USI and/or DO in Women With Cystocele Before and After Cystocele Repair
20 juillet 2021 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Prevalence of Urodynamic Stress Incontinence and/or Detrusor Overactivity in Women With Cystocele and the Changes of Continence Function After Cystocele Repair
The changes of lower urinary tract function after cystocele repair are important for perioperative consultation and management.
Thus, the aim of this retrospective study was to evaluate the prevalence of urodynamic stress incontinence and/or detrusor overactivity in women with ≥ stage II cystocele and the changes of incontinence function after cystocele repair.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Between November 2010 and October 2020, all women with ≥ stage II cystocele who visited the urogynecological department of a medical center for cystocele repair were reviewed. Those women who had complete data of preoperative and postoperative 3-month follow-up urodynamic data were excluded from this study. Urodynamic stress incontinence was diagnosed by the finding of involuntary leakage during filling cystometry or stress urethral pressure profile, associated with increased intra-abdominal pressure, in the absence of a detrusor contraction. Detrusor overactivity was defined as the occurrence of involuntary detrusor contractions during filling cytometry.
STATA software was used for statistical analysis. Chi2 test, univariate and multivariable logistic regression tests were used for statistical analysis as appropriate. A p < 0.05 was considered as statistically significant.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
483
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
women with ≥ stage II cystocele who visited the urogynecological department of a medical center for cystocele repair
La description
Inclusion Criteria:
- Women with ≥ stage II cystocele
- Received cystocele repair
- Complete urodynamic study before and after surgery
Exclusion Criteria:
- Incomplete data
- Chronic infection
- Recurrent surgery for cystocele
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Women with cystocele
All women with ≥ stage II cystocele who visited the urogynecological department of a medical center for cystocele repair
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Fascial repair for endopelvic fascia and anterior colporrhaphy
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Hyperactivité du détrusor
Délai: Novembre 2010 et octobre 2020
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la survenue de contractions involontaires du détrusor lors de la cytométrie de remplissage
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Novembre 2010 et octobre 2020
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Urodynamic stress incontinence
Délai: November 2010 and October 2020
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the finding of involuntary leakage during filling cystometry or stress urethral pressure profile, associated with increased intra-abdominal pressure, in the absence of a detrusor contraction
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November 2010 and October 2020
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Publications générales
- Haylen BT, de Ridder D, Freeman RM, Swift SE, Berghmans B, Lee J, Monga A, Petri E, Rizk DE, Sand PK, Schaer GN; International Urogynecological Association; International Continence Society. An International Urogynecological Association (IUGA)/International Continence Society (ICS) joint report on the terminology for female pelvic floor dysfunction. Neurourol Urodyn. 2010;29(1):4-20. doi: 10.1002/nau.20798.
- Hsiao SM, Lin HH, Kuo HC. Videourodynamic Studies of Women with Voiding Dysfunction. Sci Rep. 2017 Jul 28;7(1):6845. doi: 10.1038/s41598-017-07163-2.
- Lamblin G, Delorme E, Cosson M, Rubod C. Cystocele and functional anatomy of the pelvic floor: review and update of the various theories. Int Urogynecol J. 2016 Sep;27(9):1297-305. doi: 10.1007/s00192-015-2832-4. Epub 2015 Sep 4.
- Huang WC, Yang SH, Yang JM. Clinical Importance and Surgical Outcomes of Green Type III Cystocele in Women With Anterior Vaginal Prolapse. J Ultrasound Med. 2015 Dec;34(12):2279-85. doi: 10.7863/ultra.14.11066. Epub 2015 Nov 16.
- Leron E, Weintraub AY, Mastrolia SA, Schwarzman P. Overactive Bladder Syndrome: Evaluation and Management. Curr Urol. 2018 Mar;11(3):117-125. doi: 10.1159/000447205. Epub 2018 Feb 20.
- Hsiao SM, Chang TC, Wu PC, Lin HH. Predictors of an improvement in the severity of concomitant urodynamic stress incontinence after transvaginal mesh surgery for pelvic organ prolapse. J Formos Med Assoc. 2020 May;119(5):917-924. doi: 10.1016/j.jfma.2019.12.016. Epub 2020 Mar 5.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2021
Première publication (Réel)
27 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urologiques
- Maladies de la vessie urinaire
- Symptômes des voies urinaires inférieures
- Manifestations urologiques
- Troubles urinaires
- Conditions pathologiques, anatomiques
- Incontinence urinaire
- Prolapsus des organes pelviens
- Prolapsus
- Vessie urinaire, hyperactive
- Incontinence urinaire, Stress
- Cystocèle
Autres numéros d'identification d'étude
- 202105056RINC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Individual participant data is available under reasonable request
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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