Awareness Among Hearing Enhancement Interventions and Reimbursement Criteria of Hearing Implants
How Well Informed is a Otorhynolaryngologist in a Secondary Setting About the Hearing Enhancement Interventions and Reimbursement Criteria Related to Hearing Implants?
The following research questions will be investigated:
What is the knowledge of medical interventions for moderate to severe hearing loss and what is the knowledge of the reimbursement criteria for hearing implants of otorhinolaryngologists in a secondary setting in Brabant. This will be evaluated by means of a specific questionnaire that will be systematically gone over with the participants during an interview in the first and third phase.
In a second phase, the investigators will investigate how the knowledge of medical interventions for moderate to severe hearing loss and the knowledge of the reimbursement criteria for hearing implants of otorhinolaryngologists in a secondary setting in Brabant can be increased by training the otorhinolaryngologists in a secondary setting in Brabant.
In the third phase, the investigators will evaluate the knowledge of hearing implant interventions and reimbursement criteria among otorhinolaryngologists in a secondary setting.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In most developed economies, cochlear implants have been shown to be the most successful neuroprostheses for sensory moderate or severe neurosensory loss. These neuroprostheses are cost-effective with low complication rates. However, the literature indicates that there is a low level of awareness of the benefits of cochlear implants among the general population and among healthcare professionals. In addition, a lack of specific referral pathways has been reported. Utilization rates for adult hearing aids in people with severe or profound loss are 70% to 90%, but uptake in adults for cochlear implants is less than 10%.
Therefore, the aim of this research project is to investigate the knowledge about medical interventions in moderate to severe hearing loss and the knowledge about reimbursement criteria of hearing implants of otorhinolaryngologists in a secondary setting in Brabant.
The study group will consist of a maximum of 100 geographically selected otorhinolaryngologists aged 25-70 years in a secondary setting in Brabant. A subselection will be made from the reachable otorhinolaryngologists in the region of Brabant. Recruitment will be discontinued when a maximum of 100 otorhinolaryngologists has been reached. A specific questionnaire will be systematically reviewed with the participants during an interview in the first and third phase. There is no financial compensation for the participants.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Sara Tryhou, Bachelor
- Número de telefone: +32474105120
- E-mail: sara.tryhou@uzbrussel.be
Estude backup de contato
- Nome: Patrick D'Haese, Professor
- Número de telefone: +32473719736
- E-mail: patrick.dhaese@vub.ac.be
Locais de estudo
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Vlaams-Brabant
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Brussel, Vlaams-Brabant, Bélgica, 1000
- Recrutamento
- UZ Brussel
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Contato:
- Vedat Topsakal, Professor
- E-mail: vedat.topsakal@uzbrussel.be
-
Subinvestigador:
- Sara Tryhou, Bachelor
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Otorhinolaryngologists working in a secondary setting
- Dutch and French speaking
Exclusion Criteria:
- Otorhinolaryngologists working in a tertiary setting attached to a university
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Interview
This will be evaluated through a specific questionnaire that will be systematically gone over with the participants during an interview in the first and third phases.
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This will be evaluated through a specific questionnaire that will be systematically gone over with the participants during an interview in the first and third phases.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Behavior change: Questionnaire
Prazo: through study completion, an average of 1 year
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Change in referral pattern
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through study completion, an average of 1 year
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Knowledge: Questionnaire:
Prazo: through study completion, an average of 1 year
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Increased knowledge of hearing implant interventions and reimbursement criteria among otorhinolaryngologists in a secondary setting.
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through study completion, an average of 1 year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Vedat Topsakal, Professor, UZ Brussel / VUB
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Buchman CA, Gifford RH, Haynes DS, Lenarz T, O'Donoghue G, Adunka O, Biever A, Briggs RJ, Carlson ML, Dai P, Driscoll CL, Francis HW, Gantz BJ, Gurgel RK, Hansen MR, Holcomb M, Karltorp E, Kirtane M, Larky J, Mylanus EAM, Roland JT Jr, Saeed SR, Skarzynski H, Skarzynski PH, Syms M, Teagle H, Van de Heyning PH, Vincent C, Wu H, Yamasoba T, Zwolan T. Unilateral Cochlear Implants for Severe, Profound, or Moderate Sloping to Profound Bilateral Sensorineural Hearing Loss: A Systematic Review and Consensus Statements. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2020 Oct 1;146(10):942-953. doi: 10.1001/jamaoto.2020.0998.
- D'Haese PSC, De Bodt M, Van Rompaey V, Van de Heyning P. Awareness of Hearing Loss in Older Adults: Results of a Survey Conducted in 500 Subjects Across 5 European Countries as a Basis for an Online Awareness Campaign. Inquiry. 2018 Jan-Dec;55:46958018759421. doi: 10.1177/0046958018759421.
- Sorkin DL. Access to cochlear implantation. Cochlear Implants Int. 2013 Mar;14 Suppl 1(Suppl 1):S1. doi: 10.1179/1467010013Z.00000000081. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- awareness
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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