Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Cervical Mobility on Cardiovascular And Respiratory Outcomes Among Young Adults

torstai 17. helmikuuta 2022 päivittänyt: Nouman Khan, Shifa Tameer-e-Millat University
In some individuals, neck pain subsides within a year but reappearance is surpassing while for some patients it prevails for lifetime. According to a study on global burden of disease performed in 2010, neck pain was rated as number 4th when measured with Years Lived With Disability (YLDs) and stood 21st when overall burden was concerned. The estimated 1 year incidence of neck pain from available studies ranges between 10.4% and 21.3% with a higher incidence noted in office and computer workers. While the overall prevalence of neck pain in the general population ranges between 0.4% and 86.8% ; point prevalence ranges from 0.4% to 41.5% and 1 year prevalence ranges from 4.8% to 79.5%. Occurrence of neck pain is generally higher in women, high-income countries compared with low- and middle-income countries and in urban areas compared with rural areas. In addition, the patient characteristics like psychosocial factors are determinants, risk factors and prognostic factors of neck pain but this knowledge doesn't provide adequate information to the physician to deal with such patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Neck pain is the sense of discomfort that could be felt in the cervical and upper thoracic region. It's an ubiquitous human perception. Non-specific neck pain has a postural or mechanical basis and affects about two thirds of people at some stage, especially in the middle age. Acute neck pain resolves within days or weeks, but may become chronic in about 10% of people. Many individuals have asymptomatic neck pain due to various hidden pathologies and improper postural characteristics which is only noticeable after detailed screening and scans.

Heart and lungs are the main organs housed by the thoracic cage with all their vascular and nervous supply passing through the cervical and the thoracic spine. The respiratory system could be affected by the musculoskeletal system of the body. As there are accessory respiratory muscles of respiration that are attached to the neck, chest wall and/or abdomen.

Bad posture, for instance, can lead to reduction in power of the neck muscles hence reducing power of the respiratory muscles creating negative effect on the thoracic expansion, alveolar ventilation, reducing lung volume and vital capacity.

Every health system is indicated by certain measures, vital signs are indicative of the health of cardiovascular and respiratory system as well as body as a whole. These physiological observations generally include blood pressure (BP), heart rate (HR), and ventilation rate (VR), temperature (Temp), and oxygen saturation (SPO2) in the blood. Another vital sign, known as the fifth vital sign is Pain.

Changes or deviation of the vital signs from its normal ranges help evaluate and manage any adverse event such as cardiac arrest or sudden death and help in preventing many such deadly events by early recognition and prompt treatments and also help reduce mortality and morbidity.

Several studies have been known to show that alterations in vital signs are not only seen as a result of any pathological event but also any non-pathological as well. Any type of physiological movements of body part such as the spine as a whole or interventional movements, several exercises, mobilization or manipulations, to any segment of the spine like cervical, thoracic or lumbar, have a specific effect on the vital signs.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekrytointi
        • Shifa Tameer e Millat University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Zoya Mehmood, MS-OMPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Cervical pain
  • Cervical hypo mobility

Exclusion Criteria:

  • History of cervical trauma or injury
  • Any structural deformity
  • Vertebral instability
  • Cardiac and respiratory complications

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Control Group
Questionnaires were given to the participants. Before the initiation of treatment, procedure and consent details were explained and verbally translated into the native languages of participants, followed by the written signed approval on the questionnaire. Cervical ranges were measured using inclinometer which included neck flexion, extension, left and right side bending. Succeeding it were vitals in which oxygen saturation, heart rate, blood pressure, ventilation rate were jotted along with pain measurement using NPRS scale.
Traction Mobilization was given by Researcher at the cervical spine followed by a one minute interval before post vitals were taken, that marked the end of the first session. Three similar sessions succeeded the first, each at an interval of 2 days for 2 weeks between the first and second session; third and fourth session respectively. At the end of the fourth session, cervical ranges and pain intensity were noted again. Participant sits comfortably or leans against a chair backrest. Palms of the hands are placed on the mastoid processes of the patient's skull while pressing the elbows in a caudal direction. It was held for 5 seconds then relaxed.
Active Comparator: Experimental Group
Questionnaires were given to the participants. Before the initiation of treatment, procedure and consent details were explained and verbally translated into the native languages of participants, followed by the written signed approval on the questionnaire. Cervical ranges were measured using inclinometer which included neck flexion, extension, left and right side bending. Succeeding it were vitals in which oxygen saturation, heart rate, blood pressure, ventilation rate were jotted along with pain measurement using NPRS scale.
Traction Mobilization with SNAGS were given at the cervical spine followed by a one minute interval before post vitals were taken, that marked the end of the first session. Three similar sessions succeeded the first, each at an interval of 2 days for 2 weeks between the first and second session; third and fourth session respectively. At the end of the fourth session, cervical ranges and pain intensity were noted again The position of the therapist is behind him or her, medial border of therapist's right thumb is used to contact the spinous process of C6 vertebrae i.e. level above the suspected painful or hypo mobile region. Therapist's left thumb reinforces his/her (right) contact thumb. Therapist fingers are gently placed along the patient's mandible or thorax. Following the treatment plane towards the eye, lift comes from the mobilizing thumb not the contact thumb. While the glide is maintained, the patient is asked to rotate his/her head towards the side of pain or hypo mobility.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cardiac outcome
Aikaikkuna: 4 weeks
Heart rate was measured by using handheld oximeter as beats per min
4 weeks
Respiratory outcome
Aikaikkuna: 4 weeks
Respiratory Rate was calculated by thoraco-abdominal expansion and it was denoted as respiratory rate per minute
4 weeks
Vascular Outcome
Aikaikkuna: 4 weeks
Blood pressure was measured by using sphygmanometer in mmHg
4 weeks
Oxygen Saturation
Aikaikkuna: 4 weeks
Oxygen saturation was noted by using pulse oximeter
4 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Range of motion of cervical spine
Aikaikkuna: 4 weeks
cervical flexion, extension, left and right side bending via inclinometer
4 weeks
Numeric Pain Rating Scale
Aikaikkuna: 4 weeks
Pain was assessed before and after treatment using Numeric pain rating scale. this scale has minimum score of 0 and o indicates no pain whereas 10 is the maximum score of scale which shows worst pain ever by using nprs.
4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Zoya Mehmood, MS-OMPT, Shifa tameer e millat university Islamabad

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 11. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Zoya 048-538

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa