Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkušenosti s erotickým a sexuálním rizikem transgender mužů: Průzkumný výzkumný design

21. července 2025 aktualizováno: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University
Transgender muži (TM) jsou menšinovou a obtížně dosažitelnou skupinou. Proto chybí výzkum soukromých problémů zahrnujících TM, jako je sex, erotika a sexuální rizikové chování. Tato studie se zaměřuje na TM jako na účastníka výzkumu na základě teorie péče Miltona Mayeroffa, aby porozuměla erotické kultuře TM a sexuálnímu rizikovému chování, aby vyhodnotila potřebu následné péče o sexuální zdraví. Návrh smíšených metod je v tomto výzkumu aplikován na nábor účastníků prostřednictvím účelového vzorkování a vzorku řízeného respondenty (RDS). První fází je online dotazníkové šetření. Velikost vzorku se odhaduje na 220 TM. Čas na vyplnění online dotazníku je asi 10-15 minut, abyste získali předběžné pochopení erotických a sexuálních rizikových zkušeností s TM na Tchaj-wanu. Druhou fází je polostrukturovaný rozhovor s každým účastníkem na 2 hodiny. Odhaduje se, že bude přijato 16 účastníků nebo bude nábor zastaven, jakmile budou data nasycena. Analýzou kvantitativních i kvalitativních dat lze získat hlubší pochopení zkušeností se sexem, erotikou a sexuálním rizikovým chováním TM. Výsledky výzkumu jsou důležité pro zlepšení informovanosti a identifikace sexuálního rizika a hodnocení potřeb péče o sexuální zdraví TM. Výsledky také slouží jako referenční příručka pro rozvoj péče o sexuální zdraví TM a pro zavedení genderově přátelského prostředí lékařské péče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

350

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • School of Nursing of National Taiwan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

  1. Osobní síť výzkumného týmu se používá k vyhledávání vhodných TM prostřednictvím platforem sociálních médií, jako je Facebook (FB), Instagram (IG) a skupina aplikace Line.
  2. Náborové materiály budou zveřejněny na transgender komunitách, platformách sociálních médií, nevládních organizacích a YouTube atd. za účelem náboru účastníků.
  3. Účastníci, kteří dokončili online dotazník, budou vyzváni, aby pozvali a přenesli svou síť, která splňuje kritéria pro zařazení, prostřednictvím aplikace Line nebo e-mailové adresy do našeho výzkumného týmu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Lidé, kteří se dříve nebo v současnosti sami identifikovali jako transgender muži, bez ohledu na to, zda podstoupili operaci změny pohlaví.
  2. Být starší 20 let.
  3. Občan a žít na Tchaj-wanu.

Kritéria vyloučení:

  1. Neidentifikovat se jako transgender muži
  2. Mladší než 20 let
  3. Není občanem a nežije na Tchaj-wanu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkušenosti s erotickým a sexuálním rizikem transgender mužů (demografické údaje, dotazník pro potvrzení transgenderu)
Časové okno: V době vstupu do studia
Po podepsání formuláře online souhlasu vyplňte formulář pro demografické informace a dotazník pro potvrzení transgenderu ve formulářích Google pro výpočet proporcí a průměrů populace (nejprve fáze)
V době vstupu do studia
Věk transgender mužů
Časové okno: V době vstupu do studia
Po podepsání formuláře online souhlasu vyplňte věky ve formulářích Google pro výpočet proporcí a průměrů populace. fáze)
V době vstupu do studia
Zkušenosti s erotickým a sexuálním rizikem transgenderových mužů (krátká sexuální pohoda)
Časové okno: V době vstupu do studia

Po podpisu formuláře online souhlasu vyplňte měřítko krátké sexuální pohody ve formulářích Google pro výpočet proporcí a průměrů obyvatelstva (první fáze)

Krátká sexuální pohoda měřítka: Existuje celkem pět otázek, které používají 7 liktní tabulky Likert, se skóre v rozmezí od 5 (minimální) do 35 (maximální), s vyšší skóre, tím lepší sexuální pohoda.

1. Úplně nesouhlasím, 2. nesouhlasím, 3. nesouhlasím trochu, 4. neutrální, 5. Poněkud souhlasím, 6. Souhlasím, 7. Úplně souhlasím
V době vstupu do studia
Zkušenosti s erotickým a sexuálním rizikem transgenderových mužů (dotazník prevence STIS)
Časové okno: V době vstupu do studia
Po podpisu formuláře online souhlasu vyplňte dotazník prevence STIS ve formulářích Google pro výpočet proporcí a průměrů obyvatelstva (nejprve fáze)
V době vstupu do studia
Zkušenosti s násilím transgenderu (zkušenosti se strategiemi zneužívání a zvládání)
Časové okno: měsíce3-6 (ve druhé fázi)

Ve druhé fázi budou prováděny fokusní skupiny a hloubkové rozhovory, 2 hodiny každé skupiny a rozhovoru.

Obrys rozhovoru byl revidován na základě výsledků analýzy dotazníku a TMS, kteří splnili požadavky na výzkum, byly vybrány z respondentů dotazníku k provádění skupin fyzických zaměření nebo hloubkové tváří v tvář nebo video polostrukturované rozhovory o tématu zážitku z násilí. Najali jsme také trans ženy a ne-binární genderové skupiny, abychom vedli fokusní skupiny a hloubkové rozhovory, abychom porovnali rozdíly v jejich zkušenostech s násilím.

Data byla rozdělena do dvou hlavních témat: zkušenosti ze strategií zneužívání a zvládání.
měsíce3-6 (ve druhé fázi)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University

Spolupracovníci

Ministry of Science and Technology, Taiwan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

11. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20210HS3001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit