Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Cervical Mobility on Cardiovascular And Respiratory Outcomes Among Young Adults

17. února 2022 aktualizováno: Nouman Khan, Shifa Tameer-e-Millat University
In some individuals, neck pain subsides within a year but reappearance is surpassing while for some patients it prevails for lifetime. According to a study on global burden of disease performed in 2010, neck pain was rated as number 4th when measured with Years Lived With Disability (YLDs) and stood 21st when overall burden was concerned. The estimated 1 year incidence of neck pain from available studies ranges between 10.4% and 21.3% with a higher incidence noted in office and computer workers. While the overall prevalence of neck pain in the general population ranges between 0.4% and 86.8% ; point prevalence ranges from 0.4% to 41.5% and 1 year prevalence ranges from 4.8% to 79.5%. Occurrence of neck pain is generally higher in women, high-income countries compared with low- and middle-income countries and in urban areas compared with rural areas. In addition, the patient characteristics like psychosocial factors are determinants, risk factors and prognostic factors of neck pain but this knowledge doesn't provide adequate information to the physician to deal with such patients.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Neck pain is the sense of discomfort that could be felt in the cervical and upper thoracic region. It's an ubiquitous human perception. Non-specific neck pain has a postural or mechanical basis and affects about two thirds of people at some stage, especially in the middle age. Acute neck pain resolves within days or weeks, but may become chronic in about 10% of people. Many individuals have asymptomatic neck pain due to various hidden pathologies and improper postural characteristics which is only noticeable after detailed screening and scans.

Heart and lungs are the main organs housed by the thoracic cage with all their vascular and nervous supply passing through the cervical and the thoracic spine. The respiratory system could be affected by the musculoskeletal system of the body. As there are accessory respiratory muscles of respiration that are attached to the neck, chest wall and/or abdomen.

Bad posture, for instance, can lead to reduction in power of the neck muscles hence reducing power of the respiratory muscles creating negative effect on the thoracic expansion, alveolar ventilation, reducing lung volume and vital capacity.

Every health system is indicated by certain measures, vital signs are indicative of the health of cardiovascular and respiratory system as well as body as a whole. These physiological observations generally include blood pressure (BP), heart rate (HR), and ventilation rate (VR), temperature (Temp), and oxygen saturation (SPO2) in the blood. Another vital sign, known as the fifth vital sign is Pain.

Changes or deviation of the vital signs from its normal ranges help evaluate and manage any adverse event such as cardiac arrest or sudden death and help in preventing many such deadly events by early recognition and prompt treatments and also help reduce mortality and morbidity.

Several studies have been known to show that alterations in vital signs are not only seen as a result of any pathological event but also any non-pathological as well. Any type of physiological movements of body part such as the spine as a whole or interventional movements, several exercises, mobilization or manipulations, to any segment of the spine like cervical, thoracic or lumbar, have a specific effect on the vital signs.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

84

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pákistán, 44000
        • Nábor
        • Shifa Tameer e Millat University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Zoya Mehmood, MS-OMPT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Cervical pain
  • Cervical hypo mobility

Exclusion Criteria:

  • History of cervical trauma or injury
  • Any structural deformity
  • Vertebral instability
  • Cardiac and respiratory complications

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Control Group
Questionnaires were given to the participants. Before the initiation of treatment, procedure and consent details were explained and verbally translated into the native languages of participants, followed by the written signed approval on the questionnaire. Cervical ranges were measured using inclinometer which included neck flexion, extension, left and right side bending. Succeeding it were vitals in which oxygen saturation, heart rate, blood pressure, ventilation rate were jotted along with pain measurement using NPRS scale.
Jiný: Traction Mobilization technique
Traction Mobilization was given by Researcher at the cervical spine followed by a one minute interval before post vitals were taken, that marked the end of the first session. Three similar sessions succeeded the first, each at an interval of 2 days for 2 weeks between the first and second session; third and fourth session respectively. At the end of the fourth session, cervical ranges and pain intensity were noted again. Participant sits comfortably or leans against a chair backrest. Palms of the hands are placed on the mastoid processes of the patient's skull while pressing the elbows in a caudal direction. It was held for 5 seconds then relaxed.
Aktivní komparátor: Experimental Group
Questionnaires were given to the participants. Before the initiation of treatment, procedure and consent details were explained and verbally translated into the native languages of participants, followed by the written signed approval on the questionnaire. Cervical ranges were measured using inclinometer which included neck flexion, extension, left and right side bending. Succeeding it were vitals in which oxygen saturation, heart rate, blood pressure, ventilation rate were jotted along with pain measurement using NPRS scale.
Jiný: Traction Mobilization technique with SNAGS
Traction Mobilization with SNAGS were given at the cervical spine followed by a one minute interval before post vitals were taken, that marked the end of the first session. Three similar sessions succeeded the first, each at an interval of 2 days for 2 weeks between the first and second session; third and fourth session respectively. At the end of the fourth session, cervical ranges and pain intensity were noted again The position of the therapist is behind him or her, medial border of therapist's right thumb is used to contact the spinous process of C6 vertebrae i.e. level above the suspected painful or hypo mobile region. Therapist's left thumb reinforces his/her (right) contact thumb. Therapist fingers are gently placed along the patient's mandible or thorax. Following the treatment plane towards the eye, lift comes from the mobilizing thumb not the contact thumb. While the glide is maintained, the patient is asked to rotate his/her head towards the side of pain or hypo mobility.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cardiac outcome
Časové okno: 4 weeks
Heart rate was measured by using handheld oximeter as beats per min
4 weeks
Respiratory outcome
Časové okno: 4 weeks
Respiratory Rate was calculated by thoraco-abdominal expansion and it was denoted as respiratory rate per minute
4 weeks
Vascular Outcome
Časové okno: 4 weeks
Blood pressure was measured by using sphygmanometer in mmHg
4 weeks
Oxygen Saturation
Časové okno: 4 weeks
Oxygen saturation was noted by using pulse oximeter
4 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Range of motion of cervical spine
Časové okno: 4 weeks
cervical flexion, extension, left and right side bending via inclinometer
4 weeks
Numeric Pain Rating Scale
Časové okno: 4 weeks
Pain was assessed before and after treatment using Numeric pain rating scale. this scale has minimum score of 0 and o indicates no pain whereas 10 is the maximum score of scale which shows worst pain ever by using nprs.
4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shifa Tameer-e-Millat University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zoya Mehmood, MS-OMPT, Shifa tameer e millat university Islamabad

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. listopadu 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

10. března 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

11. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Zoya 048-538

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Traction Mobilization technique

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit