USI and/or DO in Women With Cystocele Before and After Cystocele Repair
20. července 2021 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Prevalence of Urodynamic Stress Incontinence and/or Detrusor Overactivity in Women With Cystocele and the Changes of Continence Function After Cystocele Repair
The changes of lower urinary tract function after cystocele repair are important for perioperative consultation and management.
Thus, the aim of this retrospective study was to evaluate the prevalence of urodynamic stress incontinence and/or detrusor overactivity in women with ≥ stage II cystocele and the changes of incontinence function after cystocele repair.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Between November 2010 and October 2020, all women with ≥ stage II cystocele who visited the urogynecological department of a medical center for cystocele repair were reviewed. Those women who had complete data of preoperative and postoperative 3-month follow-up urodynamic data were excluded from this study. Urodynamic stress incontinence was diagnosed by the finding of involuntary leakage during filling cystometry or stress urethral pressure profile, associated with increased intra-abdominal pressure, in the absence of a detrusor contraction. Detrusor overactivity was defined as the occurrence of involuntary detrusor contractions during filling cytometry.
STATA software was used for statistical analysis. Chi2 test, univariate and multivariable logistic regression tests were used for statistical analysis as appropriate. A p < 0.05 was considered as statistically significant.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
483
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
women with ≥ stage II cystocele who visited the urogynecological department of a medical center for cystocele repair
Popis
Inclusion Criteria:
- Women with ≥ stage II cystocele
- Received cystocele repair
- Complete urodynamic study before and after surgery
Exclusion Criteria:
- Incomplete data
- Chronic infection
- Recurrent surgery for cystocele
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Women with cystocele
All women with ≥ stage II cystocele who visited the urogynecological department of a medical center for cystocele repair
|
Fascial repair for endopelvic fascia and anterior colporrhaphy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nadměrná aktivita detruzoru
Časové okno: Listopad 2010 a říjen 2020
|
výskyt mimovolních kontrakcí detruzoru během plnicí cytometrie
|
Listopad 2010 a říjen 2020
|
|
Urodynamic stress incontinence
Časové okno: November 2010 and October 2020
|
the finding of involuntary leakage during filling cystometry or stress urethral pressure profile, associated with increased intra-abdominal pressure, in the absence of a detrusor contraction
|
November 2010 and October 2020
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Haylen BT, de Ridder D, Freeman RM, Swift SE, Berghmans B, Lee J, Monga A, Petri E, Rizk DE, Sand PK, Schaer GN; International Urogynecological Association; International Continence Society. An International Urogynecological Association (IUGA)/International Continence Society (ICS) joint report on the terminology for female pelvic floor dysfunction. Neurourol Urodyn. 2010;29(1):4-20. doi: 10.1002/nau.20798.
- Hsiao SM, Lin HH, Kuo HC. Videourodynamic Studies of Women with Voiding Dysfunction. Sci Rep. 2017 Jul 28;7(1):6845. doi: 10.1038/s41598-017-07163-2.
- Lamblin G, Delorme E, Cosson M, Rubod C. Cystocele and functional anatomy of the pelvic floor: review and update of the various theories. Int Urogynecol J. 2016 Sep;27(9):1297-305. doi: 10.1007/s00192-015-2832-4. Epub 2015 Sep 4.
- Huang WC, Yang SH, Yang JM. Clinical Importance and Surgical Outcomes of Green Type III Cystocele in Women With Anterior Vaginal Prolapse. J Ultrasound Med. 2015 Dec;34(12):2279-85. doi: 10.7863/ultra.14.11066. Epub 2015 Nov 16.
- Leron E, Weintraub AY, Mastrolia SA, Schwarzman P. Overactive Bladder Syndrome: Evaluation and Management. Curr Urol. 2018 Mar;11(3):117-125. doi: 10.1159/000447205. Epub 2018 Feb 20.
- Hsiao SM, Chang TC, Wu PC, Lin HH. Predictors of an improvement in the severity of concomitant urodynamic stress incontinence after transvaginal mesh surgery for pelvic organ prolapse. J Formos Med Assoc. 2020 May;119(5):917-924. doi: 10.1016/j.jfma.2019.12.016. Epub 2020 Mar 5.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2010
Primární dokončení (Aktuální)
31. října 2020
Dokončení studie (Aktuální)
31. října 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. července 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. července 2021
První zveřejněno (Aktuální)
27. července 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. července 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. července 2021
Naposledy ověřeno
1. července 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202105056RINC
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
Individual participant data is available under reasonable request
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .