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Die Erfahrungen mit erotischen und sexuellen Risiken von Transgender-Männern: Exploratives Forschungsdesign

11. August 2023 aktualisiert von: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University
Transgender-Männer (TM) sind die Minderheit und schwer zu erreichende Gruppe. Daher fehlt es an Forschung zu privaten Themen im Zusammenhang mit TM, wie etwa Sex, Erotik und sexuelles Risikoverhalten. Diese Studie konzentriert sich auf TM als Forschungsteilnehmer, basierend auf der Fürsorgetheorie von Milton Mayeroff, um die erotische Kultur der TM und das sexuelle Risikoverhalten zu verstehen, um die Notwendigkeit einer anschließenden sexuellen Gesundheitsversorgung zu bewerten. Mixed-Methods-Design wird in dieser Forschung angewendet, um Teilnehmer durch gezielte Stichproben und befragte Stichproben (RDS) zu rekrutieren. Die erste Stufe ist eine Online-Fragebogenerhebung. Die Stichprobengröße wird auf 220 TMs geschätzt. Die Zeit zum Ausfüllen des Online-Fragebogens beträgt etwa 10-15 Minuten, um ein vorläufiges Verständnis der erotischen und sexuellen Risikoerfahrung von TM in Taiwan zu erhalten. Die zweite Stufe ist ein halbstrukturiertes Interview für 2 Stunden mit jedem Teilnehmer. Es wird geschätzt, dass 16 Teilnehmer rekrutiert werden oder die Rekrutierung beendet wird, wenn die Daten gesättigt sind. Die Analyse sowohl quantitativer als auch qualitativer Daten kann zu einem tiefgreifenden Verständnis von Sex, Erotik und Erfahrungen mit sexuellem Risikoverhalten bei TM führen. Die Forschungsergebnisse sind wichtig, um das Bewusstsein und die Identifizierung sexueller Risiken und die Bewertung des Bedarfs an sexueller Gesundheitsfürsorge bei TM zu verbessern. Die Ergebnisse dienen auch als Referenzleitfaden für die Entwicklung der sexuellen Gesundheitsversorgung von TM und für die Umsetzung eines geschlechterfreundlichen Umfelds der medizinischen Versorgung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

321

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: PIAO-YI CHIOU, doctoral
  • Telefonnummer: 88427 +886-2-23123456
  • E-Mail: piaoyi@ntu.edu.tw

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • School of Nursing of National Taiwan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  1. Das persönliche Netzwerk des Forschungsteams wird verwendet, um über Social-Media-Plattformen wie Facebook (FB), Instagram (IG) und Group of Line-App nach geeigneten TMs zu suchen.
  2. Die Rekrutierungsmaterialien werden auf Transgender-Communities, Social-Media-Plattformen, Nichtregierungsorganisationen und YouTube usw. veröffentlicht, um die Teilnehmer zu rekrutieren.
  3. Die Teilnehmer, die den Online-Fragebogen ausgefüllt haben, werden ermutigt, ihr Netzwerk, das die Einschlusskriterien erfüllt, per Line-App oder E-Mail-Adresse an unser Forschungsteam einzuladen und zu übertragen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Menschen, die sich früher oder gegenwärtig als Transgender-Männer identifiziert haben, unabhängig davon, ob sie sich einer Geschlechtsumwandlung unterziehen.
  2. Über 20 Jahre alt sein.
  3. Staatsbürger und leben in Taiwan.

Ausschlusskriterien:

  1. Identifizieren sich nicht selbst als Transgender-Männer
  2. Jünger als 20 Jahre alt
  3. Kein Staatsbürger und nicht in Taiwan lebend.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrung des erotischen und sexuellen Risikos von Transgender-Männern
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Studieneintritts
Sammeln Sie objektive Daten über Fragebögen
Zum Zeitpunkt des Studieneintritts
Gewalterfahrung Erfahrung von Transgender
Zeitfenster: Monate3-6(In der zweiten Phase)
Qualitative Analyse von Interviews oder Fokusgruppen.
Monate3-6(In der zweiten Phase)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University

Mitarbeiter

Ministry of Science and Technology, Taiwan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20210HS3001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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