- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05237895
Serum Endocan Levels and Gestational Diabetes
3. srpna 2022 aktualizováno: Elif Yıldız, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Evaluation of Serum Endocan Levels in Patients With Gestational Diabetes
In diabetic patients, serum endocan level has been significantly increased in patients and the levels on the long-term complications are correlated.
Based on the Iinformation obtained from these studies, it can be said that there is a strong association between diabetes and serum endocan levels.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
It has been shown that endocan level of plasental tissue in gestational diabtes patients is significantly increased when looking at the same week compared with plasenta tissue samples of helathy pregnancy.
From the information obtained from these studies, it can be said that there is a strong association between diabetes mellitus and serum endocan levels.
investigators aimed to determine the relationship between serum endocan levels and gestational diabetes in the study.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
90
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Gaziosmanpaşa
-
Istanbul, Gaziosmanpaşa, Krocan, 34000
- Gaziosmanpaşa TREH
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- being pregnant at 24-26 weeks of gestation
- having oral glucose toleranse screening test
- age between 18-45 years
Exclusion Criteria:
- having in utero mort fetus
- having a previous diagnosis of diabetes
- having a multiple pregnancy
- having a coronary artery disease
- having preeclampcia
- having a pregnancy obtained by assisted reproductive technology
- using cigarette
- using alcohol
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Patients with Gestational Diabetes
pregnant women who are at 24-26 weeks of gestational age with positive oral glucose tolerance screening test.
|
Detection of Serum Endocan Levels and detection of possible diagnostic association with gestational diabetes
|
|
Jiný: Healty Pregnants
pregnant women who are at 24-26 weeks of gestational age with normal oral glucose tolerance screening test.
|
Detection of Serum Endocan Levels and detection of possible diagnostic association with gestational diabetes
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Detection of diagnostic value of serum endocan levels in patient with gestational diabetes
Časové okno: 3 months
|
Identifying diagnostic value of serum endocan by comparing serum levels of endocan in groups.
|
3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: elif yıldız, MD, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. března 2022
Primární dokončení (Aktuální)
5. května 2022
Dokončení studie (Aktuální)
5. května 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. února 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. února 2022
První zveřejněno (Aktuální)
14. února 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. srpna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. srpna 2022
Naposledy ověřeno
1. srpna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GaziosmanpaşaTREHi
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .