Awareness Among Hearing Enhancement Interventions and Reimbursement Criteria of Hearing Implants
How Well Informed is a Otorhynolaryngologist in a Secondary Setting About the Hearing Enhancement Interventions and Reimbursement Criteria Related to Hearing Implants?
The following research questions will be investigated:
What is the knowledge of medical interventions for moderate to severe hearing loss and what is the knowledge of the reimbursement criteria for hearing implants of otorhinolaryngologists in a secondary setting in Brabant. This will be evaluated by means of a specific questionnaire that will be systematically gone over with the participants during an interview in the first and third phase.
In a second phase, the investigators will investigate how the knowledge of medical interventions for moderate to severe hearing loss and the knowledge of the reimbursement criteria for hearing implants of otorhinolaryngologists in a secondary setting in Brabant can be increased by training the otorhinolaryngologists in a secondary setting in Brabant.
In the third phase, the investigators will evaluate the knowledge of hearing implant interventions and reimbursement criteria among otorhinolaryngologists in a secondary setting.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
In most developed economies, cochlear implants have been shown to be the most successful neuroprostheses for sensory moderate or severe neurosensory loss. These neuroprostheses are cost-effective with low complication rates. However, the literature indicates that there is a low level of awareness of the benefits of cochlear implants among the general population and among healthcare professionals. In addition, a lack of specific referral pathways has been reported. Utilization rates for adult hearing aids in people with severe or profound loss are 70% to 90%, but uptake in adults for cochlear implants is less than 10%.
Therefore, the aim of this research project is to investigate the knowledge about medical interventions in moderate to severe hearing loss and the knowledge about reimbursement criteria of hearing implants of otorhinolaryngologists in a secondary setting in Brabant.
The study group will consist of a maximum of 100 geographically selected otorhinolaryngologists aged 25-70 years in a secondary setting in Brabant. A subselection will be made from the reachable otorhinolaryngologists in the region of Brabant. Recruitment will be discontinued when a maximum of 100 otorhinolaryngologists has been reached. A specific questionnaire will be systematically reviewed with the participants during an interview in the first and third phase. There is no financial compensation for the participants.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Sara Tryhou, Bachelor
- Telefonní číslo: +32474105120
- E-mail: sara.tryhou@uzbrussel.be
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Patrick D'Haese, Professor
- Telefonní číslo: +32473719736
- E-mail: patrick.dhaese@vub.ac.be
Studijní místa
-
-
Vlaams-Brabant
-
Brussel, Vlaams-Brabant, Belgie, 1000
- Nábor
- UZ Brussel
-
Kontakt:
- Vedat Topsakal, Professor
- E-mail: vedat.topsakal@uzbrussel.be
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Sara Tryhou, Bachelor
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Otorhinolaryngologists working in a secondary setting
- Dutch and French speaking
Exclusion Criteria:
- Otorhinolaryngologists working in a tertiary setting attached to a university
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Interview
This will be evaluated through a specific questionnaire that will be systematically gone over with the participants during an interview in the first and third phases.
|
This will be evaluated through a specific questionnaire that will be systematically gone over with the participants during an interview in the first and third phases.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Behavior change: Questionnaire
Časové okno: through study completion, an average of 1 year
|
Change in referral pattern
|
through study completion, an average of 1 year
|
|
Knowledge: Questionnaire:
Časové okno: through study completion, an average of 1 year
|
Increased knowledge of hearing implant interventions and reimbursement criteria among otorhinolaryngologists in a secondary setting.
|
through study completion, an average of 1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Vedat Topsakal, Professor, UZ Brussel / VUB
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Buchman CA, Gifford RH, Haynes DS, Lenarz T, O'Donoghue G, Adunka O, Biever A, Briggs RJ, Carlson ML, Dai P, Driscoll CL, Francis HW, Gantz BJ, Gurgel RK, Hansen MR, Holcomb M, Karltorp E, Kirtane M, Larky J, Mylanus EAM, Roland JT Jr, Saeed SR, Skarzynski H, Skarzynski PH, Syms M, Teagle H, Van de Heyning PH, Vincent C, Wu H, Yamasoba T, Zwolan T. Unilateral Cochlear Implants for Severe, Profound, or Moderate Sloping to Profound Bilateral Sensorineural Hearing Loss: A Systematic Review and Consensus Statements. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2020 Oct 1;146(10):942-953. doi: 10.1001/jamaoto.2020.0998.
- D'Haese PSC, De Bodt M, Van Rompaey V, Van de Heyning P. Awareness of Hearing Loss in Older Adults: Results of a Survey Conducted in 500 Subjects Across 5 European Countries as a Basis for an Online Awareness Campaign. Inquiry. 2018 Jan-Dec;55:46958018759421. doi: 10.1177/0046958018759421.
- Sorkin DL. Access to cochlear implantation. Cochlear Implants Int. 2013 Mar;14 Suppl 1(Suppl 1):S1. doi: 10.1179/1467010013Z.00000000081. No abstract available.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- awareness
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .