- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05244967
Epidemiologie pohlavně přenosných infekcí a její dopad na ženskou neplodnost (ESTIMATE)
29. dubna 2026 aktualizováno: Nadja Käding, University of Luebeck
Longitudinální studie zkoumající prevalenci sexuálně přenosných infekcí u mladých žen a stanovení úlohy mikrobiomu ženského genitálního traktu v plodnosti
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
533
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Nadja Käding, Dr.
- Telefonní číslo: +4945131019010
- E-mail: nadja.kaeding@uksh.de
Studijní místa
-
-
-
Lübeck, Německo
- Nábor
- Klinik für Infektiologie und Mikrobiologie
-
Kontakt:
- Nadja Käding
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 22 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Mladé ženy ve věku 18-22 let.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18-22 let
- informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- těhotenství
- sterilizace
- není schopen dát informovaný souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
počet mladých žen s pohlavně přenosnými chorobami
Časové okno: při zápisu
|
longitudinální analýza STI a mikrobiomu ženského genitálního traktu
|
při zápisu
|
|
sledování pohlavně přenosných chorob a jejich vliv na neplodnost
Časové okno: dokončením studia v průměru 5 let
|
získat lepší porozumění pro vznik infekční neplodnosti a dopad na patogenitu
|
dokončením studia v průměru 5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. listopadu 2020
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. ledna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. února 2022
První zveřejněno (Aktuální)
17. února 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20-022
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .