- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05187442
Las experiencias de riesgo erótico y sexual de hombres transgénero: diseño de investigación exploratoria
11 de agosto de 2023 actualizado por: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University
Los hombres transgénero (TM) son el grupo minoritario y difícil de alcanzar.
Por lo tanto, hay una falta de investigación sobre temas privados relacionados con la MT, como el sexo, el erotismo y el comportamiento sexual de riesgo.
Este estudio se centra en la MT como participante de la investigación, con base en la teoría del cuidado de Milton Mayeroff, para comprender la cultura erótica de la MT y el comportamiento sexual de riesgo, para evaluar la necesidad de atención posterior a la salud sexual.
El diseño de métodos mixtos se aplica en esta investigación para reclutar participantes a través de muestreo intencional y muestra dirigida por encuestados (RDS).
La primera etapa es una encuesta de cuestionario en línea.
El tamaño de la muestra se estima en 220 TMs.
El tiempo para completar el cuestionario en línea es de aproximadamente 10 a 15 minutos para obtener una comprensión preliminar de la experiencia de riesgo erótico y sexual de la MT en Taiwán.
La segunda etapa es una entrevista semiestructurada de 2 horas a cada participante.
Se estima que se reclutarán 16 participantes o se detendrá el reclutamiento cuando se saturen los datos.
El análisis de datos tanto cuantitativos como cualitativos puede obtener una comprensión profunda del sexo, el erotismo y las experiencias de comportamiento sexual de riesgo de la MT.
Los resultados de la investigación son importantes para mejorar la concienciación y la identificación del riesgo sexual y la evaluación de las necesidades de atención de la salud sexual de la MT.
Los resultados también sirven como una guía de referencia para el desarrollo de la atención de la salud sexual de la MT y para la implementación de un entorno de atención médica amigable con el género.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
321
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Taipei, Taiwán, 100
- School of Nursing of National Taiwan University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- La red personal del equipo de investigación se utiliza para buscar TM elegibles a través de plataformas de redes sociales, como Facebook (FB), Instagram (IG) y la aplicación Group of Line.
- Los materiales de reclutamiento se publicarán en comunidades transgénero, plataformas de redes sociales, organizaciones no gubernamentales y YouTube, etc., para reclutar a los participantes.
- Se alentará a los participantes que completaron el cuestionario en línea a invitar y transferir su red que cumpla con los criterios de inclusión a través de la aplicación Line o una dirección de correo electrónico a nuestro equipo de investigación.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas que solían o actualmente se autoidentificaban como hombres transgénero, independientemente de si se sometieron a una cirugía de reasignación de sexo.
- Ser mayor de 20 años.
- Ciudadano y vivo en Taiwán.
Criterio de exclusión:
- No autoidentificarse como hombres transgénero
- Menor de 20 años
- No es ciudadano y no vive en Taiwán.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Experiencia de riesgo erótico y sexual de hombres transgénero
Periodo de tiempo: Al momento de ingresar al estudio
|
Recopilar datos objetivos a través de cuestionarios.
|
Al momento de ingresar al estudio
|
Experiencia de violencia experiencia de transgénero
Periodo de tiempo: meses 3-6 (En la segunda etapa)
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Análisis cualitativo de entrevista o grupo focal.
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meses 3-6 (En la segunda etapa)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
11 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20210HS3001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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