- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05255315
Impact of Forearm Free Flap in Orbital Exenteration Reconstruction (REXOR)
Apport du Lambeau Libre antébrachial Dans la Reconstruction Post-exentération
Orbital exenteration is the en bloc removal of the entire orbital contents. This mutilating surgical technique is reserved for the management of certain malignant orbito-palpebral tumors or those that secondarily invade the orbit.
Several types of exenteration have been described, more or less extended to the adjacent structures, with sometimes mixed ENT-neurosurgical approaches for lesions invading the endocranium and causing large losses of substance.
Different surgical reconstruction techniques have been developed over the years, from spontaneous epithelialization to free osteo-muscular flap and temporal muscle transpositions.
Reconstruction after exenteration is essential to limit the sequelae and to allow the patient who has undergone this trauma to regain social interactions, a quality of life and an optimal self-image.
The use of an antebrachial free flap would allow a faster healing and thus an earlier rehabilitation.
The main objective of the study was to compare the morbidity of the antebrachial free flap with that of the temporal flap during exenteration and the rate of fitting of patients with epitheses.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Reconstruction after exenteration is essential to limit the after-effects and to allow the patient who has suffered this trauma to regain social interaction, quality of life and self-image.
The principal investigator hypothesize that reconstruction with a free antebrachial flap can improve the quality of life of an exentered patient while maintaining a low risk of intra- and post-operative morbidity.
The aim of such a study will therefore be to provide assistance to both surgeons and patients, as to the choice of the technique of orbital reconstruction, by highlighting objectively and subjective evidence of the benefits of one technique over the other.
The patients included in this study will have to answer two questionnaires, submitted by post or directly at the follow-up consultation. This study therefore falls within the framework of studies of minimal or moderate risk studies. They will be informed by telephone interview beforehand or directly in the consultation about the method of writing the questionnaires and their content.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Antoine DUBRAY-VAUTRIN, MD
- Telefonní číslo: +33144324535
- E-mail: Antoine.DubrayVautrin@curie.fr
Studijní místa
-
-
-
Paris, Francie, 75005
- Nábor
- Institut CURIE
-
Kontakt:
- Adeline GIGANTI, Ph.D
- Telefonní číslo: +33147112355
- E-mail: adeline.giganti@curie.fr
-
Kontakt:
- Antoine DUBRAY-VAUTRIN, MD
- Telefonní číslo: +33144324535
- E-mail: Antoine.DubrayVautrin@curie.fr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients who were exentered and then reconstructed by free antebrachial flap or temporal muscle flap muscle flap at the Institut Curie Paris, between January 2005 and December 2020.
Exclusion Criteria:
- Legally protected patients
- Patients unable to give consent.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Temporal muscle flap patient questionnaire.
Časové okno: Baseline
|
A questionnaire of quality of life and side effects related to surgery for patients having a temporal muscle flap reconstruction (13 questions with binary or numerical answers)
|
Baseline
|
|
Antebrachial flap patient questionnaire
Časové okno: Baseline
|
A questionnaire of quality of life and side effects related to surgery for patients having antebrachial flap reconstruction (17 questions with binary or numerical answers)
|
Baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Antoine DUBRAY-VAUTRIN, MD, Institut CURIE
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- IC-2020-19
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .