Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Survey on GI and Nutritional Parameters Among OAGB Patients From Different Countries

24. listopadu 2021 aktualizováno: Shiri Sherf Dagan, Assuta Medical Center

Survey on Gastrointestinal and Nutritional Parameters Among One Anastomosis Gastric Bypass Patients From Different Countries

One Anastomosis Gastric Bypass (OAGB) surgery is a type of bariatric surgery (BS) which is gaining popularity worldwide and is considered to be a simple, safe and effective bariatric procedure in terms of weight loss and comorbidities resolution. However, only limited data exists on the nutritional and gastrointestinal (GI) consequences of this procedure.

This study aimed to gain information on GI and nutritional parameters from a large sample of OAGB patients living in 3 different countries.

Post-OAGB patients across Israel (n=277), Spain (n=105) and Portugal (n=111) were recruited to the study based on the time elapsed since surgery [1-6 months (1-6M), 6-12 months (6-12M) and 1-5 years (1-5Y) post-surgery]. Participants were asked to complete an anonymous survey delivered by SurveyMonkey®️ software which included data on demographics, comorbidities, anthropometrics, GI outcomes and satisfaction with the procedure.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

493

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tel Aviv, Izrael
        • Assuta Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients aged 18 years or above who underwent primary OAGB in the last 5 years from Israel, Spain and Portugal

Popis

Inclusion Criteria:

  • age ≥18 years old
  • patients who underwent primary OAGB in the last 5 years

Exclusion Criteria:

  • patients who had undergone other bariatric surgery
  • current pregnancy
  • lacked capacity to consent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Israel
OAGB patients from Israel
Exposure to One Anastomosis Gastric Bypass
Spain
OAGB patients from Spain
Exposure to One Anastomosis Gastric Bypass
Portugal
OAGB patients from Portugal
Exposure to One Anastomosis Gastric Bypass

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Self-reported anthropometric outcomes
Časové okno: Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
Measured by weight changes
Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
A. Self-reported lifestyle outcomes
Časové okno: Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
Measured by satisfaction and quality of life scales (scale of 0-100)
Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
B. Self-reported lifestyle outcomes
Časové okno: Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
Measured by attendance to follow-up regime (no. of meetings)
Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
C.Self-reported lifestyle outcomes
Časové okno: Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
Measured by adherence to the bariatric surgery health recommendations [physical activity (min/week), alcohol drinking (doses/day), smoking (current/past/never) and supplementation usage (non/monthly/weekly/daily)]
Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
A. Self-reported nutritional outcomes
Časové okno: Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
Measured by adherence to the bariatric surgery eating recommendations questionnaire (0=no, 1=partial, 2=yes)
Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
B. Self-reported nutritional outcomes
Časové okno: Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
Measured by taste change, smell change and food aversion questionnaire (yes/no/open text for additional information)
Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
C. Self-reported nutritional outcomes
Časové okno: Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
Measured by self-reported questionnaire for quick assessment of food tolerance after bariatric surgery (scored between 1-27, while higher scores represents better tolerance)
Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
A. Self-reported GI outcomes
Časové okno: Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
Measured by no. defecations per day and defecations texture
Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
B. Self-reported GI outcomes
Časové okno: Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
Measured by severity of dyspepsia symptoms scale (4-point graded scale -0 represents absence of symptoms and 3 represents severe symptoms which interfere to perform normal activities)
Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
C. Self-reported GI outcomes
Časové okno: Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).
Measured by Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS) (scored 15-105, while higher scores represents more severe symptoms)
Only once in accordance to the time group (1-6 months, 6-12 months and 1-5 years post-surgery).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. května 2020

Primární dokončení (Aktuální)

18. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

26. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ASMC-0104-19

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit