Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motion hos ældre voksne med risiko for type 2-diabetes

11. oktober 2024 opdateret af: Lindsay Nagamatsu, Western University, Canada

Effekten af ​​træning på kognition og hjernesundhed hos ældre voksne med risiko for type 2-diabetes

Ældre voksne med type 2-diabetes oplever neurokognitiv tilbagegang og har højere risiko for at udvikle demens. Som følge heraf har ældre voksne med risiko for at udvikle type 2-diabetes (dvs. de, der er overvægtige og/eller prædiabetiske) en højere risiko for neurokognitiv tilbagegang, og at gribe ind på dette tidspunkt kan forhindre eller forsinke begyndelsen af ​​et sådant fald. En lovende livsstilsintervention, der har vist sig at forbedre kognitiv funktion og hjernesundhed i andre befolkningsgrupper, er modstandsøvelser. Vi har tidligere gennemført en 6-måneders modstandstræning, randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) pilotundersøgelse, der viste, at et stort forsøg ville være levedygtigt og gennemførligt. Derfor vil vi gerne udforske modstandsøvelser som en livsstilsintervention for at forbedre kognition og hjernestruktur hos ældre voksne med risiko for diabetes.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Effekterne af træning på kognition og hjernestruktur hos ældre voksne med risiko for type 2-diabetes: En 3T MRI-undersøgelse

Mål/forskningsspørgsmål:

I denne undersøgelse omfattede forskningsspørgsmålene:

  1. Påvirker modstandstræning to gange om ugen den kognitive funktion sammenlignet med balance-og-tone-øvelser hos ældre voksne med risiko for diabetes?
  2. Kan modstandstræning ændre hjernestruktur og volumen i forskellige hjernestrukturer, især hippocampus, sammenlignet med balance-og-tone træning (kontrol) hos ældre voksne med risiko for diabetes?

Hypoteser:

  1. 6-måneders styrketræning vil forbedre den kognitive funktion hos ældre voksne med risiko for diabetes sammenlignet med balance- og tonetræning. Vi forudser at se betydelige forbedringer i den eksekutive funktion i den modstandstrænede gruppe sammenlignet med balance-og-tone-gruppen.
  2. 6 måneders modstandstræning vil bevare hippocampus struktur og volumen hos ældre voksne med risiko for diabetes sammenlignet med balance-og-tone-øvelser.

Design:

6-måneders randomiseret kontrolleret forsøg, enkeltblindede studiearme: 1) Eksperimentel: Modstandstræning (RT) 2) Kontrol: Balance-and-Tone (BAT) træning

Metode:

Screening: Deltagerne gennemfører den indledende screening over telefonen. Interesserede deltagere vil få tilsendt informationsbrevet (via e-mail eller foretrukken metode) for at få mere detaljeret information om undersøgelsen. De, der er kvalificerede, vil blive planlagt til at komme ind i laboratoriet for baseline-vurderinger.

Baselinevurderinger: Følgende spørgeskemaer/tests/vurderinger vil blive udfyldt. Deltagerne kan afvise enhver eller alle testene eller kan vælge ikke at besvare nogen af ​​spørgsmålene. Hvis de vælger ikke at besvare et spørgsmål eller gennemføre en test, der er nødvendig for at bekræfte berettigelse, vil de blive udelukket fra resten af ​​undersøgelsen.

Randomisering: Når deltagerne har gennemført alle baseline-vurderinger, vil de blive tilfældigt tildelt en af ​​to grupper ved hjælp af en tilfældig talgenerator. Alle deltagere har lige chancer for at komme i de 2 grupper.

Samlet tid til at gennemføre baseline-vurderinger i laboratoriet (eksklusive magnetisk resonansbilleddannelse; MRI) vil være 2 til 2,5 timer.

  1. Grundlæggende demografisk spørgeskema: Vil blive brugt til at karakterisere vores stikprøve.
  2. Functional Comorbidity Index (FCI): En liste med 18 punkter over diagnoser, der bruges til at bestemme komorbiditeter.
  3. Søvnspørgeskema: Bestemmer kvalitet og mængde af søvn over et tidsrum på en måned og specifikt den foregående nat.
  4. Activities-Specific Balance Scale (ABC): Et selvrapporterende spørgeskema med 16 punkter, der bruges til at vurdere balance og funktionel mobilitet. Deltagerne vurderer deres balance, tillid til deres evne til at udføre daglige aktiviteter.
  5. The Lawton Instrumental Activities of Daily Living (IADL): Et selvrapporterende spørgeskema, der bruges til at vurdere selvstændige livsfærdigheder.
  6. Fysisk aktivitetsskala for ældre (PASE): Bruges til at måle niveauet af selvrapporteret fysisk aktivitet, og består af 12 spørgsmål om fritids-, husholdnings- og arbejdsrelateret daglig aktivitet.
  7. The Canadian Diabetes Risk Questionnaire (CANRISK): Et 12-elements selvrapporteringsspørgeskema, der bruges til at afgøre, om deltagerne har høj risiko for at have præ-diabetes eller type II diabetes.
  8. Diabetes spørgeskema: Et spørgeskema til at bestemme risikoen for diabetes.
  9. Geriatrisk depressionsskala: Et spørgeskema med 15 punkter, der bruges til at teste for tilstedeværelsen af ​​depression. Hvis der er mistanke om depression, vil den primære efterforsker (PI) sikre, at deltageren får udleveret en kopi af spørgeskemaet og vil råde deltageren til at aftale en tid med deres familielæge for at diskutere resultaterne.
  10. 12-Item Short Form Survey (SF-12): Selvrapporteret undersøgelse af sundhed.
  11. Seks minutters gangtest: Bruges til at vurdere aerob kondition. Deltagerne går med deres sædvanlige hastighed i i alt 6 minutter på gangen uden for vores laboratorium. Den samlede gåafstand i meter registreres.
  12. Timed Up and Go test (TUG): Bruges til at vurdere mobilitet. Deltagerne sætter sig i en stol og skal rejse sig, gå en strækning på 3 meter i deres sædvanlige tempo, vende sig om, vende tilbage til stolen og sætte sig ned igen. Tiden til at gennemføre hver af to separate forsøg registreres i sekunder.
  13. Short Physical Performance Battery (SPPB): Bruges til at vurdere ganghastighed, balance og fysisk funktion i underekstremiteterne ved hjælp af opgaver, der efterligner daglige aktiviteter; omfatter tre opgaver: Stående balanceopgave, ganghastighedsopgave og stolestandstest.
  14. Faldhistorie: Bruges til at vurdere mobilitet og faldrisiko.
  15. One-repetition maximum (1RM): Et fysisk mål for en persons maksimale muskelstyrke under en enkelt gentagelse og bruges til at bestemme den ønskede belastning for modstandstræning. Øvelsen inkluderer benpres, latissimus pulldown, leg curl, brystpres, bicep curls, tricep extensions og pulley rows.
  16. Paired Associative Learning (PAL) Touchscreen-opgave: Bruges til at teste indlæring og hukommelse af tre objekter, der er knyttet til en korrekt rumlig placering på skærmen.
  17. Trail Unique-Non-Matching-Location (TUNL)-opgave: Dette er en fungerende rumlig hukommelsesopgave, der involverer at vælge en anden stimulus (ikke-matchende) til den stimulus, der vises på skærmen efter en forsinkelsesperiode. Stimulierne præsenteres på steder langt fra hinanden eller tæt på hinanden for at udfordre den rumlige hukommelse.
  18. Progressive Ratio (PR) berøringsskærmopgave: Denne opgave tester motivation og opmærksomhed og involverer gentagne gange at røre ved en firkantet stimulus i midten af ​​skærmen for at få punkter i et enkelt forsøg. Antallet af berøringer, der kræves for point, stiger på en rampeskala, som begynder ved én berøring og derefter øges med fire ved hver efterfølgende prøve. Hvis deltageren holder op med at svare i 5 minutter, stopper opgaven, og pausepunktet (stoppet) registreres.
  19. Mini-Mental Status Examination (MMSE): Anvendes som et screeningsværktøj for kognitiv svækkelse. Denne test med 11 punkter vurderer den globale kognitive funktion inden for områderne orientering, registrering, opmærksomhed og beregning, genkaldelse og sprog. Maksimal score er 30.
  20. Montreal Cognitive Assessment (MoCA): Bruges som et screeningsværktøj for mild kognitiv svækkelse. Denne test vurderer kognitive evner inden for områderne opmærksomhed og koncentration, eksekutive funktioner, hukommelse, sprog, visuel konstruktionsevne, konceptuel tænkning, beregninger og orientering. Maksimal score er 30.
  21. Alzheimers Disease Assessment Scale Cognitive Subscale 11 (ADAS-Cog-11): Test med 11 opgaver, der måler forskellige kognitive funktioner (hukommelse, sprog, praksis, opmærksomhed). Brugt i vid udstrækning i kliniske forsøg til vurdering af kognitiv dysfunktion og Alzheimers sygdom.
  22. Trail Making Test (TMT): Bruges til at vurdere den udøvende funktion inden for områderne visuel opmærksomhed (del A) og sætskifte (evnen til at flytte opmærksomhed mellem en opgave og en anden; del B). Tiden til at gennemføre denne test registreres i sekunder.
  23. Stroop: Bruges til at vurdere eksekutiv funktion inden for områderne selektiv opmærksomhed, behandlingshastighed og kognitiv fleksibilitet. Tiden til at gennemføre denne test registreres i sekunder.
  24. Digit Span: Bruges til at vurdere arbejdshukommelsen. Deltagerne skal huske og genkalde en række nummerlister både frem og tilbage.
  25. Blodprøver: Vi vil indsamle blodprøver for at teste glykeret hæmoglobin og fastende glukoseniveauer for at bestemme diabetesstatus (præ-diabetes, diabetes) og biomarkører for hjernens sundhed (hjerneafledt neurotrofisk faktor, insulinlignende vækstfaktor 1). Der vil blive udtaget blod i træningssundhedslaboratoriet. Blodudtagninger vil blive foretaget af registreret sygeplejerske (RN) Arlene Fleischhauer i Co-investigator (Co-I) Kevin Shoemakers laboratorium eller af vores uddannede forskerstuderende, Olivia Ghosh-Swaby.
  26. Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q): Forskerne udleverer denne formular, som skal udfyldes af deres familielæge og returneres. Skemaet skitserer træningsprogrammet i undersøgelsen til familielægen, så de kan rådgive passende.

MR-screeningsskema: Bruges til at screene for berettigelse til MR-scanning. MR-scanning vil blive foretaget på Center for Funktionel og Metabolisk Kortlægning ved Robarts Research Institute.

En times scanning vil bestå af følgende:

  1. Strukturel MR 3Tesla (3T) scanning (T1) for at undersøge hjernestrukturbilleder til emnespecifikke strukturelle billeder.
  2. Hviletilstand funktionel forbindelse for at undersøge aktivering i hviletilstandsnetværket.

Træningsintervention: Træningstimerne vil køre to gange om ugen i 26 uger (6 måneder). Klasserne vil være gruppehold, med op til 5 deltagere i hver klasse. Alle klasser vil vare 1 time i alt - 10 minutter opvarmning, 40 minutter hovedøvelser, 10 minutter nedkøling. Klasseledere vil være til stede under alle timer for at overvåge deltagerne for åndenød, korrekt teknik og for at reducere eventuelle risici/farer under træningstimerne. Denne protokol er blevet brugt flittigt af PI (Liu-Ambrose et al., 2010; Liu-Ambrose et al., 2012; Nagamatsu et al., 2012; Nagamatsu et al., 2013).

MODSTANDSTRÆNING: Øvelser vil blive gennemført i Kevin Shoemakers træningslaboratorium i Health Sciences Building. Deltagerne vil bruge de programmerbare vægtmaskiner sammen med frie vægte til at målrette primære muskelgrupper. Derudover vil de gennemføre mini-squats, mini-lunges og longe-vandringer. Deltagerne gennemfører to sæt af 6-8 reps. Træningsstimulus vil blive øget ved hjælp af "7-RM" metoden - når 2 sæt af 6-8 reps gennemføres med korrekt form og uden ubehag. Vi registrerer antallet af gennemførte sæt og den løftede belastning for hver øvelse for hver deltager i hver klasse.

BALANCE OG TONE (Kontrol): Øvelser vil blive gennemført i Health Science Exercise lab (samme som ovenfor). Disse vil omfatte strækøvelser, vifte af bevægelsesøvelser, grundlæggende kernestyrkeøvelser, balanceøvelser og afspændingsteknikker. Kun kropsvægt vil blive anvendt (dvs. ingen yderligere belastning). Denne gruppe kontrollerer for forvirrende variabler såsom fysisk træning modtaget ved at rejse til træningscentrene, social interaktion og ændringer i livsstil sekundært til studiedeltagelse

Overholdelse: Klassedeltagelse vil blive registreret af klasseinstruktører.

Uønskede hændelser: Alle uønskede hændelser, der opstår under træningstimerne, vil blive registreret og rapporteret med det samme.

Fidelity-spørgeskema: For at sikre konsistens på tværs af træningsklasser og hjælpe med at identificere potentielle programproblemer, blev et spørgeskema udfyldt af en ikke-studiepartner én gang om måneden, hvor han/hun deltog i og evaluerede en tilfældigt udvalgt RT- og BAT-session.

Månedlige vurderinger: I løbet af den 6-måneders træningsintervention vil deltagerne gennemføre følgende vurderinger hver måned.

  1. PASE
  2. Falls kalender

Afsluttende vurderinger: Alle baseline-vurderinger vil blive afsluttet ved forsøgets afslutning (26 uger) INKLUSIVE MR-scanning og blodudtagning med samtykke.

Betydning:

Denne undersøgelse vil belyse, om modstandstræning er en plausibel intervention for kognitiv tilbagegang hos personer med risiko for diabetes. Resultaterne af denne undersøgelse vil også bestemme et levedygtigt tidspunkt for at gribe ind før begyndelsen af ​​et signifikant fald hos ældre voksne med forstyrret metabolisk homeostase. Derudover har denne undersøgelse potentialet til at identificere omkostningseffektive og tilgængelige strategier til at forbedre kognitiv funktion hos dem, der er i risiko for tilbagegang. I betragtning af den enorme byrde (økonomisk, livskvalitet, uafhængighed) af kognitiv tilbagegang i vores aldrende samfund, kan de potentielle positive implikationer af vores undersøgelse ikke overvurderes.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5B7
        • Western University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Fællesbolig
  2. Alder 60-80 år
  3. "I risiko" for diabetes, hvor de har en af ​​følgende: i) blodsukkerniveau på 6,1-7 mmol/L, ii) body mass index > 25 eller iii) score > 21 på CANRISK diabetes spørgeskema
  4. Score > 24/30 på MMSE
  5. Score > 6/8 på IADL-skalaen
  6. Synsstyrke på mindst 20/40, med eller uden korrigerende linser
  7. Taler og forstår engelsk flydende
  8. Gennemfør PAR-Q
  9. Få lægens tilladelse til at starte et overvåget træningsprogram

Ekskluderingskriterier:

  1. Aktuel medicinsk tilstand, for hvilken træning er kontraindiceret
  2. Har regelmæssigt deltaget i modstands- eller aerob træning i de sidste 6 måneder
  3. Diagnosticeret med neurodegenerativ sygdom (herunder demens, Alzheimers sygdom eller Parkinsons sygdom)
  4. Oplevet en vaskulær hændelse (f.eks. slagtilfælde, myokardieinfarkt)
  5. Diagnosticeret med en psykiatrisk tilstand
  6. Ubehandlet depression og scoret 5 eller mindre på den geriatriske depressionsskala
  7. I øjeblikket på hormonbehandling
  8. Klinisk signifikant perifer neuropati eller svær muskuloskeletal eller ledsygdom
  9. Tager i øjeblikket psykotrope medicin
  10. Kan ikke tage blod

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Modstandsøvelse
Øvelser vil blive gennemført i Kevin Shoemakers (Co-I) træningslaboratorium i Health Sciences Building. Deltagerne vil bruge de programmerbare vægtmaskiner sammen med frie vægte til at målrette de primære muskelgrupper. Derudover vil de gennemføre mini-squats, mini-lunges og longe-vandringer. Deltagerne gennemfører to sæt af 6-8 reps. Træningsstimulus vil blive øget ved hjælp af 7RM metoden - når 2 sæt af 6-8 reps gennemføres med korrekt form og uden ubehag. Vi registrerer antallet af gennemførte sæt og den løftede belastning for hver øvelse for hver deltager i hver klasse.
Deltagere i denne træningsgruppe vil modtage progressiv modstandstræning.
Ingen indgriben: Kontrol (balance- og toneøvelser)
Øvelser vil blive gennemført i Health Science Exercise lab. Disse vil omfatte strækøvelser, vifte af bevægelsesøvelser, grundlæggende kernestyrkeøvelser, balanceøvelser og afspændingsteknikker. Kun kropsvægt vil blive anvendt (dvs. ingen yderligere belastning). Denne gruppe kontrollerer for forvekslende variabler såsom fysisk træning modtaget ved at rejse til træningscentre, social interaktion og ændringer i livsstil sekundært til studiedeltagelse (Liu-Ambrose et al., 2010; Liu-Ambrose et al., 2012; Nagamatsu et al. al., 2012; Nagamatsu et al., 2013).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trail Making Test
Tidsramme: 5 minutter
Bruges til at vurdere eksekutiv funktion inden for områderne visuel opmærksomhed (del A) og sætskifte (evnen til at flytte opmærksomhed mellem en opgave og en anden; del B). Tiden til at gennemføre denne test registreres i sekunder.
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Paired Associative Learning (PAL) Touchscreen-opgave
Tidsramme: 20 minutter
Bruges til at teste indlæring og hukommelse af tre objekter, der er knyttet til en korrekt rumlig placering på skærmen.
20 minutter
Trail Unique-Non-Matching-Location (TUNL) opgave
Tidsramme: 20 minutter
Dette er en fungerende rumlig hukommelsesopgave, der involverer at vælge en anden stimulus (ikke-matchende) til den stimulus, der vises på skærmen efter en forsinkelsesperiode. Stimulierne præsenteres på steder langt fra hinanden eller tæt på hinanden for at udfordre den rumlige hukommelse.
20 minutter
Progressive Ratio (PR) Touchscreen-opgave
Tidsramme: 20 minutter
Denne opgave tester motivation og opmærksomhed. Opgaven involverer at berøre en firkantet stimulus i midten af ​​skærmen gentagne gange for punkter i en enkelt prøve. Antallet af berøringer, der kræves for point, stiger på en rampeskala, som begynder ved én berøring for point og derefter øges med fire for hver efterfølgende prøve for point. Hvis deltageren holder op med at svare i 5 minutter, stopper opgaven, og pausepunktet (stoppet) registreres.
20 minutter
Stroop test
Tidsramme: 5-10 minutter
Bruges til at vurdere eksekutiv funktion inden for områderne selektiv opmærksomhed, behandlingshastighed og kognitiv fleksibilitet. Tiden til at gennemføre denne test registreres i sekunder.
5-10 minutter
Digit Span Test
Tidsramme: 5-10 minutter
Bruges til at vurdere arbejdshukommelsen. Deltagerne skal huske og genkalde en række nummerlister både frem og tilbage.
5-10 minutter
Alzheimers sygdomsvurderingsskala Kognitiv underskala 11
Tidsramme: 15 minutter
Test med 11 opgaver, der måler forskellige kognitive funktioner (hukommelse, sprog, praksis, opmærksomhed). Brugt i vid udstrækning i kliniske forsøg til vurdering af kognitiv dysfunktion og Alzheimers sygdom.
15 minutter
Glyceret hæmoglobin A1c (HbA1C)
Tidsramme: 5-10 minutter
Vi vil indsamle blodprøver for at teste glykoserede hæmoglobinniveauer for at bestemme diabetesstatus (præ-diabetes, diabetes). Blod vil blive trukket fra en cubital vene ind i et 7,5 ml rør. Blodudtagninger vil blive udført af RN Arlene Fleischhauer i Co-I Kevin Shoemakers laboratorium eller af uddannet supportpersonale, Olivia Ghosh-Swaby.
5-10 minutter
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: 5-10 minutter
Vi vil indsamle via et glukometer fingerprik
5-10 minutter
Højde
Tidsramme: 5 minutter
Målt i m; bruges til at beregne kropsmasseindeks (kg/m^2)
5 minutter
Vægt
Tidsramme: 5 minutter
Målt i kg; bruges til at beregne kropsmasseindeks (kg/m^2)
5 minutter
Triglyceridniveauer
Tidsramme: 30 minutter
Vil blive vurderet via serumprøver målt med ELISA.
30 minutter
Inflammatoriske markører
Tidsramme: 30 minutter
Vil blive vurderet via serumprøver målt med ELISA.
30 minutter
Hjerneafledte neurotrofiske faktorniveauer
Tidsramme: 1 time
Vil blive vurderet via serumprøver målt med ELISA.
1 time
Insulin-lignende vækstfaktor niveauer
Tidsramme: 1 time
Vil blive vurderet via serumprøver målt med ELISA.
1 time
Maksimalt én gentagelse
Tidsramme: 10-15 minutter
One-repetition maximum er et fysisk mål for en persons maksimale muskelstyrke under en enkelt gentagelse og bruges til at bestemme den ønskede belastning for modstandstræning.
10-15 minutter
Seks minutters gangtest
Tidsramme: 6 minutter
Bruges til at vurdere aerob kondition. Deltagerne går med deres sædvanlige hastighed i i alt 6 minutter på gangen uden for vores laboratorium. Den samlede gåafstand i meter registreres.
6 minutter
Short Physical Performance Battery (SPPB) - Opgave 1
Tidsramme: 5 minutter
Bruges til at vurdere ganghastighed, balance og underekstremiteternes fysiske funktion ved hjælp af opgaver, der efterligner daglige aktiviteter; stående balanceopgave kræver, at deltagerne står uden hjælp (stående side om side, semi-tandem stående og tandem stående) i en periode på 10 sekunder hver; scoret i forbindelse med SPPB Opgave 2 og 3 for at producere en endelig SPPB-score
5 minutter
Short Physical Performance Battery (SPPB) - Opgave 2
Tidsramme: 5 minutter
Bruges til at vurdere ganghastighed, balance og underekstremiteternes fysiske funktion ved hjælp af opgaver, der efterligner daglige aktiviteter; Walking Speed-opgaven kræver, at deltagerne går 4 meter i deres sædvanlige tempo; målt i sekunder; scoret i forbindelse med SPPB-opgave 1 og 3 for at producere en endelig SPPB-score
5 minutter
Short Physical Performance Battery (SPPB) - Opgave 3
Tidsramme: 5 minutter
Bruges til at vurdere ganghastighed, balance og underekstremiteternes fysiske funktion ved hjælp af opgaver, der efterligner daglige aktiviteter; Stolestandstesten kræver, at deltagerne rejser sig fra en stol 5 gange i træk (hvis muligt uden brug af deres arme); målt i sekunder; scoret i forbindelse med SPPB Opgave 1 & 2 for at producere en endelig SPPB-score
5 minutter
Timed Up and Go-test
Tidsramme: 5-10 minutter
Bruges til at vurdere mobilitet. Deltagerne sætter sig i en stol og skal rejse sig, gå en strækning på 3 meter i deres sædvanlige tempo, vende sig om, vende tilbage til stolen og sætte sig ned igen. Tiden til at gennemføre hver af to separate forsøg registreres i sekunder.
5-10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lindsay Nagamatsu, PhD, Western University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

5. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

8. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 120336

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner