- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05244967
Epidemiología de las Infecciones de Transmisión Sexual y su Impacto en la Infertilidad Femenina (ESTIMATE)
29 de abril de 2026 actualizado por: Nadja Käding, University of Luebeck
Un estudio longitudinal para investigar la prevalencia de infecciones de transmisión sexual entre mujeres jóvenes y determinar el papel del microbioma del tracto genital femenino en la fertilidad
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
533
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nadja Käding, Dr.
- Número de teléfono: +4945131019010
- Correo electrónico: nadja.kaeding@uksh.de
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Lübeck, Alemania
- Reclutamiento
- Klinik für Infektiologie und Mikrobiologie
-
Contacto:
- Nadja Käding
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 22 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres jóvenes de 18 a 22 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-22 años
- consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- el embarazo
- esterilización
- no es capaz de dar su consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
número de mujeres jóvenes con ITS
Periodo de tiempo: en la inscripción
|
análisis longitudinal de las ITS y el microbioma del tracto genital femenino
|
en la inscripción
|
|
seguimiento de las ITS y su impacto en la infertilidad
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 5 años
|
obtener una mejor comprensión de la aparición de la infertilidad infecciosa y el impacto en la patogenicidad
|
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
17 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20-022
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .