- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05237895
Serum Endocan Levels and Gestational Diabetes
3 de agosto de 2022 actualizado por: Elif Yıldız, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Evaluation of Serum Endocan Levels in Patients With Gestational Diabetes
In diabetic patients, serum endocan level has been significantly increased in patients and the levels on the long-term complications are correlated.
Based on the Iinformation obtained from these studies, it can be said that there is a strong association between diabetes and serum endocan levels.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
It has been shown that endocan level of plasental tissue in gestational diabtes patients is significantly increased when looking at the same week compared with plasenta tissue samples of helathy pregnancy.
From the information obtained from these studies, it can be said that there is a strong association between diabetes mellitus and serum endocan levels.
investigators aimed to determine the relationship between serum endocan levels and gestational diabetes in the study.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Gaziosmanpaşa
-
Istanbul, Gaziosmanpaşa, Pavo, 34000
- Gaziosmanpaşa TREH
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- being pregnant at 24-26 weeks of gestation
- having oral glucose toleranse screening test
- age between 18-45 years
Exclusion Criteria:
- having in utero mort fetus
- having a previous diagnosis of diabetes
- having a multiple pregnancy
- having a coronary artery disease
- having preeclampcia
- having a pregnancy obtained by assisted reproductive technology
- using cigarette
- using alcohol
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: Patients with Gestational Diabetes
pregnant women who are at 24-26 weeks of gestational age with positive oral glucose tolerance screening test.
|
Detection of Serum Endocan Levels and detection of possible diagnostic association with gestational diabetes
|
Otro: Healty Pregnants
pregnant women who are at 24-26 weeks of gestational age with normal oral glucose tolerance screening test.
|
Detection of Serum Endocan Levels and detection of possible diagnostic association with gestational diabetes
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Detection of diagnostic value of serum endocan levels in patient with gestational diabetes
Periodo de tiempo: 3 months
|
Identifying diagnostic value of serum endocan by comparing serum levels of endocan in groups.
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: elif yıldız, MD, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
5 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
5 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
14 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GaziosmanpaşaTREHi
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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