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Die Erfahrungen mit erotischen und sexuellen Risiken von Transgender-Männern: Exploratives Forschungsdesign

21. Juli 2025 aktualisiert von: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University
Transgender-Männer (TM) sind die Minderheit und schwer zu erreichende Gruppe. Daher fehlt es an Forschung zu privaten Themen im Zusammenhang mit TM, wie etwa Sex, Erotik und sexuelles Risikoverhalten. Diese Studie konzentriert sich auf TM als Forschungsteilnehmer, basierend auf der Fürsorgetheorie von Milton Mayeroff, um die erotische Kultur der TM und das sexuelle Risikoverhalten zu verstehen, um die Notwendigkeit einer anschließenden sexuellen Gesundheitsversorgung zu bewerten. Mixed-Methods-Design wird in dieser Forschung angewendet, um Teilnehmer durch gezielte Stichproben und befragte Stichproben (RDS) zu rekrutieren. Die erste Stufe ist eine Online-Fragebogenerhebung. Die Stichprobengröße wird auf 220 TMs geschätzt. Die Zeit zum Ausfüllen des Online-Fragebogens beträgt etwa 10-15 Minuten, um ein vorläufiges Verständnis der erotischen und sexuellen Risikoerfahrung von TM in Taiwan zu erhalten. Die zweite Stufe ist ein halbstrukturiertes Interview für 2 Stunden mit jedem Teilnehmer. Es wird geschätzt, dass 16 Teilnehmer rekrutiert werden oder die Rekrutierung beendet wird, wenn die Daten gesättigt sind. Die Analyse sowohl quantitativer als auch qualitativer Daten kann zu einem tiefgreifenden Verständnis von Sex, Erotik und Erfahrungen mit sexuellem Risikoverhalten bei TM führen. Die Forschungsergebnisse sind wichtig, um das Bewusstsein und die Identifizierung sexueller Risiken und die Bewertung des Bedarfs an sexueller Gesundheitsfürsorge bei TM zu verbessern. Die Ergebnisse dienen auch als Referenzleitfaden für die Entwicklung der sexuellen Gesundheitsversorgung von TM und für die Umsetzung eines geschlechterfreundlichen Umfelds der medizinischen Versorgung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • School of Nursing of National Taiwan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  1. Das persönliche Netzwerk des Forschungsteams wird verwendet, um über Social-Media-Plattformen wie Facebook (FB), Instagram (IG) und Group of Line-App nach geeigneten TMs zu suchen.
  2. Die Rekrutierungsmaterialien werden auf Transgender-Communities, Social-Media-Plattformen, Nichtregierungsorganisationen und YouTube usw. veröffentlicht, um die Teilnehmer zu rekrutieren.
  3. Die Teilnehmer, die den Online-Fragebogen ausgefüllt haben, werden ermutigt, ihr Netzwerk, das die Einschlusskriterien erfüllt, per Line-App oder E-Mail-Adresse an unser Forschungsteam einzuladen und zu übertragen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Menschen, die sich früher oder gegenwärtig als Transgender-Männer identifiziert haben, unabhängig davon, ob sie sich einer Geschlechtsumwandlung unterziehen.
  2. Über 20 Jahre alt sein.
  3. Staatsbürger und leben in Taiwan.

Ausschlusskriterien:

  1. Identifizieren sich nicht selbst als Transgender-Männer
  2. Jünger als 20 Jahre alt
  3. Kein Staatsbürger und nicht in Taiwan lebend.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrung des erotischen und sexuellen Risikos von Transgender -Männern (demografische Daten, Transgender -Bestätigungsfragebogen)
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Eintritts in das Studium
Füllen Sie nach der Unterzeichnung des Online -Einverständnisformulars das demografische Informationsformular und den Fragebogen für Transgender -Bestätigungen in Google -Formularen aus, um die Populationsanteile und Durchschnittswerte zu berechnen. (Zuerst Bühne)
Zum Zeitpunkt des Eintritts in das Studium
Alter von Transgender -Männern
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Eintritts in das Studium
Füllen Sie nach der Unterzeichnung des Online -Einverständnisformulars das Alter in Google -Formularen aus, um die Populationsanteile und Durchschnittswerte zu berechnen. (Zuerst Bühne)
Zum Zeitpunkt des Eintritts in das Studium
Erfahrung des erotischen und sexuellen Risikos von Transgender -Männern (kurzes sexuelles Wohlbefinden)
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Eintritts in das Studium

Füllen Sie nach der Unterzeichnung des Online -Einverständnisformulars das kurze sexuelle Wohlbefinden in Google -Formularen aus, um die Populationsanteile und Durchschnittswerte zu berechnen. (Zuerst Bühne)

Kurzes sexuelles Wohlergehen: Insgesamt fünf Fragen mit einer Likert 7 -Lit -Tabelle, wobei die Werte von 5 (mindestens) bis 35 (maximal) liegen, wobei die Punktzahl das bessere sexuelle Wohlbefinden besser ist.

1. Ich bin nicht einverstanden, 2. Ich bin anderer Meinung, 3. Ich bin ein wenig ein wenig ein, 4. Neutral, 5. Ich stimme etwas zu, 6. Ich stimme zu, 7. Ich stimme vollkommen zu
Zum Zeitpunkt des Eintritts in das Studium
Erfahrung des erotischen und sexuellen Risikos von Transgender -Männern (Fragebogen zur STIS -Prävention)
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Eintritts in das Studium
Füllen Sie nach der Unterzeichnung des Online -Einverständnisformulars den Fragebogen zur STIS -Prävention in Google -Formularen aus, um die Populationsanteile und Durchschnittswerte zu berechnen. (Zuerst Bühne)
Zum Zeitpunkt des Eintritts in das Studium
Gewalterfahrung von Transgender (Erfahrungen von Missbrauchs- und Bewältigungsstrategien)
Zeitfenster: Monate3-6 (in der zweiten Stufe)

In der zweiten Stufe werden Fokusgruppen und eingehende Interviews durchgeführt, 2 Stunden jeder Gruppe und jeder Interview.

Die Interview-Umriss wurde anhand der Fragebogenanalyseergebnisse überarbeitet, und TMs, die die Forschungsanforderungen erfüllten, wurden aus den Befragten der Fragebogen ausgewählt, um physische Fokusgruppen oder detaillierte persönliche oder Video-Halbstrukturinterviews zum Thema Gewalterfahrung durchzuführen. Wir haben auch Transfrau- und nicht-binäre Geschlechtergruppen rekrutiert, um Fokusgruppen und eingehende Interviews durchzuführen, um die Unterschiede in ihren Gewalterfahrungen zu vergleichen.

Die Daten wurden in zwei Hauptthemen eingeteilt: Erfahrungen mit Missbrauchs- und Bewältigungsstrategien.
Monate3-6 (in der zweiten Stufe)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University

Mitarbeiter

Ministry of Science and Technology, Taiwan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20210HS3001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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