Platelet Rich Fibrin and Concentrated Growth Factors on Osseointegration of Immediate Implants
20. října 2021 aktualizováno: Hams Hamed Abdelrahman
A Comparative Study Between the Effect of Platelet-rich Fibrin and Concentrated Growth Factors on Osseointegration of Immediate Implants (a Randomized Clinical Trial)
This study will involve 14 patients with mandibular premolars indicated for extraction and immediate replacement. The patients will be randomly allocated into two groups and each patient will receive one implant. In Group A, a CGF membrane will be laid in the implant cavity. While in Group B, a PRF membrane will be laid in the implant cavity. Bone graft material will be applied to fill the empty parts of the socket.
Resonance frequency measurement will be done using the OSTELL device intraoperatively, at the 1st week and after 3 months. Cone-beam computed tomography will be done preoperatively, immediately following surgery, and after 3 months
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
14
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Alexandria, Egypt
- Alexandria Faculty of Dentistry
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Cooperative patients with good oral hygiene.
- Patients having a history of mandibular premolars indicated for extraction and immediate replacement.
Exclusion Criteria:
- Heavy smokers.
- Parafunctional occlusal habits.
- Uncontrolled diabetes.
- History of chemotherapy or radiotherapy.
- Hematological disorders that prevent either implantation or centrifugation.
- Pregnancy.
- The nee¬d for additional augmentation or previous augmentation of the same region.
- Chronic periapical pathology
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A
|
Concentrated Growth Factors membrane will be laid in the implant cavity.
Bone graft material will be applied to fill the empty parts of the socket.
|
|
Aktivní komparátor: Skupina B
|
Platelet-Rich Fibrin (PRF) membrane will be laid in the implant cavity.
Bone graft material will be applied to fill the empty parts of the socket.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in implant stability
Časové okno: immediately, at 1 week, at 3 months
|
Osstell instrument (Integration Diagnostics, Goteborg, Sweden) with Smartpeg™ (Integration Diagnostics, Goteborg, Sweden), a transducer suitable for implants will be used to assess stability of implants by RFA.
ISQ (implant stability quotient) will be obtained from the measurement results.
During measurement, the Smartpeg™ will be placed over the location of implant prosthesis and the Osstell probe will be approximated to it from the buccal, palatal, mesial and distal aspects of the implant giving four ISQ values.
A mean ISQ for each implant is then calculated by averaging the four values.
The ISQ values of the implants will be measured during the operation, at the first week and three months after the operation.
|
immediately, at 1 week, at 3 months
|
|
Change in Bone density
Časové okno: immediately, after 3 months
|
The Patients will be asked to do CBCT immediately after surgery and after 3 months
|
immediately, after 3 months
|
|
Change in bone formation
Časové okno: immediately, after 3 months
|
Amount of bone formed buccal and lingual to the implant will be assessed using CBCT
|
immediately, after 3 months
|
|
Marginal bone loss
Časové okno: after 3 months
|
it will be assessed using CBCT
|
after 3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2020
Primární dokončení (Aktuální)
17. srpna 2021
Dokončení studie (Aktuální)
17. srpna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. října 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. října 2021
První zveřejněno (Aktuální)
1. listopadu 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. listopadu 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. října 2021
Naposledy ověřeno
1. října 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PRF_GF_2019/2020
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .