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Le esperienze di rischio erotico e sessuale degli uomini transgender: progetto di ricerca esplorativa

21 luglio 2025 aggiornato da: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University
Gli uomini transgender (TM) sono il gruppo minoritario e difficile da raggiungere. Pertanto, vi è una mancanza di ricerca su questioni private che coinvolgono la MT, come il sesso, l'erotismo e il comportamento sessuale a rischio. Questo studio si concentra sulla MT come partecipante alla ricerca, sulla base della teoria dell'assistenza di Milton Mayeroff, per comprendere la cultura erotica della MT e il comportamento a rischio sessuale, per valutare la necessità di una successiva assistenza sanitaria sessuale. La progettazione di metodi misti viene applicata in questa ricerca per reclutare partecipanti attraverso il campionamento intenzionale e il campione guidato dai rispondenti (RDS). La prima fase è un questionario online. La dimensione del campione è stimata in 220 TM. Il tempo per compilare il questionario online è di circa 10-15 minuti per ottenere una comprensione preliminare dell'esperienza di rischio erotico e sessuale della MT a Taiwan. La seconda fase è un'intervista semi-strutturata per 2 ore di ciascun partecipante. Si stima che verranno reclutati 16 partecipanti o che il reclutamento verrà interrotto quando i dati saranno saturi. L'analisi di dati quantitativi e qualitativi può ottenere una comprensione approfondita del sesso, dell'erotismo e delle esperienze di comportamento sessuale a rischio della MT. I risultati della ricerca sono importanti per migliorare la consapevolezza e l'identificazione del rischio sessuale e la valutazione dei bisogni di assistenza sanitaria sessuale della MT. I risultati servono anche come guida di riferimento per lo sviluppo dell'assistenza sanitaria sessuale della MT e per l'implementazione di un ambiente di assistenza medica favorevole al genere.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

350

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • School of Nursing of National Taiwan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  1. La rete personale del gruppo di ricerca viene utilizzata per cercare TM idonee tramite piattaforme di social media, come Facebook (FB), Instagram (IG) e l'app Group of Line.
  2. I materiali di reclutamento saranno pubblicati su comunità transgender, piattaforme di social media, organizzazioni non governative e YouTube, ecc., per reclutare i partecipanti.
  3. I partecipanti che hanno completato il questionario online saranno incoraggiati a invitare e trasferire la propria rete che soddisfa i criteri di inclusione tramite l'app Line o l'indirizzo e-mail al nostro team di ricerca.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Persone che si identificavano o si autoidentificano attualmente come uomini transgender, indipendentemente dal fatto che si sottopongano a un intervento chirurgico di riassegnazione del sesso.
  2. Avere più di 20 anni.
  3. Cittadino e vivo a Taiwan.

Criteri di esclusione:

  1. Non identificarsi come uomini transgender
  2. Più giovane di 20 anni
  3. Non cittadino e non vivo a Taiwan.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienza del rischio erotico e sessuale degli uomini transgender (dati demografici, questionario di affermazione transgender)
Lasso di tempo: Al momento dell'ingresso nello studio
Dopo aver firmato il modulo di consenso online, compila il modulo di informazioni demografiche e il questionario di affermazione transgender sui moduli di Google per calcolare le proporzioni e le medie della popolazione. (Prima palcoscenico)
Al momento dell'ingresso nello studio
Età degli uomini transgender
Lasso di tempo: Al momento dell'ingresso nello studio
Dopo aver firmato il modulo di consenso online, compila le età sui moduli di Google per calcolare le proporzioni e le medie della popolazione. (Innanzitutto ( palcoscenico)
Al momento dell'ingresso nello studio
Esperienza del rischio erotico e sessuale degli uomini transgender (breve benessere sessuale)
Lasso di tempo: Al momento dell'ingresso nello studio

Dopo aver firmato il modulo di consenso online, compila la breve scala del benessere sessuale sui moduli di Google per calcolare le proporzioni e le medie della popolazione. (Prima palcoscenico)

Breve Scala del benessere sessuale: ci sono un totale di cinque domande, che utilizzano un tavolo Likert 7 Lit, con punteggi che vanno da 5 (minimo) a 35 (massimo), con il punteggio più alto, migliore del benessere sessuale.

1. Non sono completamente d'accordo, 2. Non sono d'accordo, 3. Non sono d'accordo un po ', 4. Neutrale, 5. Sono in qualche modo d'accordo, 6. Sono d'accordo, 7. Sono completamente d'accordo

Al momento dell'ingresso nello studio
Esperienza del rischio erotico e sessuale degli uomini transgender (questionario sulla prevenzione delle IST)
Lasso di tempo: Al momento dell'ingresso nello studio
Dopo aver firmato il modulo di consenso online, compila il questionario sulla prevenzione delle IST sui moduli di Google per calcolare le proporzioni e le medie della popolazione. (Prima palcoscenico)
Al momento dell'ingresso nello studio
Esperienza di violenza del transgender (esperienze di abusi e strategie di coping)
Lasso di tempo: mesi3-6 (nella seconda fase)

Nella seconda fase, saranno condotti focus group e interviste approfondite, 2 ore per ogni gruppo e intervista.

La schema dell'intervista è stata rivista in base ai risultati dell'analisi del questionario e i TM che hanno soddisfatto i requisiti di ricerca sono stati selezionati dagli intervistati del questionario per condurre focus group fisici o interviste faccia a faccia o video semi-strutturate sul tema dell'esperienza di violenza. Abbiamo anche reclutato gruppi di genere trans e non binari per condurre focus group e interviste approfondite per confrontare le differenze nelle loro esperienze di violenza.

I dati sono stati classificati in due temi principali: esperienze di abusi e strategie di coping.

mesi3-6 (nella seconda fase)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

11 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20210HS3001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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