Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení u starších dospělých s rizikem diabetu 2

11. října 2024 aktualizováno: Lindsay Nagamatsu, Western University, Canada

Účinky cvičení na kognici a zdraví mozku u starších dospělých s rizikem diabetu 2.

U starších lidí s diabetem 2. typu dochází k poklesu neurokognitivních funkcí a je u nich vyšší riziko rozvoje demence. V důsledku toho jsou starší dospělí s rizikem rozvoje diabetu 2. typu (tj. ti, kteří mají nadváhu a/nebo prediabetici) vystaveni vyššímu riziku neurokognitivního poklesu a zásah v tomto bodě může zabránit nebo oddálit nástup takového poklesu. Jedním slibným zásahem do životního stylu, u kterého bylo prokázáno, že zlepšuje kognitivní funkce a zdraví mozku u jiných populací, je odporové cvičení. Dříve jsme provedli 6měsíční pilotní studii randomizované kontrolované studie (RCT), která prokázala, že rozsáhlá studie by byla životaschopná a proveditelná. V důsledku toho bychom rádi prozkoumali odporové cvičení jako zásah do životního stylu ke zlepšení kognice a struktury mozku u starších dospělých s rizikem cukrovky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Účinky cvičení na kognici a strukturu mozku u starších dospělých s rizikem diabetu 2. typu: Studie 3T MRI

Cíle/výzkumné otázky:

V této studii výzkumné otázky zahrnovaly:

  1. Má dvakrát týdně odporový trénink vliv na kognitivní funkce ve srovnání s cvičením rovnováhy a tónu u starších dospělých s rizikem cukrovky?
  2. Může odporový trénink změnit strukturu a objem mozku v různých mozkových strukturách, zejména hippocampu, ve srovnání s tréninkem rovnováhy a tónu (kontrola) u starších dospělých s rizikem cukrovky?

hypotézy:

  1. 6měsíční trénink s odporem zlepší kognitivní funkce u starších dospělých s rizikem cukrovky ve srovnání s tréninkem rovnováhy a tónu. Předpokládáme, že uvidíme významné zlepšení exekutivních funkcí ve skupině trénované na odolnost ve srovnání se skupinou vyváženou a tónovou.
  2. 6měsíční odporový trénink zachová strukturu a objem hipokampu u starších dospělých s rizikem diabetu ve srovnání s cvičením na udržení rovnováhy a tónu.

Design:

6měsíční randomizovaná kontrolovaná studie, jednoduché zaslepené studijní paže: 1) Experimentální: Odporový trénink (RT) 2) Kontrola: Trénink rovnováhy a tónu (BAT)

Metodologie:

Screening: Účastníci dokončí úvodní screening po telefonu. Zájemcům bude zaslán Letter of Information (e-mailem nebo preferovanou metodou), aby získali podrobnější informace o studii. Ti, kteří jsou způsobilí, budou naplánováni, aby přišli do laboratoře na základní hodnocení.

Základní hodnocení: Budou vyplněny následující dotazníky/testy/hodnocení. Účastníci mohou odmítnout kterýkoli nebo všechny testy nebo se mohou rozhodnout neodpovědět na žádnou z otázek. Pokud se rozhodnou neodpovědět na otázku nebo nedokončit test, který je nezbytný pro potvrzení způsobilosti, budou ze zbytku studie vyloučeni.

Randomizace: Jakmile účastníci dokončí všechna základní hodnocení, budou náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin pomocí generátoru náhodných čísel. Všichni účastníci mají stejnou šanci dostat se do 2 skupin.

Celkový čas na dokončení základního hodnocení v laboratoři (s výjimkou zobrazování magnetickou rezonancí; MRI) bude 2 až 2,5 hodiny.

  1. Základní demografický dotazník: Bude použit k charakterizaci našeho vzorku.
  2. Funkční index komorbidity (FCI): 18položkový seznam diagnóz používaných k určení komorbidit.
  3. Spánkový dotazník: Zjišťuje kvalitu a množství spánku během jednoho měsíce a konkrétně předchozí noci.
  4. Activities-Specific Balance Scale (ABC): 16-položkový self-report dotazník používaný k hodnocení rovnováhy a funkční mobility. Účastníci hodnotí svou vyrovnanou důvěru ve schopnost vykonávat každodenní činnosti.
  5. The Lawton Instrumental Activities of Daily Living (IADL): Self-report dotazník používaný k hodnocení dovedností nezávislého života.
  6. Škála fyzické aktivity pro starší osoby (PASE): Používá se k měření úrovně fyzické aktivity, kterou si sami uvádějí, a skládá se z 12 otázek týkajících se denních aktivit souvisejících s volným časem, domácností a prací.
  7. Kanadský dotazník o riziku diabetu (CANRISK): 12položkový dotazník, který se používá ke zjištění, zda jsou účastníci vystaveni vysokému riziku prediabetu nebo diabetu typu II.
  8. Diabetes dotazník: Dotazník ke stanovení rizika diabetu.
  9. Škála geriatrické deprese: 15položkový dotazník používaný k testování přítomnosti deprese. Je-li podezření na depresi, primární zkoušející (PI) zajistí, aby byl účastníkovi poskytnuta kopie dotazníku, a doporučí účastníkovi, aby si domluvil schůzku se svým rodinným lékařem, aby prodiskutoval výsledky.
  10. 12-položkový krátký formulářový průzkum (SF-12): Vlastní průzkum zdraví.
  11. Šestiminutový test chůze: Používá se k posouzení aerobní zdatnosti. Účastníci jdou svou obvyklou rychlostí celkem 6 minut na chodbě před naší laboratoří. Zaznamenává se celková ušlá vzdálenost v metrech.
  12. Test Timed Up and Go (TUG): Používá se k posouzení mobility. Účastníci se posadí na židli a musí vstát, ujít vzdálenost 3 metry svým obvyklým tempem, otočit se, vrátit se na židli a znovu se posadit. Čas potřebný k dokončení každého ze dvou samostatných pokusů se zaznamenává v sekundách.
  13. Baterie krátké fyzické výkonnosti (SPPB): Používá se k posouzení rychlosti chůze, rovnováhy a fyzické funkce dolních končetin pomocí úkolů, které napodobují každodenní aktivity; obsahuje tři úkoly: Úkol rovnováhy ve stoji, Úkol rychlosti chůze a Test stojky na židli.
  14. Historie pádů: Používá se k posouzení pohyblivosti a rizika pádů.
  15. Maximum jednoho opakování (1RM): Fyzická míra maximální svalové síly jednotlivce během jednoho opakování a používá se k určení požadované zátěže pro silový trénink. Cvičení zahrnuje leg press, latissimus pulldown, leg curl, tlak na hrudník, biceps curls, triceps extenze a kladkové řady.
  16. Párované asociativní učení (PAL) Touchscreen Úloha: Používá se k testování učení a zapamatování tří objektů, které jsou spojeny se správným prostorovým umístěním na obrazovce.
  17. Trail Unique-Non-Matching-Location (TUNL) Úkol: Jedná se o úkol s pracovní prostorovou pamětí, který zahrnuje výběr jiného podnětu (neshodného) s podnětem prezentovaným na obrazovce po určité době zpoždění. Podněty jsou prezentovány v místech daleko od sebe nebo blízko sebe, aby zpochybnily prostorovou paměť.
  18. Úloha dotykové obrazovky s progresivním poměrem (PR): Tento úkol testuje motivaci a pozornost a zahrnuje opakované dotýkání se čtvercového podnětu ve středu obrazovky pro získání bodů v jedné zkoušce. Počet dotyků potřebných pro body se zvyšuje na stupnici, která začíná jedním dotykem a poté se při každém dalším pokusu zvyšuje o čtyři. Pokud účastník na 5 minut přestane reagovat, úkol se zastaví a zaznamená se bod přerušení (zastavení).
  19. Mini-Mental Status Examination (MMSE): Používá se jako screeningový nástroj pro kognitivní poruchy. Tento 11položkový test hodnotí globální kognitivní funkce v oblastech orientace, registrace, pozornosti a výpočtu, zapamatování a jazyka. Maximální skóre je 30.
  20. Montreal Cognitive Assessment (MoCA): Používá se jako screeningový nástroj pro mírné kognitivní poruchy. Tento test hodnotí kognitivní schopnosti v oblastech pozornosti a koncentrace, exekutivních funkcí, paměti, jazyka, vizuokonstruktivních dovedností, koncepčního myšlení, výpočtů a orientace. Maximální skóre je 30.
  21. Škála hodnocení Alzheimerovy choroby Kognitivní subškála 11 (ADAS-Cog-11): Test s 11 úkoly měřícími různé kognitivní funkce (paměť, jazyk, praxe, pozornost). Široce se používá v klinických studiích k posouzení kognitivní dysfunkce a Alzheimerovy choroby.
  22. Trail Making Test (TMT): Používá se k posouzení exekutivních funkcí v oblastech zrakové pozornosti (část A) a posunu sady (schopnost přesunout pozornost mezi jedním úkolem a druhým; část B). Čas potřebný k dokončení tohoto testu se zaznamenává v sekundách.
  23. Stroop: Používá se k posouzení výkonných funkcí v oblastech selektivní pozornosti, rychlosti zpracování a kognitivní flexibility. Čas potřebný k dokončení tohoto testu se zaznamenává v sekundách.
  24. Digit Span: Používá se k posouzení pracovní paměti. Účastníci jsou povinni si zapamatovat a vyvolat řadu číselných seznamů dopředu i dozadu.
  25. Krevní testy: Odebereme vzorky krve, abychom otestovali hladinu glykovaného hemoglobinu a glukózy nalačno, abychom určili stav diabetu (prediabetes, diabetes) a biomarkery zdraví mozku (neurotrofický faktor odvozený z mozku, růstový faktor podobný inzulínu 1). Krev bude odebrána ve cvičební zdravotní laboratoři. Odběry krve bude provádět registrovaná zdravotní sestra (RN) Arlene Fleischhauer v laboratoři spoluřešitele (spolu-I) Kevin Shoemaker's nebo naše vyškolená studentka výzkumu Olivia Ghosh-Swaby.
  26. Dotazník připravenosti na fyzickou aktivitu (PAR-Q): Výzkumníci poskytnou tento formulář, který vyplní jejich rodinný lékař a vrátí jej. Formulář nastiňuje cvičební program ve studii rodinnému lékaři, aby mohl vhodně poradit.

Screeningový formulář MRI: Používá se ke screeningu způsobilosti pro skenování MRI. MRI skenování bude provedeno v Centru funkčního a metabolického mapování ve Výzkumném ústavu Robarts.

Jednohodinové skenování bude zahrnovat následující:

  1. Strukturální magnetická rezonance 3Tesla (3T) sken (T1) pro zkoumání snímků struktury mozku na strukturální snímky specifické pro daný subjekt.
  2. Funkční konektivita v klidovém stavu pro zkoumání aktivace v síti v klidovém stavu.

Cvičební intervence: Cvičební lekce budou probíhat dvakrát týdně po dobu 26 týdnů (6 měsíců). Třídy budou skupinové, v každé třídě až 5 účastníků. Všechny lekce budou trvat celkem 1 hodinu - 10 minut zahřátí, 40 minut hlavní cvičení, 10 minut vychladnutí. Vedoucí tříd budou přítomni během všech lekcí, aby sledovali účastníky z hlediska dušnosti, správné techniky a omezili všechna rizika/rizika během cvičebních lekcí. Tento protokol byl široce používán PI (Liu-Ambrose et al., 2010; Liu-Ambrose et al., 2012; Nagamatsu et al., 2012; Nagamatsu et al., 2013).

VÝCVIK ODPORU: Cvičení budou dokončena ve cvičební laboratoři Kevina Shoemakera v budově Health Sciences. Účastníci budou používat programovatelné posilovací stroje spolu s volnými závažími k cílení na primární svalové skupiny. Kromě toho absolvují minidřepy, minivýpady a výpady. Účastníci dokončí dvě sady po 6-8 opakováních. Tréninkový stimul bude zvýšen pomocí metody "7-RM" - když jsou dokončeny 2 série po 6-8 opakováních ve správné formě a bez nepohodlí. Zaznamenáme počet dokončených sérií a zvednutou zátěž pro každé cvičení pro každého účastníka v každé lekci.

ROVNOVÁHA A TÓN (kontrola): Cvičení budou dokončena v laboratoři Health Science Exercise (stejně jako výše). Mezi ně patří protahovací cvičení, cvičení pro rozsah pohybu, základní posilovací cvičení, balanční cvičení a relaxační techniky. Bude použita pouze tělesná hmotnost (tj. žádné další zatížení). Tato skupina kontroluje matoucí proměnné, jako je fyzický trénink získaný cestováním do školicích středisek, sociální interakce a změny v životním stylu sekundární k účasti na studiu.

Shoda: Docházku na třídu budou zaznamenávat třídní instruktoři.

Nežádoucí účinky: Všechny nežádoucí účinky, které se vyskytnou během cvičení, budou okamžitě zaznamenány a hlášeny.

Dotazník věrnosti: Aby byla zajištěna konzistence napříč cvičebními třídami a aby se pomohly identifikovat případné problémy s programem, vyplňovala jedna nestudijní pobočka jednou měsíčně dotazník, na kterém se účastnila a vyhodnocovala náhodně vybrané sezení RT a BAT.

Měsíční hodnocení: Během 6měsíční cvičební intervence budou účastníci měsíčně provádět následující hodnocení.

  1. PASE
  2. podzimní kalendář

Závěrečná hodnocení: Všechna základní hodnocení budou dokončena po dokončení studie (26 týdnů) VČETNĚ MRI skenování a odběru krve se souhlasem.

Význam:

Tato studie objasní, zda je cvičení s odporem přijatelným zásahem pro pokles kognitivních funkcí u osob s rizikem diabetu. Zjištění této studie také určí životaschopný časový bod pro intervenci před nástupem významného poklesu u starších dospělých s narušenou metabolickou homeostázou. Kromě toho má tato studie potenciál identifikovat nákladově efektivní a dostupné strategie ke zlepšení kognitivních funkcí u osob s rizikem poklesu. Vzhledem k obrovské zátěži (finanční, kvalita života, nezávislost) kognitivního úpadku v naší stárnoucí společnosti nelze potenciální pozitivní důsledky naší studie přeceňovat.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5B7
        • Western University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Komunitní bydlení
  2. Ve věku 60-80 let
  3. „Ohrožení“ diabetem, kde mají jednu z následujících hodnot: i) hladina glukózy v krvi 6,1–7 mmol/l, ii) index tělesné hmotnosti > 25 nebo iii) skóre > 21 v dotazníku diabetu CANRISK
  4. Skóre > 24/30 na MMSE
  5. Skóre > 6/8 na stupnici IADL
  6. Zraková ostrost alespoň 20/40, s korekčními čočkami nebo bez nich
  7. Mluvte a rozumějte plynule anglicky
  8. Dokončete PAR-Q
  9. Získejte povolení lékaře k zahájení cvičebního programu pod dohledem

Kritéria vyloučení:

  1. Aktuální zdravotní stav, u kterého je cvičení kontraindikováno
  2. V posledních 6 měsících se pravidelně účastnila odporového nebo aerobního tréninku
  3. Diagnostikováno neurodegenerativní onemocnění (včetně demence, Alzheimerovy choroby nebo Parkinsonovy choroby)
  4. prodělal cévní příhodu (např. mrtvici, infarkt myokardu)
  5. Diagnostikován psychiatrický stav
  6. Neléčená deprese a skóre 5 nebo méně na stupnici geriatrické deprese
  7. V současné době na hormonální substituční terapii
  8. Klinicky významná periferní neuropatie nebo závažná muskuloskeletální nebo kloubní onemocnění
  9. V současné době užívá psychofarmaka
  10. Nelze odebrat krev

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Odporové cvičení
Cvičení budou dokončena ve cvičební laboratoři Kevina Shoemakera (Co-I) v budově Health Sciences Building. Účastníci budou používat programovatelné posilovací stroje spolu s volnými činkami k zacílení na primární svalové skupiny. Kromě toho absolvují minidřepy, minivýpady a výpady. Účastníci dokončí dvě sady po 6-8 opakováních. Tréninkový stimul bude zvýšen pomocí metody 7RM - když jsou dokončeny 2 série po 6-8 opakováních se správnou formou a bez nepohodlí. Zaznamenáme počet dokončených sérií a zvednutou zátěž pro každé cvičení pro každého účastníka v každé lekci.
Účastníci této cvičební skupiny absolvují progresivní odporový trénink.
Žádný zásah: Kontrola (cvičení rovnováhy a tónu)
Cvičení budou absolvována v Zdravotnické cvičebně. Mezi ně patří protahovací cvičení, cvičení pro rozsah pohybu, základní posilovací cvičení, balanční cvičení a relaxační techniky. Bude použita pouze tělesná hmotnost (tj. žádné další zatížení). Tato skupina kontroluje matoucí proměnné, jako je fyzický trénink získaný cestováním do školicích středisek, sociální interakce a změny v životním stylu sekundární k účasti na studiu (Liu-Ambrose et al., 2010; Liu-Ambrose et al., 2012; Nagamatsu et al. al., 2012; Nagamatsu et al., 2013).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkouška tvorby stezky
Časové okno: 5 minut
Používá se k posouzení exekutivních funkcí v oblastech zrakové pozornosti (část A) a řazení (schopnost přesouvat pozornost mezi jedním úkolem a druhým; část B). Čas potřebný k dokončení tohoto testu se zaznamenává v sekundách.
5 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úloha s dotykovou obrazovkou v párovém asociativním učení (PAL).
Časové okno: 20 minut
Používá se k testování učení a zapamatování tří objektů, které jsou spojeny se správným prostorovým umístěním na obrazovce.
20 minut
Trail Unique-Non-Matching-Location (TUNL) Úkol
Časové okno: 20 minut
Jedná se o úkol pracovní prostorové paměti, který zahrnuje výběr jiného podnětu (neshodného) s podnětem prezentovaným na obrazovce po určité době zpoždění. Podněty jsou prezentovány v místech daleko od sebe nebo blízko sebe, aby zpochybnily prostorovou paměť.
20 minut
Úloha dotykové obrazovky s progresivním poměrem (PR).
Časové okno: 20 minut
Tento úkol testuje motivaci a pozornost. Úkol zahrnuje opakované dotýkání se čtvercového podnětu ve středu obrazovky, abyste získali body v jedné zkoušce. Počet doteků potřebných pro body se zvyšuje na stupnici, která začíná jedním dotykem pro body a poté se zvyšuje o čtyři při každém dalším pokusu o body. Pokud účastník na 5 minut přestane reagovat, úkol se zastaví a zaznamená se bod přerušení (zastavení).
20 minut
Stroopův test
Časové okno: 5-10 minut
Používá se k posouzení výkonných funkcí v oblastech selektivní pozornosti, rychlosti zpracování a kognitivní flexibility. Čas potřebný k dokončení tohoto testu se zaznamenává v sekundách.
5-10 minut
Test rozpětí číslic
Časové okno: 5-10 minut
Používá se k hodnocení pracovní paměti. Účastníci jsou povinni si zapamatovat a vyvolat řadu číselných seznamů dopředu i dozadu.
5-10 minut
Škála hodnocení Alzheimerovy choroby Kognitivní subškála 11
Časové okno: 15 minut
Test s 11 úkoly měřícími různé kognitivní funkce (paměť, jazyk, praxe, pozornost). Široce se používá v klinických studiích k posouzení kognitivní dysfunkce a Alzheimerovy choroby.
15 minut
Glykovaný hemoglobin A1c (HbA1C)
Časové okno: 5-10 minut
Odebereme vzorky krve na vyšetření hladiny glykovaného hemoglobinu pro zjištění stavu diabetu (prediabetes, diabetes). Krev bude odebrána z kubitální žíly do zkumavky o objemu 7,5 ml. Odběry krve bude provádět RN Arlene Fleischhauer v laboratoři Co-I Kevin Shoemaker nebo vyškolený podpůrný personál Olivia Ghosh-Swaby.
5-10 minut
Plazmatická glukóza nalačno
Časové okno: 5-10 minut
Odebereme pomocí píchnutí do prstu glukometru
5-10 minut
Výška
Časové okno: 5 minut
Měřeno v m; používá se k výpočtu indexu tělesné hmotnosti (kg/m^2)
5 minut
Hmotnost
Časové okno: 5 minut
Měřeno v kg; používá se k výpočtu indexu tělesné hmotnosti (kg/m^2)
5 minut
Hladiny triglyceridů
Časové okno: 30 minut
Bude hodnoceno pomocí vzorků séra měřených metodou ELISA.
30 minut
Zánětlivé markery
Časové okno: 30 minut
Bude hodnoceno pomocí vzorků séra měřených metodou ELISA.
30 minut
Hladiny neurotrofického faktoru odvozeného z mozku
Časové okno: 1 hodina
Bude hodnoceno pomocí vzorků séra měřených metodou ELISA.
1 hodina
Hladiny růstového faktoru podobného inzulínu
Časové okno: 1 hodina
Bude hodnoceno pomocí vzorků séra měřených metodou ELISA.
1 hodina
Maximálně jedno opakování
Časové okno: 10-15 minut
Jedno opakovací maximum je fyzickým měřítkem maximální svalové síly jednotlivce během jednoho opakování a používá se k určení požadované zátěže pro odporový trénink.
10-15 minut
Šestiminutový test chůze
Časové okno: 6 minut
Používá se k hodnocení aerobní zdatnosti. Účastníci jdou svou obvyklou rychlostí celkem 6 minut na chodbě před naší laboratoří. Zaznamenává se celková ušlá vzdálenost v metrech.
6 minut
Baterie s krátkou fyzickou výkonností (SPPB) – úkol 1
Časové okno: 5 minut
Používá se k posouzení rychlosti chůze, rovnováhy a fyzických funkcí dolních končetin pomocí úkolů, které napodobují každodenní činnosti; úloha rovnováhy ve stoje vyžaduje, aby účastníci stáli bez pomoci (stoj vedle sebe, polotandemový stoj a tandemový stoj) každý po dobu 10 sekund; skóre ve spojení s úkoly 2 a 3 SPPB, aby se vytvořilo jedno konečné skóre SPPB
5 minut
Baterie s krátkým fyzickým výkonem (SPPB) – úkol 2
Časové okno: 5 minut
Používá se k posouzení rychlosti chůze, rovnováhy a fyzických funkcí dolních končetin pomocí úkolů, které napodobují každodenní činnosti; úloha Rychlost chůze vyžaduje, aby účastníci ušli 4 metry svým obvyklým tempem; měřeno v sekundách; skóre ve spojení s úkoly 1 a 3 SPPB, aby se vytvořilo jedno konečné skóre SPPB
5 minut
Baterie s krátkým fyzickým výkonem (SPPB) – úkol 3
Časové okno: 5 minut
Používá se k posouzení rychlosti chůze, rovnováhy a fyzických funkcí dolních končetin pomocí úkolů, které napodobují každodenní činnosti; test stoje na židli vyžaduje, aby účastníci vstali ze židle 5krát po sobě (pokud možno bez použití paží); měřeno v sekundách; skóre ve spojení s úkoly 1 a 2 SPPB, aby se vytvořilo jedno konečné skóre SPPB
5 minut
Timed Up and Go Test
Časové okno: 5-10 minut
Používá se k hodnocení mobility. Účastníci se posadí na židli a musí vstát, ujít vzdálenost 3 metry svým obvyklým tempem, otočit se, vrátit se na židli a znovu se posadit. Čas potřebný k dokončení každého ze dvou samostatných pokusů se zaznamenává v sekundách.
5-10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lindsay Nagamatsu, PhD, Western University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

5. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

5. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

8. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 120336

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit