Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serum Endocan Levels and Gestational Diabetes

3. august 2022 opdateret af: Elif Yıldız, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Evaluation of Serum Endocan Levels in Patients With Gestational Diabetes

In diabetic patients, serum endocan level has been significantly increased in patients and the levels on the long-term complications are correlated. Based on the Iinformation obtained from these studies, it can be said that there is a strong association between diabetes and serum endocan levels.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

It has been shown that endocan level of plasental tissue in gestational diabtes patients is significantly increased when looking at the same week compared with plasenta tissue samples of helathy pregnancy. From the information obtained from these studies, it can be said that there is a strong association between diabetes mellitus and serum endocan levels. investigators aimed to determine the relationship between serum endocan levels and gestational diabetes in the study.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Gaziosmanpaşa
      • Istanbul, Gaziosmanpaşa, Kalkun, 34000
        • Gaziosmanpaşa TREH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • being pregnant at 24-26 weeks of gestation
  • having oral glucose toleranse screening test
  • age between 18-45 years

Exclusion Criteria:

  • having in utero mort fetus
  • having a previous diagnosis of diabetes
  • having a multiple pregnancy
  • having a coronary artery disease
  • having preeclampcia
  • having a pregnancy obtained by assisted reproductive technology
  • using cigarette
  • using alcohol

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Patients with Gestational Diabetes
pregnant women who are at 24-26 weeks of gestational age with positive oral glucose tolerance screening test.
Diagnostisk test: Serum Endocan Levels
Detection of Serum Endocan Levels and detection of possible diagnostic association with gestational diabetes
Andet: Healty Pregnants
pregnant women who are at 24-26 weeks of gestational age with normal oral glucose tolerance screening test.
Diagnostisk test: Serum Endocan Levels
Detection of Serum Endocan Levels and detection of possible diagnostic association with gestational diabetes

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Detection of diagnostic value of serum endocan levels in patient with gestational diabetes
Tidsramme: 3 months
Identifying diagnostic value of serum endocan by comparing serum levels of endocan in groups.
3 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: elif yıldız, MD, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

5. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GaziosmanpaşaTREHi

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner