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Awareness Among Hearing Enhancement Interventions and Reimbursement Criteria of Hearing Implants

27 ottobre 2021 aggiornato da: Universitair Ziekenhuis Brussel

How Well Informed is a Otorhynolaryngologist in a Secondary Setting About the Hearing Enhancement Interventions and Reimbursement Criteria Related to Hearing Implants?

The following research questions will be investigated:

What is the knowledge of medical interventions for moderate to severe hearing loss and what is the knowledge of the reimbursement criteria for hearing implants of otorhinolaryngologists in a secondary setting in Brabant. This will be evaluated by means of a specific questionnaire that will be systematically gone over with the participants during an interview in the first and third phase.

In a second phase, the investigators will investigate how the knowledge of medical interventions for moderate to severe hearing loss and the knowledge of the reimbursement criteria for hearing implants of otorhinolaryngologists in a secondary setting in Brabant can be increased by training the otorhinolaryngologists in a secondary setting in Brabant.

In the third phase, the investigators will evaluate the knowledge of hearing implant interventions and reimbursement criteria among otorhinolaryngologists in a secondary setting.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In most developed economies, cochlear implants have been shown to be the most successful neuroprostheses for sensory moderate or severe neurosensory loss. These neuroprostheses are cost-effective with low complication rates. However, the literature indicates that there is a low level of awareness of the benefits of cochlear implants among the general population and among healthcare professionals. In addition, a lack of specific referral pathways has been reported. Utilization rates for adult hearing aids in people with severe or profound loss are 70% to 90%, but uptake in adults for cochlear implants is less than 10%.

Therefore, the aim of this research project is to investigate the knowledge about medical interventions in moderate to severe hearing loss and the knowledge about reimbursement criteria of hearing implants of otorhinolaryngologists in a secondary setting in Brabant.

The study group will consist of a maximum of 100 geographically selected otorhinolaryngologists aged 25-70 years in a secondary setting in Brabant. A subselection will be made from the reachable otorhinolaryngologists in the region of Brabant. Recruitment will be discontinued when a maximum of 100 otorhinolaryngologists has been reached. A specific questionnaire will be systematically reviewed with the participants during an interview in the first and third phase. There is no financial compensation for the participants.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Vlaams-Brabant
      • Brussel, Vlaams-Brabant, Belgio, 1000
        • Reclutamento
        • UZ Brussel
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Sara Tryhou, Bachelor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Otorhinolaryngologists working in a secondary setting
  • Dutch and French speaking

Exclusion Criteria:

  • Otorhinolaryngologists working in a tertiary setting attached to a university

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Interview
This will be evaluated through a specific questionnaire that will be systematically gone over with the participants during an interview in the first and third phases.
This will be evaluated through a specific questionnaire that will be systematically gone over with the participants during an interview in the first and third phases.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Behavior change: Questionnaire
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
Change in referral pattern
through study completion, an average of 1 year
Knowledge: Questionnaire:
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
Increased knowledge of hearing implant interventions and reimbursement criteria among otorhinolaryngologists in a secondary setting.
through study completion, an average of 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Vedat Topsakal, Professor, UZ Brussel / VUB

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 agosto 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 aprile 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

28 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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