Epidemiologie van seksueel overdraagbare aandoeningen en de impact ervan op onvruchtbaarheid bij vrouwen (ESTIMATE)
29 april 2026 bijgewerkt door: Nadja Käding, University of Luebeck
Een longitudinaal onderzoek om de prevalentie van seksueel overdraagbare aandoeningen bij jonge vrouwen te onderzoeken en de rol van het microbioom van de vrouwelijke geslachtsorganen in de vruchtbaarheid te bepalen
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
533
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Nadja Käding, Dr.
- Telefoonnummer: +4945131019010
- E-mail: nadja.kaeding@uksh.de
Studie Locaties
-
-
-
Lübeck, Duitsland
- Werving
- Klinik für Infektiologie und Mikrobiologie
-
Contact:
- Nadja Käding
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 22 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Jonge vrouwen van 18-22 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-22 jaar
- geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- zwangerschap
- sterilisatie
- niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal jonge vrouwen met soa's
Tijdsspanne: bij inschrijving
|
longitudinale analyse van soa's en het microbioom van de vrouwelijke geslachtsorganen
|
bij inschrijving
|
|
monitoring van soa's en hun impact op onvruchtbaarheid
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 5 jaar
|
beter inzicht krijgen in het ontstaan van infectieuze onvruchtbaarheid en de impact op de pathogeniteit
|
door afronding van de studie, gemiddeld 5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 november 2020
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2028
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20-022
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .