Serum Endocan Levels and Gestational Diabetes
3 agosto 2022 aggiornato da: Elif Yıldız, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Evaluation of Serum Endocan Levels in Patients With Gestational Diabetes
In diabetic patients, serum endocan level has been significantly increased in patients and the levels on the long-term complications are correlated.
Based on the Iinformation obtained from these studies, it can be said that there is a strong association between diabetes and serum endocan levels.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
It has been shown that endocan level of plasental tissue in gestational diabtes patients is significantly increased when looking at the same week compared with plasenta tissue samples of helathy pregnancy.
From the information obtained from these studies, it can be said that there is a strong association between diabetes mellitus and serum endocan levels.
investigators aimed to determine the relationship between serum endocan levels and gestational diabetes in the study.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
90
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Gaziosmanpaşa
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Istanbul, Gaziosmanpaşa, Tacchino, 34000
- Gaziosmanpaşa TREH
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- being pregnant at 24-26 weeks of gestation
- having oral glucose toleranse screening test
- age between 18-45 years
Exclusion Criteria:
- having in utero mort fetus
- having a previous diagnosis of diabetes
- having a multiple pregnancy
- having a coronary artery disease
- having preeclampcia
- having a pregnancy obtained by assisted reproductive technology
- using cigarette
- using alcohol
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Patients with Gestational Diabetes
pregnant women who are at 24-26 weeks of gestational age with positive oral glucose tolerance screening test.
|
Detection of Serum Endocan Levels and detection of possible diagnostic association with gestational diabetes
|
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Altro: Healty Pregnants
pregnant women who are at 24-26 weeks of gestational age with normal oral glucose tolerance screening test.
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Detection of Serum Endocan Levels and detection of possible diagnostic association with gestational diabetes
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Detection of diagnostic value of serum endocan levels in patient with gestational diabetes
Lasso di tempo: 3 months
|
Identifying diagnostic value of serum endocan by comparing serum levels of endocan in groups.
|
3 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: elif yıldız, MD, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 marzo 2022
Completamento primario (Effettivo)
5 maggio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
5 maggio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
14 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GaziosmanpaşaTREHi
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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