- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05244967
Épidémiologie des infections sexuellement transmissibles et son impact sur l'infertilité féminine (ESTIMATE)
29 avril 2026 mis à jour par: Nadja Käding, University of Luebeck
Une étude longitudinale pour enquêter sur la prévalence des infections sexuellement transmissibles chez les jeunes femmes et déterminer le rôle du microbiome du tractus génital féminin dans la fertilité
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
533
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nadja Käding, Dr.
- Numéro de téléphone: +4945131019010
- E-mail: nadja.kaeding@uksh.de
Lieux d'étude
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-
Lübeck, Allemagne
- Recrutement
- Klinik für Infektiologie und Mikrobiologie
-
Contact:
- Nadja Käding
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 22 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Jeunes femmes âgées de 18 à 22 ans.
La description
Critère d'intégration:
- 18-22 ans
- consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- grossesse
- stérilisation
- incapable de donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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nombre de jeunes femmes atteintes d'IST
Délai: à l'inscription
|
analyse longitudinale des IST et du microbiome du tractus génital féminin
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à l'inscription
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surveillance des IST et de leur impact sur l'infertilité
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 5 ans
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mieux comprendre l'émergence de l'infertilité infectieuse et son impact sur la pathogénicité
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 5 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 novembre 2020
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2022
Première publication (Réel)
17 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20-022
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .