USI and/or DO in Women With Cystocele Before and After Cystocele Repair
tiistai 20. heinäkuuta 2021 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Prevalence of Urodynamic Stress Incontinence and/or Detrusor Overactivity in Women With Cystocele and the Changes of Continence Function After Cystocele Repair
The changes of lower urinary tract function after cystocele repair are important for perioperative consultation and management.
Thus, the aim of this retrospective study was to evaluate the prevalence of urodynamic stress incontinence and/or detrusor overactivity in women with ≥ stage II cystocele and the changes of incontinence function after cystocele repair.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Between November 2010 and October 2020, all women with ≥ stage II cystocele who visited the urogynecological department of a medical center for cystocele repair were reviewed. Those women who had complete data of preoperative and postoperative 3-month follow-up urodynamic data were excluded from this study. Urodynamic stress incontinence was diagnosed by the finding of involuntary leakage during filling cystometry or stress urethral pressure profile, associated with increased intra-abdominal pressure, in the absence of a detrusor contraction. Detrusor overactivity was defined as the occurrence of involuntary detrusor contractions during filling cytometry.
STATA software was used for statistical analysis. Chi2 test, univariate and multivariable logistic regression tests were used for statistical analysis as appropriate. A p < 0.05 was considered as statistically significant.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
483
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
women with ≥ stage II cystocele who visited the urogynecological department of a medical center for cystocele repair
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Women with ≥ stage II cystocele
- Received cystocele repair
- Complete urodynamic study before and after surgery
Exclusion Criteria:
- Incomplete data
- Chronic infection
- Recurrent surgery for cystocele
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Women with cystocele
All women with ≥ stage II cystocele who visited the urogynecological department of a medical center for cystocele repair
|
Fascial repair for endopelvic fascia and anterior colporrhaphy
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Detrusorin yliaktiivisuus
Aikaikkuna: Marraskuuta 2010 ja lokakuuta 2020
|
tahattomien detrusor-supistusten esiintyminen täyttösytometrian aikana
|
Marraskuuta 2010 ja lokakuuta 2020
|
|
Urodynamic stress incontinence
Aikaikkuna: November 2010 and October 2020
|
the finding of involuntary leakage during filling cystometry or stress urethral pressure profile, associated with increased intra-abdominal pressure, in the absence of a detrusor contraction
|
November 2010 and October 2020
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Haylen BT, de Ridder D, Freeman RM, Swift SE, Berghmans B, Lee J, Monga A, Petri E, Rizk DE, Sand PK, Schaer GN; International Urogynecological Association; International Continence Society. An International Urogynecological Association (IUGA)/International Continence Society (ICS) joint report on the terminology for female pelvic floor dysfunction. Neurourol Urodyn. 2010;29(1):4-20. doi: 10.1002/nau.20798.
- Hsiao SM, Lin HH, Kuo HC. Videourodynamic Studies of Women with Voiding Dysfunction. Sci Rep. 2017 Jul 28;7(1):6845. doi: 10.1038/s41598-017-07163-2.
- Lamblin G, Delorme E, Cosson M, Rubod C. Cystocele and functional anatomy of the pelvic floor: review and update of the various theories. Int Urogynecol J. 2016 Sep;27(9):1297-305. doi: 10.1007/s00192-015-2832-4. Epub 2015 Sep 4.
- Huang WC, Yang SH, Yang JM. Clinical Importance and Surgical Outcomes of Green Type III Cystocele in Women With Anterior Vaginal Prolapse. J Ultrasound Med. 2015 Dec;34(12):2279-85. doi: 10.7863/ultra.14.11066. Epub 2015 Nov 16.
- Leron E, Weintraub AY, Mastrolia SA, Schwarzman P. Overactive Bladder Syndrome: Evaluation and Management. Curr Urol. 2018 Mar;11(3):117-125. doi: 10.1159/000447205. Epub 2018 Feb 20.
- Hsiao SM, Chang TC, Wu PC, Lin HH. Predictors of an improvement in the severity of concomitant urodynamic stress incontinence after transvaginal mesh surgery for pelvic organ prolapse. J Formos Med Assoc. 2020 May;119(5):917-924. doi: 10.1016/j.jfma.2019.12.016. Epub 2020 Mar 5.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. lokakuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 27. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202105056RINC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Individual participant data is available under reasonable request
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .