Echography [PPE] a plicní rentgenografií
Časové okno: Den 1
|
Srovnávací analýza mezi PPE a rentgenem hrudníku/plic (zlatý standard) pro diagnostiku bakteriální pneumonitidy spojené s akutní bronchiolitidou u kojenců.
|
Den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Julien BEHR, MD, CHU De Besancon
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. června 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
1. června 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. června 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. června 2021
První zveřejněno (Aktuální)
23. června 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. června 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. června 2021
Naposledy ověřeno
1. června 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2021/579
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .